庚型肝炎病毒抗體，Anti-HGV上海安研現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。規(guī)格：0.1ml，0.2ml；濃度：1mg/ml；類型：一抗；產(chǎn)品價(jià)格：電詢；用途：僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。貨期：現(xiàn)貨；保存：Store at -20 °（ Not yet tested in other applications.Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user）點(diǎn)擊查看更多產(chǎn)品信息

庚型肝炎病毒抗體，Anti-HGV小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽（PACAP）ELISA試劑盒 Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）ELISA試劑盒 Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA試劑盒 Mouse angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子（KAF）/雙調(diào)蛋白（AR）ELISA試劑盒 Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠活化素A（ACV-A）ELISA試劑盒 Mouse Activin A,ACV-A ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）ELISA試劑盒 Mouse Brain derived neurotrophic facor,BDNF ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISA試劑盒 Mouse Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 ELISA試劑盒 96T/48T

小鼠抗紅細(xì)胞抗體（RBC）ELISA試劑盒 Mouse anti-red cell antibody ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠癌胚抗原（CEA/CD66）ELISA試劑盒 Mouse carcinoembryonic antign,CEA ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠CD19分子（CD19）ELISA試劑盒 Mouse Cluster of differentiation 19,CD19 ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠CD3分子（CD3）ELISA試劑盒 Mouse Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3（AFP-L3）ELISA試劑盒 Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 3,AFP-L3 ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2（AFP-L2）ELISA試劑盒 Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 2,AFP-L2 ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1（AFP-L1）ELISA試劑盒 Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1,AFP-L1 ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA試劑盒 Mouse single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA試劑盒 96T/48T
貼壁細(xì)胞:對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸（倒）盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱.50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進(jìn)行消化,（根據(jù)配制強(qiáng)度經(jīng)驗(yàn)）,晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2分鐘,鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,然后分置其它無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn).

懸浮細(xì)胞:一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心500rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng).

Assemble gel in gel rig. 
Prepare protein samples （10 µg will suffice）. 
Use 5 µl of Kaleidoscope standard. 
Run at 200 V （constant voltage） for 30 min. 
Cut a piece of PVDF membrane （Millipore Immobion-P #*H 000 10）. 
Wet for about 30 min in methanol on a rocker at room temp. 
Remove methanol and add 1x Blotting buffer until ready to use. 

Assemble "sandwich" for Bio-Rad's Transblot. 
Prewet the sponges, filter papers （slightly bigger than gel） in 1x Blotting buffer.
Sponge - filter paper - gel - membrane - filter paper - sponge 
Transfer for 1 hr at 1 amp at 4°C on a stir plate. 
Bigger proteins might take longer to transfer. 
For the Mini-Transblot, it's 100 V for 1 hr with the cold pack and prechilled buffer. 

上海安研商貿(mào)有限公司，是專業(yè)經(jīng)營(yíng)生物試劑，抗體，細(xì)胞，標(biāo)準(zhǔn)品，對(duì)照品的公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過(guò)不懈的努力，已成為國(guó)內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，代理許多*水平的高科技產(chǎn)品，包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多研究及應(yīng)用領(lǐng)域。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó)，在同行獲得*好評(píng)。* 供含量測(cè)定 20mg 常溫，避光 111897-201001 D-半乳糖醛酸 供含量測(cè)定 20mg 常溫，避光 111899-201001  千金藤素 供含量測(cè)定用 20mg 常溫，避光 111900-201001  異* 供鑒別用 20mg 常溫，避光 111907-201001  苯甲醛 供鑒別用 20mg 常溫，避光 111908-201001  卡維丁 常溫，避光 111909-201001  氧化槐果堿 含量測(cè)定 20mg -20℃，避光 111910-201001  白鮮堿 供含量 10mg 常溫，避光 111913-201001  亞氫鈉*內(nèi)酯 供含量測(cè)定 20mg 常溫，避光 111916-201001  5-羥色胺鹽酸鹽 供含量測(cè)定 10mg 常溫，避光 111918-201001  烈香杜鵑油 供含量測(cè)定 20mg 常溫，避光 111921-201001  * 供含量測(cè)定 20mg 常溫，避光 111925-201001  * TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光 120901-200504  龍血素 A TLC法鑒別 0.6g 常溫，避光 120902-200609  木栓酮 TLC法鑒別 0.5g 常溫，避光 120903-200608  表木栓醇 TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光 120904-200914  牻牛兒酮 TLC法鑒別 0.5g 常溫，避光 120905-200508  二氫辣椒素 TLC法鑒別 0.1g 常溫，避光 120906-200609  脫水卡維丁 TLC法鑒別 0.5g 常溫，避光 120907-200609  牡荊素鼠李糖苷 TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光 120908-200914  老龍皮酸（網(wǎng)脊衣酸） TLC法鑒別 0.5g 常溫，避光 120909-200508  松果菊苷 TLC法鑒別 0.8g 常溫，避光 120911-200709  醋酸辛酯 TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光 120912-200507  焦性沒(méi)食子酸 TLC法鑒別 0.5g 常溫，避光 120913-201008  萘 TLC法鑒別 1.5g 常溫，避光 120915-200810  環(huán)己酮 TLC法鑒別 0.5g 常溫，避光 120916-200508  正十九烷 TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光 120917-200609

