產(chǎn)品介紹:
原水預(yù)處理,在某些行業(yè)也叫給水預(yù)處理。在水處理中,深度處理系統(tǒng),尤其是膜法系統(tǒng),對進(jìn)水往往有一定的水質(zhì)要求。而為了延長系統(tǒng)的周期和使用期限,防止系統(tǒng)的損壞,一般盡可能地使進(jìn)水水質(zhì)提高。從水源獲得的原水于是會進(jìn)行一定的預(yù)處理。
反滲透和納濾系統(tǒng)的預(yù)處理:
為了保證反滲透和納濾系統(tǒng)可以穩(wěn)定運行,對給水的嚴(yán)格與處理就。預(yù)處理的目的就是去除給水中會對反滲透和納濾膜產(chǎn)生污染或?qū)е铝踊奈镔|(zhì)。一旦預(yù)處理系統(tǒng)不能發(fā)揮作用,有污染物進(jìn)入反滲透和納濾系統(tǒng),這些物質(zhì)可能會在膜表面堆積,若給水中含有微生物,它的繁殖會導(dǎo)致更嚴(yán)重的后果。正確把握原水的特性,設(shè)計并選擇合適的預(yù)處理工藝是非常重要的。
預(yù)處理目的:
預(yù)處理系統(tǒng)的目的不外乎以下幾點:
1. 保證SDI15 不超過5.0,爭取低于3.0;
2.保證濁度低于1.0 NTU,爭取小于0.2 NTU;
3.保證沒有余氯或類似氧化物,如:臭氧等;
4.保證沒有其它可能導(dǎo)致膜污染或劣化的化學(xué)物質(zhì)。
預(yù)處理方法:
預(yù)處理一般可以分為傳統(tǒng)預(yù)處理方法和膜法預(yù)處理。
所謂傳統(tǒng)預(yù)處理是對膜法預(yù)處理出現(xiàn)前反滲透預(yù)處理工藝的總稱,包括:絮凝、沉淀、多介質(zhì)過濾和活性炭過濾等。
隨著高分子分離膜技術(shù)的不斷發(fā)展,微濾和超濾逐步出現(xiàn)在反滲透和納濾的預(yù)處理系統(tǒng)中,并在部分案例中替代了傳統(tǒng)預(yù)處理工藝。RO和NF預(yù)處理工藝的分類見下圖的表格:
關(guān)于反滲透和納濾預(yù)處理的分類
| 名稱 | 目的 |
去濁設(shè)備 | 絮凝、砂濾 | 懸濁物質(zhì)的去除 |
絮凝沉淀、砂濾 | ||
微濾/超濾 | ||
保安過濾器 | 異物去除 | |
加注化學(xué)藥品設(shè)備 | 消毒劑 | 鐵、錳的氧化 |
絮凝劑 | 懸濁物質(zhì)的絮凝 | |
PH值調(diào)整 | 確保的絮凝PH值 | |
還原劑 | 防止反滲透和納濾膜被氧化 | |
阻垢器 | 防止發(fā)生結(jié)垢 |
針對預(yù)處理系統(tǒng)的目的,可以將預(yù)處理分為:防止結(jié)垢、防止膠體污染、防止微生物污染、防止有機物污染和防止膜劣化等幾個方面。
不同的預(yù)處理工藝,都是為了使出水水質(zhì)能達(dá)到后續(xù)處理的要求。一般RO和NF系統(tǒng)進(jìn)水水質(zhì)要求見下圖表格:
RO進(jìn)水水質(zhì)要求
導(dǎo)致膜污染的指標(biāo) | 允許值 | 解決方法 | |
懸浮物等 | 濁度 | <1NTU | 過濾,絮凝沉淀,微濾,超濾 |
SDL15 | <5.0 | N/A | |
顆粒物 | <100個/ml | 過濾,絮凝沉淀,微濾,超濾 | |
微生物 | <1個/ml | 殺菌,微濾,超濾 | |
