過(guò)氧化氫H2O2測(cè)試盒_ 氧化與抗氧化_分光法
測(cè)定方法：分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
注 意 ：正式測(cè)定前取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義：
H2O2是生物體內(nèi)常見(jiàn)的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生，由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸，蛋白質(zhì)等生物大分子，并使細(xì)胞膜遭受損害，從而加速細(xì)胞的衰老和解體；另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，。
過(guò)氧化氫H2O2測(cè)試盒_ 氧化與抗氧化_分光法
測(cè)定原理：
H2O2與硫酸鈦生成的過(guò)氧化鈦復(fù)合物，在415nm有特征吸收。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。
試劑的
組成和配制：
試劑一：丙酮60mL×1瓶，4℃保存；（自備）
試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入10mL濃鹽酸充分溶解備用。用不完的試劑4℃保存；(溶解時(shí)間較長(zhǎng)，約30min，可40℃-60℃加熱溶解，務(wù)必提前準(zhǔn)備)
試劑三：15mL×1瓶，4℃保存；
試劑四：60mL×1瓶，4℃保存；
H2O2提?。?
1、細(xì)菌或細(xì)胞樣品的制備：收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；用試劑一定容至1mL；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2. 組織樣品的制備：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿；轉(zhuǎn)移至EP管中，用試劑一定容至1mL，8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
3、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
