特點(diǎn)
- 全自動(dòng)化流程
- 操作簡(jiǎn)單，對(duì)細(xì)胞無損傷
- 結(jié)果可追蹤
- 分離效率高達(dá)99.9999%
- 直接轉(zhuǎn)移到PCR管或96孔板
- 結(jié)構(gòu)緊湊，體積小
優(yōu)勢(shì)：
傳統(tǒng)單細(xì)胞分離手段無法保證所得的樣品內(nèi)只有一個(gè)單細(xì)胞，有可能有多個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)，導(dǎo)致下游的實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)誤差。
采用的GRID技術(shù)結(jié)合圖像信息分析，結(jié)果可追蹤，保證99.9999%準(zhǔn)確的單細(xì)胞分選。
而且isoPick分選條件溫和，可以顯著提高分選單細(xì)胞的存活率。
同時(shí)isoPick可將單細(xì)胞樣品按照特定的體積直接轉(zhuǎn)移到96孔板或PCR管中，無縫銜接單細(xì)胞下游應(yīng)用，確保后續(xù)單細(xì)胞組學(xué)信息完整性。
單細(xì)胞分選 | 單細(xì)胞克隆 | 單細(xì)胞組學(xué) | |
99.9999%準(zhǔn)確的單細(xì)胞分選效率 | 顯著提升單細(xì)胞克隆的存活率（單克隆率） | 極大地簡(jiǎn)化單細(xì)胞組學(xué)步驟 | |
技術(shù)優(yōu)勢(shì) | 傳統(tǒng)單細(xì)胞分選方法無法保證所得的樣品中只有一個(gè)單細(xì)胞，而isoPick采用GRID單細(xì)胞腔室分離與光學(xué)信號(hào)驗(yàn)證相結(jié)合的分選技術(shù)，能夠保證分選所得的單細(xì)胞樣品中只有一個(gè)單細(xì)胞。 | isoPick可以高效分離hiPSCs單細(xì)胞，用于構(gòu)建單克隆細(xì)胞系。isoPick對(duì)敏感單細(xì)胞處理溫和，能夠確保更高的單細(xì)胞存活率，達(dá)到更佳的克隆生長(zhǎng)效果。 | isoPick可以將1.5~200 µl的單細(xì)胞樣品直接轉(zhuǎn)移至PCR管帶或96孔板中，無縫銜接后續(xù)單細(xì)胞測(cè)序scWGA流程，極大地簡(jiǎn)化單細(xì)胞組學(xué)步驟。 |
單細(xì)胞分選前后的GRID細(xì)胞腔室 |
包被不同基質(zhì)的96孔板的單細(xì)胞hiPSC集落 |
單細(xì)胞的WGA結(jié)果 |
可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)
人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)的單細(xì)胞克隆
人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)構(gòu)建單克隆細(xì)胞系培養(yǎng)步驟繁瑣，細(xì)胞對(duì)異常的處理和操作非常敏感，
傳統(tǒng)單細(xì)胞分選容易導(dǎo)致細(xì)胞和遺傳毒性應(yīng)激的積累，進(jìn)而導(dǎo)致不良分化和多能性喪失。
使用isoPick可以溫和、自動(dòng)地將人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)進(jìn)行單細(xì)胞分選，以高效率培養(yǎng)hiPSCs單克隆細(xì)胞系，顯著提高了細(xì)胞分離與克隆效率。