金屬氧化物 | 鐵1,F(xiàn)e+3 | <50ug/L | 氧化+沉淀或過濾 |
錳,Mn | <50ug/L | 合用分散劑 | |
結(jié)垢物質(zhì)2 | CaCO3 | LS1<0 | 回收率,PH值,阻垢劑 |
CaSO4 | <230% | 回收率,阻垢劑 | |
BaSO4 | <6000% | 回收率,阻垢劑 | |
SrSO4 | <800% | 回收率,阻垢劑 | |
CaF2 | 濃水側(cè)濃度<1.7mg/L | 回收率 | |
Ca3(PO4)2 | 濃水側(cè)濃度不能超過溶解度 | 回收率 | |
SiO2 | <99% | 回收率 | |
有機物2 | 油 | 0 | 氣浮,吸附 |
TOC | <10mg/L | 活性碳,,過濾,吸附樹脂 | |
COD | <10mg/L | 活性碳,,過濾,吸附樹脂 | |
BOD | <5mg/L | 活性碳,,過濾,吸附樹脂 | |
導(dǎo)致膜惡化的指標(biāo) | 允許值 | 去除方法 | |
PH值 | 3-10 | 加入酸或堿調(diào)節(jié) | |
溫度 | 5-45℃ | 換熱器 | |
氧化劑 | 余氧 | <0.1mg/L | 還原劑,活性碳吸附 |
臭氧 | 0 | ||
其他 | 0 | ||
表面活性劑 | 選擇陽離子或兩性表面活性劑時要注意 | ||
酒精 | <10% | N/A |
結(jié)垢的防止
結(jié)垢的原因:
起垢是難溶性的鹽類在膜表面析出固體沉淀,防止結(jié)垢的方法是保證難溶解性鹽類不超過飽和界限。結(jié)垢不僅會在膜表面發(fā)生,有時甚至在系統(tǒng)的管路內(nèi)部也會發(fā)生。
在反滲透和納濾系統(tǒng)中析出的垢主要是無機成分,以碳酸鈣為主。堿性時會形成包括在內(nèi)的等的各種難溶解氫氧化物。在天然的水源中存有的主要難溶性鹽類主要有:碳酸鈣(CaCO3)、BaSO4)、硫酸鈣(CaSO4)、氟化鈣(CaF2)、硫酸鍶(SrSO4)和二氧化硅(SiO2)。一般來說,鹽的溶解度受在水中成分的濃度、pH 值、溫度以及共存的其它鹽分濃度影響,難溶鹽的溶解度通常用溶度積(Ksp )來表示,溶度積越小溶解度就越低。
在反滲透系統(tǒng)設(shè)計的時候特別有必要注意的是鋇(Ba2+ )和鍶(Sr2+ )。鋇一般只存在在天然的水中,在井水中的鋇濃度在0.05 – 0.2 mg/L 之間,鋇的檢出級別是1 μg/L。原水中鋇的臨界濃度在海水中是15 μg/L 以下,苦咸水中是5 μg/L 以下。當(dāng)在原水中投加硫酸時,需注意在控制給水中鋇的濃度在2 μg/L 以下。鍶的分析必須檢測到1 mg/L 數(shù)量級。硫酸根濃度的增加以及水溫的降低,會導(dǎo)致硫酸鍶的溶解度下降。通常井水中的鍶含量在15 mg/L 以下。
此外,一些天然水體中含量不高的無機物由于人為原因(如:加藥等)會被帶入給水中,例如:磷酸根、鐵和鋁,這些無機鹽往往溶度積很低,極易發(fā)生結(jié)垢,因此當(dāng)系統(tǒng)投加藥劑(包括:絮凝劑、助凝劑、阻垢劑、酸和堿等)時,必須注意這些人為引入的離子成分的影響。有時甚至?xí)霈F(xiàn)投加的不同藥劑發(fā)生相互作用導(dǎo)致難溶物質(zhì)析出,進(jìn)而污染膜元件的情況。因此在投加多種藥劑時,應(yīng)該注意這些藥劑的成分,有條件的通過試驗確認(rèn)它們的兼容性。
