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TL988-Ⅰ型（48孔）,實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀（單通道）廠家|價(jià)格

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公司名稱上海將來實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司
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型號
所在地上海市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時(shí)間2018/5/14 9:00:00
訪問次數(shù)553

產(chǎn)品標(biāo)簽:

TL988-Ⅰ型（48孔）實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀（單通道）廠家|價(jià)格

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“將來，更美好!”

上海將來實(shí)業(yè)有限公司是*的工業(yè)品，儀器儀表及化學(xué)試劑產(chǎn)品供應(yīng)商。

JONLN將來專注于MRO工業(yè)品，儀器儀表及化學(xué)試劑三大塊產(chǎn)品，整合了優(yōu)秀的產(chǎn)品資源，已擁有成熟的供應(yīng)鏈體系、客戶管理系統(tǒng)及強(qiáng)大資本支持，向中國地區(qū)客戶提供數(shù)萬種工業(yè)品，儀器儀表及環(huán)境保護(hù)產(chǎn)品，將來致力于打造出一個(gè)全面的 “一站式”的采購電子商務(wù)平臺。改變傳統(tǒng)的采購方式，簡化采購流程，讓采購成本Z小化。

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    我們有一支年輕的隊(duì)伍，充滿朝氣；
    我們追逐夢想：“夢有多高，就能飛多遠(yuǎn)”；
    我們一直努力著，因?yàn)槲覀儓?jiān)信：“將來，更美好！”。

將來的責(zé)任：

幫客戶創(chuàng)造價(jià)值
客戶的成長就是將來的成長，我們簡（優(yōu)）化客戶的采購流程，幫助客戶企業(yè)以更高的效率而在同行業(yè)更具有競爭力，從而實(shí)現(xiàn)多方共贏。

讓員工體現(xiàn)價(jià)值
我們關(guān)注員工的健康，安全和發(fā)展，對員工負(fù)責(zé)，員工奉獻(xiàn)于公司，發(fā)展于公司，實(shí)現(xiàn)員工價(jià)值與公司價(jià)值共成長。我們的團(tuán)隊(duì)會一直努力讓“將來”成為大家引以為榮的企業(yè)。

為社會貢獻(xiàn)價(jià)值
將來投身環(huán)境保護(hù)并積極推行公益事業(yè)，并把這當(dāng)做是發(fā)展戰(zhàn)略的重要組成部分，我們堅(jiān)持走可持續(xù)發(fā)展路線，肩負(fù)起做為企業(yè)的一份社會責(zé)任，我們做環(huán)保，推公益，期望通過我們積極的影響力，提高人們對可持續(xù)發(fā)展理念重要性的認(rèn)識，為我們子孫后代留下一片碧海藍(lán)天。

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TL988-Ⅰ型(48孔),實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀（單通道）廠家|價(jià)格主要參數(shù)：

標(biāo)本載體	0.2ml薄壁PCR離心管，8聯(lián)管
試劑	SYBR Green I，FAM，Tex Red，FITC等熒光染料，開放式PCR試劑
反應(yīng)體系	10-100μL
建議質(zhì)控	四個(gè)陽性標(biāo)準(zhǔn)品、陰性對照
指標(biāo)	熒光激發(fā)波長	470nm
	熒光發(fā)射波長	530nm，640nm，710nm 570nm，605nm
	熒光檢測方式	光開關(guān)陣列組合光電倍增管PMT方式
	控溫范圍	4.0℃-99.0℃
	熱蓋溫度	100℃～120℃
	升/降溫速度	≥4.0℃/S(Max)
	溫度均勻性	≤±0.3℃
	溫度精確度	≤±0.3℃
	溫度顯示精度	0.1℃
	檢測范圍	10¹～10¹⁰DNA/RNA copy/ml
	CT值重復(fù)性誤差	CV≤2.1％
	核酸精度相關(guān)系數(shù)	R≥0.997
軟件	溫階	1～9
	循環(huán)	1～99
	保溫時(shí)間	1～9999秒
	文件	1～9個(gè)連接
	升級方式	遠(yuǎn)程硬件內(nèi)控軟件升級
系統(tǒng)接口	RS-232C串行接口，雙向數(shù)據(jù)
主機(jī)操作系統(tǒng)	Windows2000/XP
產(chǎn)品外形尺寸	50cm × 40cm × 35cm
產(chǎn)品重量	25kg
使用環(huán)境	溫度5～40℃，相對濕度≤80％
使用電源	AC220 × (1±10%)V,50 × (1±2%)H
功耗	1100VA

TL988-Ⅰ型(48孔),實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀（單通道）廠家|價(jià)格產(chǎn)品描述：

標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長，通過實(shí)時(shí)檢測與之對應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號強(qiáng)度，求得CT值，同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對照，即可得出待測標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。

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