紅細(xì)胞裂解液
【產(chǎn)品名稱】 :紅細(xì)胞-裂解液
【產(chǎn)品規(guī)格】 :100ml /500ml
【儲(chǔ)存條件】 :2-8℃
【有效期】 :見標(biāo)簽
【產(chǎn)品簡介】 :
利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來裂解無核紅細(xì)胞的。經(jīng)無菌處理,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化,淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用,不做其它用途!
【使用說明】 :
1. 1倍體積的新鮮全血,加入3倍體積的紅細(xì)胞-裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞-裂解液,輕輕渦旋或顛倒混勻。
2. 冰上放置15分鐘,其間輕輕渦旋混勻兩次,紅細(xì)胞裂解后,溶液應(yīng)該是清亮透明的。
3. 收集細(xì)胞:4℃,450×g離心10分鐘以沉淀白細(xì)胞,小心吸棄上清液。
4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞-裂解液,輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為1ml,則加入2ml的紅細(xì)胞-裂解液。
5. 4℃,450×g離心10分鐘沉淀白細(xì)胞,小心并徹底吸去上清液。
6. 重懸細(xì)胞,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如提取RNA,于此步開始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行操作。 (組織細(xì)胞處理:新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液,離心棄去上清液,其余同上。)
【注意事項(xiàng)】 :
1、本裂解液為無菌產(chǎn)品,分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)請(qǐng)注意無菌操作。
2、為了您的安全與健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
紅細(xì)胞裂解液