Langelier 指數(shù)和Stiff & Davis 指數(shù)
水溶解物質(zhì)的能力根據(jù)水的pH 值不同有很大變化。原水中的碳酸鈣依據(jù)加酸量的不同,碳酸根會變成碳酸氫根或二氧化碳?xì)怏w。下列化學(xué)反應(yīng)式就描述了碳酸鹽在水中的平衡。
Ca2+ + CO32- + H+ → Ca2+ + HCO3-
Ca2+ + HCO3- + H+→ Ca2+ + H2CO3→ Ca2+ + CO2+ H2O
根據(jù)以上平衡,調(diào)節(jié)pH 值到酸性區(qū)域,可以起到防止碳酸鈣析出的作用,從而避免結(jié)垢。
是否生成碳酸鈣垢的表征指標(biāo)可以用朗格利爾飽和指數(shù)(LSI)進(jìn)行評價。
LSI = pH – pHs (TDS < 4 000 mg/L)
式中:pHs—— 水中的碳酸鈣飽和時的pH 值;
pH —— 實際水溶液的濃水pH 值。
大多數(shù)反滲透系統(tǒng)中,濃水側(cè)的pH 值會高于進(jìn)水的pH 值,因此在考慮LSI時務(wù)必要考慮濃水側(cè)的pH 值。通常評判是否結(jié)垢的方法如下:
LSI ≤ 0 →不結(jié)垢
LSI > 0 →會結(jié)垢
當(dāng)原水中的含鹽量過高時,LSI 就不適用了,這時需要用Stiff & Davis 指數(shù)(SDSI)進(jìn)行評價。
SDSI = pH – pCa – pAlk – K (TDS > 4 000 mg/L)
式中:pCa —— 鈣濃度的負(fù)對數(shù)值;
pAIk —— 堿度的負(fù)對數(shù)值;
K —— 系數(shù),和水溫和離子強度互有關(guān)。
阻垢劑:
當(dāng)通過計算或者軟件模擬發(fā)現(xiàn)反滲透濃水的LSI 或SDSI 指數(shù)大于0 時、或其他難溶鹽超過其溶度積時,為了防止無機鹽結(jié)垢,可以在原水中加入阻垢劑。碳酸鈣結(jié)垢可以用LSI (當(dāng)TDS < 4 000 mg/L 時)或SDSI (當(dāng)TDS > 4 000mg/L 時)進(jìn)行估算。碳酸鈣結(jié)垢與LDI的關(guān)系及處理方法見下圖中的表格:
碳酸鈣結(jié)垢與LDI的關(guān)系及處理方法
LSl或SDSl | 對應(yīng)辦法 |
<-0.2 | 可以不添加阻垢劑 |
-0.2- +0.5 | 添加六聚磷酸鈉(SHMP) |
+0.5- +1.8 | 添加有機系阻垢劑 |
>+1.8 | 加酸調(diào)整小于+1.8后再添加阻垢劑 |
阻垢劑的添加量:
六偏磷酸鈉(SHMP):濃水中濃度一般控制到20~40mg/L,根據(jù)回收率調(diào)節(jié)添加濃度,在RO系統(tǒng)進(jìn)水口添加。
有機系阻垢劑:一般根據(jù)阻垢劑制造廠家的計算軟件添加。
除碳酸鹽以外,很多其他無機鹽同樣具有較低的飽和溶解度。在反滲透系統(tǒng)中經(jīng)常遇到的有:硫酸鈣、、硫酸鍶、一些磷酸鹽以及部分金屬的氫氧化物,甚至還有硅。這些物質(zhì)需要有針對性采用不同的專用阻垢劑。
水的軟化:
含有鈣、鎂等硬度成分的水作為鍋爐或者冷卻水使用時,硬度成分會在傳熱面或管線內(nèi)側(cè)沉淀??梢圆捎眯跄?、沉淀、過濾、化學(xué)軟化或者離子交換等方法對水進(jìn)行軟化。
