HFL-I MEMα 胚肺成纖維細(xì)胞
細(xì)胞傳代的一般方法
開始HFL-I MEMα 胚肺成纖維細(xì)胞傳代前,仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全:一般主要有:細(xì)胞(單層細(xì)胞,鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液(1萬單位)、7.5%NaHC03溶液、0.25%*、PBS洗液。
用具:小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1)、細(xì)胞吹打管(20 ml)(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟:鏡檢HFL-I MEMα 胚肺成纖維細(xì)胞,挑選生長狀態(tài)良好,細(xì)胞界限清晰,具有立體感,形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液:按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi),加入滅活小牛血清10m1,*溶液0.3m1,7.5%*溶液3ml。(僅供一般參考)。消化細(xì)胞;先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次,每次10m1,棄去洗液,向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25%*溶液,每瓶1m1,細(xì)胞瓶平放,使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞,按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中,再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝,然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞,置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2~4天成片。
HFL-I MEMα 胚肺成纖維細(xì)胞其它供應(yīng)新產(chǎn)品:
SL-7 胚肺細(xì)胞
XJH B淋巴細(xì)胞
L-02 肝細(xì)胞
Chang Liver 張氏肝細(xì)胞
QSG-7701 小肝細(xì)胞
H.A. 羊膜細(xì)胞
293 Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎細(xì)胞
WISH 羊膜細(xì)胞
CV-1(M) 非洲綠猴腎
EBTr 牛胚氣管
VERO 非洲綠猴腎
MDBK 牛腎細(xì)胞
HepII 猴腎
COS-1 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎
COS-7 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎
LLC-MK2 恒河猴腎
MLA-144 長臂猿淋巴瘤
B95-8 EBV轉(zhuǎn)化的絨猴白細(xì)胞
NISE-Sacy-12 蓖麻蠶卵細(xì)胞
ZC-7901 草魚吻端細(xì)胞
RF/6A 猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜細(xì)胞(內(nèi)皮)
Mv1Lu 貂肺上皮細(xì)胞
Pcc4 胚癌細(xì)胞
EL4 淋巴瘤
EL4IL-2 淋巴瘤
P815 肥大細(xì)胞瘤