用于細胞裂解的 Thermo Scientific Pierce 通用核酸酶是制備細胞裂解液時需要酶切核酸的各種應(yīng)用的理想選擇。

用于細胞裂解的通用核酸酶的特點：

•寬光譜—降解所有形式的 DNA 和 RNA
• 高質(zhì)量的酶—經(jīng) SDS-PAGE 檢測核酸酶純度為 ≥99%
• 健壯的活性—特異性活性比 DNase I 提高了 100 倍
• 多功能—可用于各種細胞裂解試劑

用于細胞裂解的 Pierce 通用核酸酶是一種由粘質(zhì)沙雷菌基因改造而來的核酸內(nèi)切酶。這種酶從大腸桿菌產(chǎn)生并純化，由兩個帶有兩個關(guān)鍵二硫鍵的相同的 30-kDa 亞單元組成。這種不加選擇的核酸內(nèi)切酶會降解單鏈、雙鏈、線性和循環(huán) DNA 及 RNA，在廣泛的溫度和 pH 范圍內(nèi)有效。這種酶具有較高的特異性活性（比 DNase I 高 100 倍），并且與其他核酸酶相比，熱穩(wěn)定性更高。Pierce 通用核酸酶是純度為 ≥99 的酶，無任何可測量的蛋白酶活性，以 250U/µL 的濃度提供。用于細胞裂解的 Pierce 通用核酸酶在性能上與 Benzonase™ 核酸酶 (EMD Merck) 相同。

應(yīng)用：
• 與 B-PER、Y-PER 或其他商業(yè)或自制的細胞裂解試劑和/或機械破壞結(jié)合使用以減少蛋白提取物中的粘度
• 在下游處理前從重組蛋白制劑中去除 DNA 和 RNA

用于細胞裂解的 Pierce 通用核酸酶常用于通過去除蛋白制劑中的核酸為下游應(yīng)用減少細菌和哺乳動物蛋白提取物的粘度。該酶可以將核酸酶切為長度小于 5 個堿基的寡核苷酸。用于細胞裂解的 Pierce 通用核酸酶有助于提高從上清液中分離裂解物沉淀的效率，增強處理過的裂解物的過濾能力，提高色譜處理時間并增加總蛋白產(chǎn)量。核酸內(nèi)切酶還被證明能夠提高 2D 凝膠電泳的蛋白質(zhì)提取物的兼容性。一個單位對應(yīng)于在 37°C 條件下 30 分鐘內(nèi) 260nm 超聲處理后 Herring DNA 的吸光度變化 1.0 所需的酶量，使用 Merck™ 粘質(zhì)沙雷菌體積活性檢測試劑盒中的標準核酸酶確定。

相關(guān)產(chǎn)品
微球菌核酸酶溶液 (≥ 1 單位/µL)