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環(huán)保APP正式上線

Cell Meter™熒光細胞間隙連接檢測試劑盒

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安百螢生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號23600
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2024/5/6 16:47:36
  • 訪問次數(shù)248
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西安百螢生物科技有限公司是一家專注從事生物、化學(xué)試劑及其試劑盒;主要以熒光探針,分子探針,核酸/蛋白質(zhì)標記、細胞檢測等技術(shù)和產(chǎn)品為研發(fā)核心,產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于基因合成、細胞檢測、活體示蹤,抗體標記、新藥篩選等領(lǐng)域。

美國AAT Bioquest公司。長年以來百螢生物與AAT Bioquest互補優(yōu)勢,為國內(nèi)外廣大用戶提供光譜檢測,底物顯色,熒光發(fā)光技術(shù)等全系列解決方案。近年來,百螢生物已與多家藥企、CRO公司、眾多高校及科研單位建立了長期穩(wěn)定的合作關(guān)系;我們的服務(wù)宗旨:不斷創(chuàng)新,為廣大科研用戶提供服務(wù);主要分為以下幾個產(chǎn)品線:

  1. 開發(fā)和生產(chǎn)熒光標記探針和發(fā)光探針。這些熒光標記探針和發(fā)光探針是用于標記生物大分子例如,蛋白質(zhì),核酸,碳水化合物的主要工具;

  2. 檢測蛋白質(zhì),核酸和活細胞熒光和熒光探針;

  3. 新型各種酶活性熒光探針和發(fā)光探針(特別是用與研究蛋白酶,蛋白激酶和氧化還原酶熒光標記探針和發(fā)光探針);

  4. 開發(fā)用于分子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究試劑和試劑盒;

  5. 生物鈣膜電位探針和神經(jīng)生物學(xué)熒光標記探針和發(fā)光探針;











開發(fā)和生產(chǎn)熒光標記探針和發(fā)光探針。這些熒光標記探針和發(fā)光探針是用于標記生物大分子例如,蛋白質(zhì),核酸,碳水化合物的主要工具;檢測蛋白質(zhì),核酸和活細胞熒光和熒光探針; 新型各種酶活性熒光探針和發(fā)光探針(特別是用與研究蛋白酶,蛋白激酶和氧化還原酶熒光標記探針和發(fā)光探針);開發(fā)用于分子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究試劑和試劑盒;生物鈣膜電位探針和神經(jīng)生物學(xué)熒光標記探針和發(fā)光探針
Cell Meter™熒光細胞間隙連接檢測試劑盒 間隙連接是由連接蛋白構(gòu)成的專門的細胞間膜通道,可選擇性促進<1.5 kD的小分子通過細胞。它們受電壓,生長因子,cAMP和類維生suA的緊密調(diào)節(jié),并且受磷酸化調(diào)節(jié)。
Cell Meter™熒光細胞間隙連接檢測試劑盒 產(chǎn)品信息

間隙連接是由連接蛋白構(gòu)成的專門的細胞間膜通道,可選擇性促進<1.5 kD的小分子通過細胞。它們受電壓,生長因子,cAMP的緊密調(diào)節(jié),并且受磷酸化調(diào)節(jié)。Cell Meter™熒光細胞間隙連接檢測試劑盒為體外測定間隙連接功能提供了可靠而強大的檢測方法。該方法是非侵入性的。對研究中的細胞群進行劃分,以使其中一小部分載有親脂性細胞質(zhì)膜可滲透染料Calcein UltraGreen™AM,當細胞質(zhì)酯酶吸收細胞時,該染料會水解,從而生成Calcein UltraGreen(一種高度熒光且保留良好的膜) -不可滲透的分子。另一部分是DiD,它是一種親脂性膜染料,在摻入膜時會橫向擴散,使整個細胞膜染成深紅色熒光。將兩個部分混合并在共培養(yǎng)條件下孵育。鈣黃綠素UltraGreen通過間隙連接轉(zhuǎn)移到DiD染色的細胞中??梢酝ㄟ^熒光成像或流式細胞術(shù)檢測。百螢生物為您提供優(yōu)質(zhì)的Cell Meter™熒光細胞間隙連接檢測試劑盒。