絕大多數(shù)培養(yǎng)基是建立在*（BSS）基礎(chǔ)上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。zui廣泛應(yīng)用的培養(yǎng)基是Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規(guī)含有無(wú)機(jī)鹽和代謝添加劑（例如核苷酸）。MEM/F12 這兩種培養(yǎng)基各取1/2，形成神經(jīng)生物學(xué)zui通用的培養(yǎng)基。Dulbecco`s改良培養(yǎng)基——DMEM，現(xiàn)應(yīng)用于快速生長(zhǎng)的細(xì)胞，同MEM含有相同的營(yíng)養(yǎng)成分，但濃度高出2~4倍。選擇某種培養(yǎng)基，應(yīng)仔細(xì)了解成分表，應(yīng)知道大多數(shù)情形下培養(yǎng)基都有不足。例如，有些培養(yǎng)基在氨基酸中包括有*，而這種培養(yǎng)基雖廣泛用于神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域，但它對(duì)某些對(duì)*敏感的可能有細(xì)胞外毒性損傷的神經(jīng)元而言，則并非*選擇，特別是如果神經(jīng)元生長(zhǎng)在缺乏膠質(zhì)的環(huán)境中時(shí)。F12中含有*，據(jù)報(bào)道也有神經(jīng)毒效應(yīng)。 
在所有這些培養(yǎng)基中，*比其他氨基酸有更高的濃度，這是因?yàn)樗哂胁环€(wěn)定性以及在許多細(xì)胞培養(yǎng)中它常用作碳源。對(duì)于神經(jīng)元的培養(yǎng)常常在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中增加葡萄糖的含量到0.6%或者加入丙酮酸（若培養(yǎng)基中這兩種物質(zhì)缺乏時(shí)）。MEM與F12均要用5%的CO2來(lái)平衡，DMEM含更高濃度的NaCO3，要用10%的CO2來(lái)平衡，當(dāng)然也可以在較低CO2濃度下使用。這些基礎(chǔ)培養(yǎng)基的組成成分是建立在對(duì)不同細(xì)胞系生長(zhǎng)的研究之上的，但通常在原代培養(yǎng)中使用也能有比較令人滿意的結(jié)果。 

原則上，HEPES作為緩沖劑可用來(lái)代替碳酸氫鹽，以解除需要高濃度CO2培養(yǎng)環(huán)境的限制。實(shí)際操作中并非如此簡(jiǎn)單。顯然，溶解的CO2與碳酸氫鹽對(duì)良好的細(xì)胞生長(zhǎng)是重要的。Leiboviz`s L15培養(yǎng)基可用來(lái)在大氣環(huán)境中令神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)，該培養(yǎng)基采用了與眾不同的BSS作基礎(chǔ)，它含有高濃度的氨基酸來(lái)提高緩沖能力，培養(yǎng)基中使用半乳糖作碳源，以阻止培養(yǎng)基中乳酸形成，少量溶解的CO2由丙酮酸代謝產(chǎn)生。這一培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)是明顯的，特別是在保持較高CO2有困難時(shí)，例如在長(zhǎng)時(shí)間的顯微操作及生理學(xué)研究中。L15培養(yǎng)基已用來(lái)成功的培養(yǎng)了外周神經(jīng)元，但尚未在CNS神經(jīng)元的發(fā)育研究中全面檢測(cè)過(guò)。 

Incubate with primary antibody diluted in Blocking buffer for 60 min at room temp. 
Wash 3 x 10 min with 0.05% Tween 20 in PBS. 
Incubate with secondary antibody diluted in Blocking buffer for 45 min at room temp. 
Wash 3 x 10 min with 0.05% Tween 20 in PBS. 
Detect with Amersham ECL kit （RPN 2106）. 

制備某一種生物大分子需要采用細(xì)胞中某一部分的材料，或者為了純化某一特定細(xì)胞器上的生物大分子，防止其他細(xì)胞組分的干擾，細(xì)胞破碎后常將細(xì)胞內(nèi)各組分先行分離，對(duì)于制備一些難度較大需求純度較高的生物大分子是有利的。尤其近年來(lái)分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)、遺傳工程等學(xué)科和技術(shù)的發(fā)展，對(duì)分布在各種細(xì)胞器上的核酸和蛋白質(zhì)的研究工作日益增多，分離各種細(xì)胞器上的各類核酸和特異性蛋白質(zhì)已成為生物大分子制備工作重要內(nèi)容之一。各類生物大分子在細(xì)胞內(nèi)的分布是不同的。DNA 幾乎全部集中在細(xì)胞核內(nèi)。RNA 則大部分分布于細(xì)胞質(zhì)。各種酶在細(xì)胞內(nèi)分布也有一定位置。因此制備細(xì)胞器上的生物大分子時(shí)，預(yù)先須對(duì)整個(gè)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和各類生物大分子在細(xì)胞內(nèi)分布匹有所了解。