AGS (人胃腺癌細(xì)胞)
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
種屬 | 人 | 貨號 | CS-X2022 |
生長特性 | 貼壁細(xì)胞 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
溫度 | 液氮 | 推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
推薦傳代比例 | 1:3-1:4 | 凍存液 | 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
種屬 人類
年齡(性別) 女性,54歲
組織來源 胃;胃癌
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
背景描述 AGS細(xì)胞源自一個(gè)未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊;據(jù)報(bào)道,AGS細(xì)胞的植板率為34%。
生物安全等級 2
生長培養(yǎng)基 Ham's F-12+10% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~20-24小時(shí)
凍存條件
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
致瘤性 Yes, in athymic BALB/c mice.
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1739 BCRC; 60102 BCRJ; 0311
細(xì)胞處理:
1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:
1、收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會(huì)脫落所以PBS也要回收到離心管中。
2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
操作步驟:
步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用
步驟2:離心收集對數(shù)生長期的細(xì)胞(貼壁細(xì)胞消化下來離心,懸浮細(xì)胞直接離心,轉(zhuǎn)速1200rpm或250g,時(shí)間3min)
步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細(xì)胞
步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標(biāo)記
步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉(zhuǎn)移至液氮長期保存
在沒有凍存盒或者非程序凍存液時(shí),可以選擇手動(dòng)梯度降溫。但手動(dòng)梯度降溫不適用于所有細(xì)胞,且效果不穩(wěn)定,同樣需要先做凍存測試。
注意事項(xiàng):
1、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2、收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3、由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4、所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
公司正在出售的產(chǎn)品:
EAC (小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞)
BC-022 (人乳腺癌細(xì)胞)
BE (2)-M17 (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
L6565 (小鼠白血病克隆細(xì)胞系)
C918 (人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞)
CAL 27 (人舌鱗癌細(xì)胞)
LS 180 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)
CNE-2Z (人鼻咽癌細(xì)胞)
COLO 201 (人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)
CW-2 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)
CRT (人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)
D283 Med(人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
EA.hy926 (人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞)
ECV-304 (人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞) (T24污染細(xì)胞系,暫不供應(yīng))
EJ-1 (人膀胱癌細(xì)胞) (T24污染細(xì)胞系,暫不供應(yīng))
豬去甲(NE)試劑盒ELISA
人生長激su釋放因子(GH-RF)試劑盒elisa
豬組織型纖溶mei原激活劑(t-PA)檢測試劑盒
大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ) ELISA Kit
隱球菌通用PCR試劑盒
阿菲波菌屬通用PCR試劑盒
斑點(diǎn)氣單胞菌PCR檢測試劑盒
狷羚皰疹病毒型PCR檢測試劑盒
艾美耳球蟲屬通用PCR試劑盒
錐蟲通用PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核suan檢測試劑盒
AGS (人胃腺癌細(xì)胞)埃立克體屬通用PCR檢測試劑盒
阿爾萊特葡萄球菌PCR檢測試劑盒
轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE核suan檢測試劑盒
十二指腸鉤口線蟲PCR檢測試劑盒