石灰軟化法是通過添加氫氧化鈣而起到降低硬度的目的。
Ca(HCO3) + Ca(OH)2 → 2 CaCO3↓ + 2 H2O
Mg(HCO3)2 + Ca (OH)2→ CaCO3↓ + Mg(OH)2•H2O
非碳酸硬度通過添加碳酸鈉可以起到降低的作用:
CaCl2 + Na2CO3 → 2 Na2CO3 + CaCO3 ↓
石灰軟化工藝還可以降低硅的濃度。添加鋁酸或者二氯化鐵,在沉淀物中會含有碳酸鈣、硅酸、氧化鋁和鐵的混合物。采用60 – 70 ℃的高溫石灰脫硅酸工藝,加入石灰和氧化鎂,可以把硅酸濃度降低到1 mg/L 以下。而且通過石灰軟化處理還可以明顯的降低鋇、鍶以及部分有機物。
回收率與結(jié)垢風(fēng)險:
反滲透以及納濾系統(tǒng)的回收率和原水中溶解物質(zhì)的濃縮倍率有直接關(guān)系,回收率50%的系統(tǒng),濃縮倍數(shù)是2 倍;回收率75 %時,濃縮4 倍;回收率80 %時,則濃縮5 倍;回收率達(dá)到90 %時,相當(dāng)于濃縮10 倍。膜系統(tǒng)內(nèi)由于濃差極化現(xiàn)象的存在,膜表面的料液含鹽量會變得更高。因此,原水由于被濃縮,膜表面的污染會比想象中發(fā)生的更快,一般回收率在苦咸水脫鹽處理中設(shè)在50 – 80 %的左右。系統(tǒng)的運行條件、原水的特性狀態(tài)等因素會影響回收率的確定,一旦選擇過高的回收率,就會面臨結(jié)垢的形成和急速的污染的風(fēng)險。
由此,按照實際情況適當(dāng)?shù)脑O(shè)定回收率就顯得尤為重要?;谠乃|(zhì)分析數(shù)據(jù)結(jié)合把握其四季變動范圍,考慮前處理和產(chǎn)水的回收率、運行溫度等相關(guān)的反滲透系統(tǒng)設(shè)計方式,設(shè)定運行條件。
膠體污染的防治:
膠體是具有1nm到1μm粒徑,像粘土一樣很難自然沉降的微粒子。在水中通常帶負(fù)電。因此膠體粒子間由于靜電斥力的作用,不會發(fā)生聚合。
絮凝:
絮凝是加入絮凝劑中和膠體粒子表面的電荷,使得膠體粒子間的排斥力變?nèi)?,最終導(dǎo)致微粒子之間變的更容易聚集。絮凝通過以下三個方式起作用:
(1)膠體間的引力和反作用力;
?。?)粒子和粒子的接觸、沖撞;
?。?)化學(xué)作用(金屬氫氧化物的溶解度)。
多數(shù)常用絮凝劑與水中的堿成分反應(yīng)易生成金屬氫氧化物,如果加入絮凝劑的量過多,會導(dǎo)致生成的氫氧化物析出并對膜元件造成污染。常用絮凝劑見下圖表格:
絮凝劑種類以及添加1mg/L引起的水質(zhì)變化
化學(xué)藥劑名 | 分子量 | 有效PH值范圍 | 氫氧化物的產(chǎn)生量mg/L |
硫酸鋁Al2(SO4)3·18H2O,(8%asAl2O3) | 666 | 6.0-8.5 | 0.234 |
三氯化鐵 FeCl3·6H2O,(38%asFeCl3) | 207.5 | 3.5-11.0 | 0.250 |
硫酸鐵Fe2(SO4)3,(11%asFe3+) | 400 | 4.0-11.0 | 0.532 |
聚合氯化鋁【Al2(OH)n·Cl6-n】m, (n=5) | 174.5xm | 6.0-8.5 | 0.894 |
