chang liver人宮頸癌細胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
chang liver人宮頸癌細胞專用培養(yǎng)基 | 125ML、500ML | BJ-X123 |
Chang liver細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Chang liver細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Chang liver細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Chang liver細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品濃度 | 1× |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
培養(yǎng)基成分 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
細菌檢測 | 陰性 |
真菌檢測 | 陰性 |
支原體檢測 | 陰性 |
細胞生長實驗 | 細胞生長良好，形態(tài)正常 |
內(nèi)毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
儲存條件 | 2℃-8℃，避光儲存 |
運輸條件 | 冰袋冷藏運輸 |
有效期 | 3個月 |
細胞培養(yǎng)具體步驟：
一、常用設備
1. 準備室的設備
單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未消毒物品）、儲品柜（放置消毒過的物品）、包裝臺。配液室的設備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養(yǎng)用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。
2. 培養(yǎng)室的設備
液氮罐、儲品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱（-80℃）、空調、二氧化碳缸瓶、邊臺（書寫實驗記錄）。
3. 必須放在無菌間的設備
離心機（收集細胞）、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養(yǎng)物）、水浴鍋、三氧消毒殺菌機、4℃冰箱（放置serum和培養(yǎng)用液）。
二、無菌操作
（一）無菌室的滅菌
1.定期打掃無菌室：每周打掃一次，先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等，然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5％過氧乙酸擦拭。
2.CO2孵箱（培養(yǎng)箱）滅菌：先用3‰新潔爾滅擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％過氧乙酸，再用紫外燈照射。
3.實驗前滅菌：打開紫外燈、三氧殺菌機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。
4.實驗后滅菌：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。
細胞培養(yǎng)方法：
01 原代培養(yǎng)操作步驟
原代培養(yǎng)的操作步驟為：取材→分離→培養(yǎng)。
（1）取材：對于不同的組織有不同的取材方法，但均應保持材料的新鮮及嚴格無菌。
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠骨髓間充質干細胞 | 抗Q熱抗體(anti-Q-Ab)ELISA試劑盒 |
小鼠主動脈內(nèi)皮細胞 | 人抗小腦(CE)自身抗體ELISA試劑盒 |
大鼠單核細胞 | 抗Ku抗體(anti-Ku-Ab)ELISA試劑盒 |
小鼠微血管內(nèi)皮細胞 | 抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)ELISA試劑盒 |
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小鼠雜交瘤細胞；ApoM | 豬白介2(IL-2)試劑盒ELISA |
人直腸腺癌細胞 | 抗E3泛蛋白連接TRIM21(TRIM21)抗體ELISA試劑盒 |
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ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌細胞熒光標記 | 興奮性基轉運蛋白5(EAAT5)ELISA試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞；Dynamin-2 | 抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒 |
人小腦顆粒細胞 | 軍團菌抗原(LP Ag)ELISA試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞；16CF7-A5 | chang liver人宮頸癌細胞專用培養(yǎng)基軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM)ELISA試劑盒 |
小鼠逆轉錄病毒包裝細胞 | 豬脂聯(lián)(ADP)檢測試劑盒elisa |
人主動脈內(nèi)皮細胞 | 膠質纖維性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒 |
人低分化肺腺癌細胞 | 豬細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒elisa |
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不，收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
