無菌科研GMP驗證工業(yè)用氣-壓縮空氣檢測 壓縮空氣主要有水(包括水蒸氣、凝結水)、油(包括油霧、油蒸氣)、塵埃粒子、微生物等污染物。 | ||||||||||||||||||||
GMP驗證工業(yè)用氣-壓縮空氣檢測的必要性? 使用的壓縮空氣中含水會使管道閥門和設備產生銹蝕,水滴銹蝕易滋生細菌進而污染產品;使用的壓縮空氣中含油,直接與產品接觸會使油分附著于產品表面,形成異物污染;塵埃粒子、微生物是科研用壓縮空氣區(qū)別其他行業(yè)壓縮空氣最主要的檢驗項目,會直接導致對產品本身和所在潔凈環(huán)境的污染。這些污染物對保障產品質量是不利的,因此需要進行有效控制。 | ||||||||||||||||||||
壓縮空氣檢測項目: 企業(yè)應當對潔凈室(區(qū))內使用的壓縮空氣進行檢驗、評價,以確認其是否滿足產品技術要求。 與科研直接接觸的壓縮空氣應當檢驗水分、油分、塵埃粒子和微生物; 與科研間接接觸和不與科研接觸的應當結合其對產品及潔凈環(huán)境的影響程度進行評估或進行必要的驗證,以確認必要的檢驗項目,但至少應包含塵埃粒子和微生物。 企業(yè)應當依據產品的工藝要求及壓縮空氣對產品質量和環(huán)境的影響程度,確定適宜的檢驗標準及方法 | ||||||||||||||||||||
(1)水分 水分檢測是測量壓縮空氣中微量水分,水分檢測方法主要分為定性法和定量法,企業(yè)可根據其對產品、環(huán)境的影響程度或風險程度自行選定。 1)定性法。定性法一般采用濾紙目測水分。濾紙目測操作方法:取一張干燥潔凈的濾紙,放在壓縮空氣采樣口處,打開開關,持續(xù)幾分鐘時間,目測觀察或與另一張干燥潔凈的濾紙進行空白對照,要求濾紙干燥,無可見水漬即為合格。 2)定量法。目前,針對科研使用的壓縮空氣水分檢測尚無明確的質量標準,可參考《壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級》(GB/T 13277.1-2008)標準執(zhí)行。 《壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級》(GB/T 13277.1-2008)標準規(guī)定了7個濕度等級和3個液態(tài)水等級。企業(yè)應當根據產品質量和工藝要求確定合理的等級。 表1 濕度等級
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(2)油分 玻璃管法 油分檢測是測量壓縮空氣中總含油量。油分檢測方法主要分為定性法和定量法,企業(yè)可根據其對產品、環(huán)境的影響程度或風險程度自行選定。 1)定性法。定性法一般采用濾紙目測油分。濾紙目測操作方法:取一張干燥潔凈的濾紙,放在壓縮空氣采樣口處,打開開關,持續(xù)幾分鐘時間,目測觀察或與另一張干燥潔凈的濾紙進行空白對照,要求濾紙干燥、沒有明顯的浸漬和變色即為合格。 2)定量法。目前,針對科研使用的壓縮空氣水分檢測尚無明確的質量標準,可參考《壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級》(GB/T 13277.1-2008)標準執(zhí)行。 《壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級》(GB/T 13277.1-2008)標準規(guī)定了5個含油量等級。企業(yè)應當根據產品質量和工藝要求確定合理的等級。 表3 含油等級
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(3)塵埃粒子 塵埃粒子檢測是測量壓縮空氣中的含塵量。檢驗方法為定量法。應當按照醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法 GB-T16292-2010 塵埃粒子數(shù)應當符合標準中相對應的產品生產潔凈級別的要求。具體檢驗要求如下: 1)檢驗儀器:塵埃粒子計數(shù)器。 2)檢驗操作方法:先將壓縮空氣采樣口與流量調節(jié)器的一端相連接;再將塵埃粒子計數(shù)器采樣管與流量調節(jié)器另一端相連接;每次采樣量必須滿足最小采樣量的要求;每點連續(xù)3次采樣,記錄3次的相近穩(wěn)定數(shù)值,最后取3次平均值代表該采樣點數(shù)值。 表4 塵埃數(shù)與潔凈度等級對比表
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表5 塵埃采樣量與潔凈度等級對比表
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(4)微生物 微生物檢測是測量壓縮空氣中的微生物含量,主要為浮游菌。檢驗方法為定量法。應當按照《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》(YY0033-2000)標準執(zhí)行。微生物數(shù)應當符合標準中相對應的產品生產潔凈級別的要求。具體檢驗要求如下: 1)檢驗儀器:浮游菌采樣器。 2)檢驗操作方法:先將壓縮空氣采樣口與流量調節(jié)器的一端相連接;再將浮游菌采樣器采樣管與流量調節(jié)器另一端相連接;采樣一次,應當滿足最小采樣量(見下表)的要求;每次采樣時間不宜超過15min,不應當超過30min。最后按照《中華人民共和國藥典》(2020版)要求進行微生物培養(yǎng),應當符合要求。 表6 浮游菌與潔凈度等級對比表
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