影響絮凝的因素,除了絮凝劑的注入量以外,還有pH 值、攪拌條件、共存離子以及水溫等。在實際設(shè)計中,必須預(yù)先對這些絮凝條件進(jìn)行預(yù)測。的條件要用測試器進(jìn)行測試,由生成的絮凝體特性狀態(tài)決定設(shè)計條件,當(dāng)然最終還需要用實際的溶液來決定確切的絮凝條件。
介質(zhì)過濾:
按照過濾的速度可分為緩速過濾和急速過濾兩個大類。下
圖中列出了不同過濾方式的不同特征:
介質(zhì)過濾的特征
過濾的種類 | 緩速過濾 | 急速過濾 |
過濾速度 | 約5米/天 | 4-10米/時 |
過濾材料的層高 | 約0.7-1.0米 | 約0.6-0.9米 |
有效過濾直徑 | 0.30-0.45毫米 | 0.45-0.70毫米 |
均等系數(shù) | <2.0 | <1.7 |
過濾層的再生 | 阻力增加時,將表層取出進(jìn)行清洗 | 反洗 |
目的 | 去除細(xì)小的難溶物質(zhì) | 適合去處于粒徑為0.1-50微米的顆粒物 |
介質(zhì)過濾可以有效的去除反滲透和納濾給水中的懸浮物,降低濁度和SDI 值。僅靠絮凝、砂濾無法把原水中的粒子有效捕捉時,還可以配合使用絮凝沉淀和氣浮組合。但是,添加過濾輔助藥劑或者絮凝劑,有可能會導(dǎo)致反滲透和納濾膜污染。因此需要做小型燒杯實驗,以確認(rèn)藥劑的添加是否對反滲透和納濾系統(tǒng)有影響。
在選擇濾速時,依據(jù)原水水質(zhì)的不同可以有所變化。通常對于地下水水源,由于水中的膠體、懸浮物含量較少,可以選擇較高的濾速;對于污染較嚴(yán)重的地表水,濾速的設(shè)定一定不能太高,以免對反滲透和納濾系統(tǒng)造成嚴(yán)重污染
從工程實際經(jīng)驗上,對于受污染的地表水,過濾速度應(yīng)盡量小于8 米/小時,有條件的可以接近6 米/ 小時,也不要超過10 米/小時。
活性炭
活性炭可以用來吸附溶解性有機物以及游離氯和臭氧等氧化劑,用活性炭作為反滲透和納濾膜系統(tǒng)的預(yù)處理已經(jīng)被廣泛使用。通常被采用的活性炭有兩種類型:
顆粒活性炭(Granular Activated Carbon,縮寫:GAC)
粉末活性炭(PowderedActivated Carbon,縮寫:PAC)
活性炭的特征
活性炭的種類 | 顆?;钚蕴?/span> | 粉末活性炭 |
使用方法 | 和介質(zhì)過濾一樣 | 添加到攪拌槽中與水混合 |
使用中的特點 | 可以再生,可長期連續(xù)運行 | 一次性投加不能再生,可隨時改變加藥量和品牌 |
經(jīng)濟(jì)上的特點 | 設(shè)備投入較大 | 設(shè)備簡單,但須對廢炭進(jìn)行處理,長期連續(xù)運行成本較大 |
微濾和超濾
微濾(MF)和超濾(UF)是近幾年才大規(guī)模應(yīng)用的反滲透和納濾預(yù)處理工藝。同絮凝、沉淀以及砂濾比較,其過濾的水質(zhì)穩(wěn)定、設(shè)備管理比較簡單,也不會產(chǎn)生過濾殘渣或絮凝污泥等廢棄物。
作為預(yù)處理,微濾和超濾膜的使用幾乎可以去除不溶解的物質(zhì),降低顆粒物的污染風(fēng)險,使得反滲透的設(shè)計水通量可以適當(dāng)增加約10 – 20 %。但是微濾和超濾也不能包治百病,并非采用了微濾和超濾就可以排除一切對反滲透和納濾產(chǎn)生污染的物質(zhì)。
