羅氏CASY細胞計數(shù)分析儀   原理 - 胞膜完整性區(qū)分法

這與傳統(tǒng)的臺盼藍染色法有著很大程度的不同。傳統(tǒng)的臺盼藍染色有三大缺點和不足：

一是對細胞有毒害作用，
對部分已損傷的細胞會致死，活性測量的結(jié)果會有所偏差；

二是對于細胞聚集的團塊無法用染色來分辨計數(shù)；

三是檢測結(jié)果重復(fù)性差。

CASY 技術(shù)無須使用染色，而是利用細胞膜的完整性來測定。死細胞具有一個可滲透的細胞膜，它允許等滲緩溶液CASYt-on 進入。因此，死細胞內(nèi)的細胞質(zhì)同胞外的等滲緩沖液具有相同的電導(dǎo)率，可以被電極所忽略，所測得的僅僅是緊密結(jié)構(gòu)的細胞核的體積。而活細胞擁有完整的細胞膜，CASY 技術(shù)分析的是全細胞的體積。利用兩者的相對差異即可區(qū)分開來。

羅氏CASY細胞計數(shù)分析儀    分析技術(shù) - 電子脈沖法
　　它和傳統(tǒng)的CCD 成像技術(shù)有很大的不同。CCD 成像技術(shù)質(zhì)量不高，而且是從靜態(tài)獲取信息，因此有偏差。而CASY 技術(shù)使用的是動態(tài)的電子脈沖分析技術(shù)從*來獲取信息。當(dāng)懸浮于電解質(zhì)溶液中的細胞通過一個精確的測量孔抽提時，在這片低壓區(qū)域中被每秒1 百萬次頻率的電子脈沖掃描，同時可對每個細胞作大小，重量厚度及時間的分析。這些信號將在一個有512220 個通道的多孔徑分析器中分離和積累，zui后*的結(jié)果由芯片計算技術(shù)即時性的完成。

羅氏CASY細胞計數(shù)分析儀    特點：
1、結(jié)果*性：所有的CASY 都安裝了一個相同的*性校正系統(tǒng)。它能*穩(wěn)定的工作，不會受到任何改變和干擾，保證了在不同設(shè)備，不同地方測得的結(jié)果的*性。
2、記憶設(shè)置：對于每種細胞及每種應(yīng)用，CASY 都提供了*化的選擇，一次測量之后，都被記錄下來并且備份保存，下次需要時可激活使用。
3、日志功能：CASY 都會將測量結(jié)果及操作步驟記入日志里，讓你能了解儀器使用的情況，這符合GMP,GLP 標準。
4、自動檢測：CASY 的內(nèi)部有一個自控裝置，在每次使用前，所有有重要功能的結(jié)構(gòu)都會自我檢查，有不正確的操作時，會發(fā)出警告信息。
5、引導(dǎo)菜單：引導(dǎo)菜單的自我解釋功能使所有的測量和評估參數(shù)都在同一界面上，更加快速，簡單，清晰，即使初學(xué)者也能在zui短的時間內(nèi)掌握儀器的操作。
6、友好設(shè)計：整個CASY 的設(shè)計是符合實驗室在技術(shù)領(lǐng)域和設(shè)計方面zui高要求的，它簡潔的設(shè)計使所有的zui細微處的技術(shù)要點都融為一體了。
 

羅氏CASY細胞計數(shù)分析儀   優(yōu)勢：
1. 優(yōu)良的穩(wěn)定性：儀器出廠時統(tǒng)一校正，用戶每次開機無需人工凋零，儀器自動調(diào)校，zui大限度的減少人為誤差，誤差率低于0.5％。
2. 出色的測量靈敏度和精確度：基于*的工作原理，具有出色的動態(tài)測量體積比，細胞體積變化1/70000 的兩個個體，CASY 就能夠輕易區(qū)分。
3. 細胞團校正：對于棘手的細胞團問題，CASY 通過細胞團校正器，能在多點測量尺度耦合，利用*立體的精確測量功能整合軟件分析技術(shù)，使計數(shù)時細胞團問題迎刃而解。
4. 記憶設(shè)置：對于每種細胞或樣本，CASY 提供*化的選擇，測量標準被記錄并且備份保存. 樣本檢測時測量標準可激活使用，確保樣本檢測時標準的*性和結(jié)果的可比對性。
5. 檢測范圍不受限：檢測細胞不受樣本的濃度（102/ml ～ 2×107/ml） 和活率(0.1%~99.9%) 的限制， 分析時間10 秒，分析范圍：0.7 ～ 120um，測量樣品容積：10ul ～ 4000ul；無須特殊耗材。
適用范圍：包括所有的哺乳動物細胞( 包括腫瘤細胞, 血細胞, 原代培養(yǎng)細胞及各種細胞系)，藻類，細菌，精子細胞，寄生蟲，浮游生物等.
應(yīng)用領(lǐng)域：藥理毒理分析 / 腫瘤研究 / 混合細胞（干細胞）樣本分析/ 組織工程 / 發(fā)酵監(jiān)控 / 病毒感染復(fù)數(shù)（MOI）分析 / 細胞質(zhì)量控制 / 細胞培養(yǎng)條件的優(yōu)化 / 環(huán)境毒理與檢測 / 海洋生物和藻類研究 / 細菌及顆粒的計數(shù) / 細胞結(jié)團情況評估等