適用儀器


流式細胞儀
激發(fā):488 nm and 640 nm激光
發(fā)射:530/30 nm and 660/20 nm濾波片
通道:FITC和APC通道
熒光顯微鏡
激發(fā):FITC和Cy5濾波片組
發(fā)射:FITC和Cy5濾波片組
推薦孔板:黑色透明
實驗方案

樣品分析方案

概述

將鈣黃綠素Ultragreen AM工作溶液添加到細胞中

將DiD工作溶液添加到細胞中

在37°C下孵育10-30分鐘

用GAP連接檢測緩沖液洗滌細胞

將細胞重懸于細胞培養(yǎng)基中并按1:1比例混合

使用帶有530/30 nm和660/20 nm發(fā)射濾光片的流式細胞儀或帶有FITC和Cy5濾光片組的熒光顯微鏡在不同時間檢測熒光信號


儲備溶液配制

1. Calcein Ultragreen AM儲備溶液
將50 µL DMSO(組分D)加入一個Calcein Ultragreen AM樣品瓶(組分A)中,并充分混合。
注意:將未使用的Calcein Ultragreen AM儲備溶液分裝在-20°C下,一次性使用,以免凍融循環(huán)。
注意:一個樣品瓶足以進行50次測試。

2. DiD儲備溶液
將100 µL DMSO(組分D)加入DiD(組分B)中并充分混合。
注意:將未使用的DiD儲備溶液分裝在-20°C下,以單次使用,以免凍融循環(huán)。
工作溶液配制
1. Calcein Ultragreen AM工作溶液
將1 µL鈣黃綠素超綠AM儲備溶液添加到1 mL的GAP連接分析緩沖液中并充分混合。
注意:不宜儲存Calcein Ultragreen AM工作溶液,應(yīng)立即使用。
注意:1 mL Calcein Ultragreen AM工作溶液足以進行兩次測試。

2. DiD工作溶液
將1 µL DiD儲備溶液加到1 mL GAP連接分析緩沖液中并充分混合。
注意:DiD工作溶液不宜存儲,應(yīng)立即使用。
注意:1 mL DiD工作溶液足以進行兩次測試。


操作步驟

以下協(xié)議可用作指導(dǎo),應(yīng)根據(jù)需要進行優(yōu)化。
鈣黃綠素超綠AM的細胞染色
  1. 在6孔細胞培養(yǎng)板的細胞培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞。

  2. 除去細胞培養(yǎng)基,并加入0.5 mL鈣黃綠素Ultragreen AM工作溶液。

  3. 在37°C下孵育細胞10-20分鐘。
    注意:應(yīng)為每個細胞系優(yōu)化孵育時間。

  4. 除去染料工作溶液,并用GAP連接分析緩沖液洗滌細胞。
    注意:對于貼壁細胞,請使用細胞橡膠刮板將細胞從板上分離下來。

  5. 在細胞培養(yǎng)基中重懸細胞。



DiD的細胞標記
  1. 在6孔細胞培養(yǎng)板的細胞培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞。

  2. 除去細胞培養(yǎng)基,并加入0.5 mL DiD工作溶液。

  3. 在37°C下孵育細胞10-20分鐘。
    注意:應(yīng)為每個細胞系優(yōu)化孵育時間。

  4. 除去染料工作溶液,并用GAP連接分析緩沖液洗滌細胞。
    注意:對于貼壁細胞,請使用細胞橡膠刮板將細胞從板上分離下來。

  5. 在細胞培養(yǎng)基中重懸細胞。



GAP連接測定
  1. 將鈣黃綠素染色的細胞和DiD標記的細胞以1:1的比例混合,并鋪在孔中。
    注意:對于熒光顯微鏡,將每個50 µL加到96孔板的孔中并混合均勻。
    注意:對于流式細胞儀,將每一種加入500 µL到6孔板的孔中并混合均勻。

  2. 在37°C下孵育細胞2-3小時。

  3. 使用FITC和Cy5濾光片組通過熒光顯微鏡檢測細胞。

  4. 對于流式細胞儀分析:對于貼壁細胞,使用細胞橡膠刮板分離細胞。一旦細胞處于懸浮狀態(tài)或?qū)τ趹腋〖毎?,請用DPBS或您選擇的緩沖液洗滌細胞兩次。將細胞重懸于HHBS(#20011)或DPBS或您選擇的緩沖液中,并使用530/30 nm濾光片(FITC通道)和660/20 nm濾光片(APC通道)檢測。




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