一方面是由于微濾以及用于反滲透和納濾預(yù)處理的超濾膜都屬于篩分過濾,過濾孔徑大約在0.02 – 0.05 微米之間,雖然大部分不溶解的物質(zhì)都會被截留,但是很多溶解在水中的有機物同樣會對反滲透和納濾系統(tǒng)產(chǎn)生污染,而這恰恰是微濾和超濾預(yù)處理不能解決的。
另一方面,微濾和超濾預(yù)處理系統(tǒng)經(jīng)常要伴隨著藥劑的加入,例如:絮凝劑、阻凝劑、氧化劑、酸和堿等,這些化學(xué)物質(zhì)有可能在微濾和超濾的產(chǎn)水中存留,進(jìn)而導(dǎo)致反滲透和納濾膜的污染和劣化。其中尤其要注意的是絮凝劑和氧化劑,從目前大量的雙膜法(MF/UF+RO)案例來看,大多數(shù)微濾和超濾系統(tǒng)會在線投加絮凝劑,種類以鐵鹽和鋁鹽為主,這是為了在原水中造成微絮凝以提高微濾和超濾的產(chǎn)水水質(zhì),部分絮凝劑未能充分反應(yīng)并透過微濾和超濾膜進(jìn)入產(chǎn)水側(cè),由于在產(chǎn)水水箱中有一定的停留時間,導(dǎo)致這些透過的絮凝劑發(fā)生二次絮凝,這對反滲透和納濾膜會造成嚴(yán)重的污染。
氧化劑的投加主要是為了殺滅水中的微生物,在微濾和超濾的反洗步驟中也經(jīng)常使用,但是殘留的氧化劑如果沒有充分的還原,就會造成反滲透和納濾膜的氧化,導(dǎo)致不可恢復(fù)的破壞。
因此,在選擇微濾和超濾作為預(yù)處理時,一定要嚴(yán)格控制藥劑的投加量、嚴(yán)格按照微濾和超濾制造商提供的設(shè)計參數(shù)設(shè)計,雖然微濾和超濾系統(tǒng)自動化程度高、運行操作簡單,但也同樣要做好維護(hù)工作,確保系統(tǒng)穩(wěn)定的運行。
保安過濾器
通過預(yù)處理的水在進(jìn)入反滲透和納濾系統(tǒng)之前通常會設(shè)置5 μm 左右的保安過濾器,這是為了防止管路和中間水箱帶入污染物。需要注意的是保安過濾器可能會成為微生物污染的發(fā)生源,保安過濾器同樣需要定期清洗和殺菌。
除鐵錳
在有的井水中含有還原態(tài)的Fe2+和Mn2+ 。這種水在氧化后或者當(dāng)水中的氫氧根超過5 mg/L 時,Fe2+會轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>Fe3+,生成膠體的氫氧化物。
4 Fe(HCO3)2 + O2 + H2O → 4 Fe(OH)3 + 8 CO2
鐵比錳更容易造成反滲透和納濾膜的污染。用反滲透系統(tǒng)來處理這樣的水時,重要的是不要接觸空氣。在進(jìn)入反滲透裝置前對原水進(jìn)行氧化,然后使用過濾器脫除,也可以防止鐵和錳帶來的污染。對鐵和錳的進(jìn)水要求可參見預(yù)處理方法目錄下的“RO和NF系統(tǒng)進(jìn)水水質(zhì)要求”表格。
生物污染的防治
微生物污染的特征
反滲透和納濾系統(tǒng)給水中的微生物會在膜表面沉降、凝結(jié)形成一層生物膜。一般來說生物膜的厚度若超過了一定的界度就會形成生物污染。使得原水側(cè)的通路阻力增大,原水和濃縮水之間的壓力差增加。同時,由于微生物膜阻擋,系統(tǒng)運行的有效壓力也會減少,從而導(dǎo)致系統(tǒng)脫鹽率的下降。
殺菌消毒
藥品殺菌:
