從活細胞中區(qū)分和排除死細胞可以更清晰地分離和鑒定細胞群。 該染料是一大類細胞不可滲透的熒光活性染料，經過優(yōu)化以匹配普通流式細胞儀的主要激發(fā)激光，例如 350、405、488、633 和 647 nm。這些染料不能滲透活細胞，但可以滲透膜受損的細胞。它們不可逆地與含胺和硫醇的蛋白質和其他細胞成分發(fā)生反應。由于膜受損的死細胞或固定細胞更容易與 染料發(fā)生反應，因此比膜完整的活細胞染色更亮，因此這些染料可用于評估哺乳動物細胞的活細胞和死細胞狀態(tài)。Cell Meter RX660固定化細胞活性染料經過優(yōu)化，可在 633/647 nm 的紅色激光下激發(fā)，發(fā)射波長為 660/20 nm。與其他商業(yè)上類似的活力染料相比，這種可固定的活力染料更加穩(wěn)定。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供優(yōu)質的Cell Meter RX660固定化細胞活性染料。
適用儀器
| 流式細胞儀 | |
| Ex: | 633/647 nm 激發(fā) |
| Em: | 660/20 nm濾波片 |
| 通道: | APC 通道 |
| 熒光顯微鏡 | |
| Ex: | Cy5 濾波片組 |
| Em: | Cy5 濾波片組 |
| 推薦孔板: | 黑色透明底板 |
樣品實驗方案
簡要概述
在 HHBS 中制備樣品（0.5 mL/測定）
將 Cell Meter RX660 添加到細胞懸液中
在室溫下對細胞染色 20 - 60 分鐘
清洗細胞
修復細胞（可選）
使用 660/20 nm 濾光片（APC 通道）和/或使用 Cy5 濾光片組的熒光顯微鏡通過流式細胞儀檢測樣品
溶液制備
1.儲備溶液
所有未使用的儲備溶液應分為一次性使用的等分試樣，并在制備后儲存在-20°C下，避免重復凍融循環(huán)。
1.1Cell Meter RX660 儲備液 (500X)
將 200 µL DMSO 添加到 Cell Meter RX660 小瓶中，制成 500X 儲備液。
注意：未使用的 Cell Meter RX660 儲備液應分成一次性使用的等分試樣并儲存在 -20 °C 下。避免反復冷凍/解凍循環(huán)。
樣品操作及分析
1.根據(jù)需要處理細胞。
2.用 HHBS 或您選擇的不含疊氮化物和血清/蛋白質的緩沖液清洗細胞一次。
3.在 HHBS 或您選擇的不含疊氮化物和血清/蛋白質的緩沖液中，以 5 - 10 × 10 6/mL 重懸細胞。
4.將 1 µL 500X Cell Meter™ RX660 儲備液添加到 0.5 mL 細胞/檢測中并充分混合。
5.在室溫、5% CO2 培養(yǎng)箱中孵育 20 - 60 分鐘，避光。 注意 染色濃度和孵育時間應針對不同的細胞系通過實驗確定。
6.洗滌細胞兩次并用 HHBS 或您選擇的緩沖液重懸細胞。
7.根據(jù)需要修復細胞（可選）。
8.使用 660/20 nm 濾光片（APC 通道）和/或使用 Cy5 濾光片組的熒光顯微鏡分析細胞。
