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廣電計量檢測集團股份有限公司

重組人Fas配體,His-SUMO標簽無動物源FasL

參考價1-3800/件
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海一研生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2024/11/20 9:11:08
  • 訪問次數408
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上海一研生物科技有限公司Shanghai yiyan bio-technology Co. Ltd.主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑等為一體的科研產品銷售企業(yè),公司自成立以來,秉承""全心全意服務于科研工作者""的企業(yè)理念,立足生物科技領域,運用生物技術和科研試劑,發(fā)展現代生物科技,為各類大中小醫(yī)院及其它醫(yī)療機構、高等院校、科研院所、企事業(yè)單位提供優(yōu)質的產品,服務生物科技領域的科學研究人員。


公司具有對普通貨物、冷藏及冷凍倉庫的存儲、包裝及運輸能力。


公司將始終堅持信譽立業(yè)、以人為本、質量保證、誠信服務的宗旨,不斷拼搏,開拓進取,與各界朋友攜手共創(chuàng)美好未來。







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貨號 EY-01X8893 規(guī)格 5 μg/20 μg/100 μg/1 mg
英文名稱 Human FasL Protein, His-SUMO tag (Animal-Free) 用途 僅供科研研究實驗
重組人Fas配體,His-SUMO標簽無動物源FasL的相關產品:HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha 0.5mgHSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha ) 熱休克蛋白90α抗體
CD3E Protein Human 重組人 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His & Fc 標簽)
重組人Fas配體,His-SUMO標簽無動物源FasL 產品信息

本產品具有下列特點:

1.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。

商品屬性:

產品英文名稱:Human FasL Protein, His-SUMO tag (Animal-Free)

產品中文名稱:重組人Fas配體,His-SUMO標簽無動物源FasL

規(guī)格:5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

貨號:EY-01X8893
用途:僅供科研研究實驗

特點&優(yōu)勢:

表達宿主:大腸桿菌

種屬:

序列:氨基酸序列來源于:人源FasL Protein (Gln130-Leu281) (P48023-1)

活性:Measure by its ability to induce apoptosis in Jurkat cells. The ED?? for this effect is <1 ng/mL. The specific activity of recombinant human FasL is > 1 x 10? IU/mg.

蛋白長度:重組人FasL 蛋白由1

背景

Fas Ligand (FasL) is a 17.34 kDa tumor necrosis factor with 152 amino acid residues. FasL is expressed from lymphoid tissue and secreted to blood. Binding to its receptor, TNFRSF6/FAS, leads to induce apoptotic signal into cells. Involved in cytotoxic T-cell-mediated apoptosis, natural killer cell-mediated apoptosis and in T-cell development.

重組人Fas配體,His-SUMO標簽無動物源FasL


操作步驟:

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環(huán)獲得產物。

(二)構建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

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適用于人類或臨床診斷


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