①氯消毒:用氯消毒的方式能確實的起到效果,在處理上也很容易實現(xiàn),對效果的確認(rèn)可以用余氯殘留量或者濃度測定。因為易于管理而被廣泛運用。但氯會和黑腐質(zhì)等溶解性有機物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生三鹵代烷烴(THM)等對人體有害的副產(chǎn)物,目前已經(jīng)有了許多替代氯的消毒劑被采用了。
②二氧化氯消毒:二氧化氯(ClO2 )作為消毒劑使用越來越廣泛,由于其物理、化學(xué)性質(zhì)上的不穩(wěn)定性使其無法貯藏,因此都在現(xiàn)場通過反應(yīng)生成ClO 并直接使用,反應(yīng)大都遵循以下方程式:
2 NaClO3 + H2O + H2SO4 → 2 ClO2 + O + Na2SO4 + 2 H2O
通常ClO2 的注入量約在0.6 – 2.0 mg/L 以下。和氯的使用相比,ClO2 的消毒效果是氯的1/10 – 1/2 左右。
③氯氨消毒:氯氨在市場上沒有單獨銷售,一般采用在原水中同時注入氨氮和氯,在某些氨氮含量較高的水體中可以直注入氯,生成氯氨。用氯氨消毒時,不會生成過多的類似于THM 的有害物質(zhì),比較安全。
④臭氧消毒:被臭氧(O3 )處理過的水,如果含有溴化物則會生成次溴酸根離子(BrO ),進(jìn)而生成溴酸離子根(BrO3- )。BrO3-被確認(rèn)有致癌性,為回避風(fēng)險不推薦使用臭氧殺菌。事實上,只有在水中存在溴化物時才會出現(xiàn)這類問題,通常在反滲透和納濾的產(chǎn)水中投O3不會造成這類風(fēng)險或風(fēng)險很小。
⑤紫外線殺菌:
和使用氯等的藥劑殺菌不同,采用紫外線殺菌沒有藥劑殘留,也沒有副產(chǎn)物的生成。消毒效果會依據(jù)作用對象的不同而不同。采用UV253.7 在1 – 21 mJ/cm 的照射劑量下可以進(jìn)行細(xì)菌消毒(90 %不活化)。
的芽孢為例外,劑量應(yīng)為55 mJ/cm。
有機污染的防治
芳香族聚酰胺反滲透復(fù)合膜是含有苯環(huán)的有機物,通常顯負(fù)電性。帶正電荷的有機物即使在低濃度時,也會吸附在膜的表面造成水通量的激劇下降。有機物污染的特征一般用肉眼很難判斷。用高感度的傅立葉紅外光譜(FT-IR)分析難以判斷時,可以采用Zeta 電位測試法幫助判斷膜表面吸附情況。表面活性劑中的非離子型和兩性的物質(zhì)對膜性能的影響也非常嚴(yán)重。通常的藥劑清洗很難使膜性能恢復(fù)。平常使用的家用洗潔劑因含有表面活性劑,在裝填膜元件時禁止作為潤滑劑使用。
膜劣化的防止
膜的劣化,主要是受物理或化學(xué)作用發(fā)生不可逆的細(xì)微構(gòu)造或分子構(gòu)造變化,導(dǎo)致膜性能下降的現(xiàn)象。
物理劣化
已知物理劣化的顯著事例是從水泵發(fā)出的超聲波會造成膜破損(脫鹽率下降),超過允許的壓力或超過上限溫度(45 ℃)的運行,也都會造成膜劣化導(dǎo)致水通量下降。
化學(xué)劣化
化學(xué)劣化就是指反滲透和納濾膜受氧化劑影響,芳香聚酰胺的聚合鏈被切斷,或者因過量酸、堿等藥劑清洗,導(dǎo)致膜分離性能的衰減。
醋酸纖維素反滲透膜會受到來自細(xì)菌分解影響導(dǎo)致高分子聚合鏈斷裂,進(jìn)而導(dǎo)致脫鹽率下降。醋酸纖維素作為反滲透膜的材料,目前僅有日本東洋紡公司(Toyobo)制造的中空纖維反滲透膜還在采用。