原子熒光光譜儀器分析佳的條件

負(fù)高壓挑選負(fù)高壓的調(diào)節(jié)與燈電流沒(méi)有關(guān)系，不存在原子吸收分光光度計(jì)的自動(dòng)平衡概念，高壓越高，則熒光信號(hào)越大，相同噪聲也增大，穩(wěn)定性就相對(duì)差一點(diǎn)，光電倍增管有一定的耐壓規(guī)模，高壓與靈敏度成指數(shù)關(guān)系。依據(jù)詳細(xì)信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行挑選，一般推薦在300左右，總調(diào)整規(guī)模是200～500V。 實(shí)際操作中依據(jù)不同元素靈敏度的凹凸能夠改變負(fù)高壓，例如硒元素?zé)綮`敏度比較低，一般需求加大高壓。

原子熒光光度計(jì)中常見(jiàn)故障及排除方法

熒光值普遍偏低

當(dāng)熒光值普遍偏低時(shí)，應(yīng)確認(rèn)氣壓力是否滿(mǎn)足測(cè)定要求，其次要確認(rèn)原子化器中的石英爐芯是否干凈或是否堵塞，冬天要保持室溫在25℃左右，溫度過(guò)低熒光值會(huì)普遍偏低。

處理方式有：打開(kāi)主機(jī)蓋，調(diào)整元素?zé)糁恋奈恢?，如果是測(cè)，可以更換一級(jí)氣液分離器出氣口到二級(jí)氣液分離器之間的毛細(xì)管（毛細(xì)管中潮濕容易照成吸附在管壁，從而熒光值偏低），來(lái)改善熒光強(qiáng)度。儀器進(jìn)樣管路密封性必須良好，否則會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏低。排除廢液的泵要調(diào)節(jié)到合適的程度，泵管壓塊壓的過(guò)緊，容易導(dǎo)致泵管提早老化，過(guò)松會(huì)導(dǎo)致廢液不能及時(shí)排出，多余的廢液會(huì)從氣液分離器頂端的出氣口反沖到二級(jí)氣液分離器中，廢液會(huì)溢出到爐腔中如不及時(shí)清理會(huì)腐蝕爐腔，過(guò)多的廢液還有可能?chē)姷皆踊瘹庵性斐墒t芯炸裂。另外抽風(fēng)口的風(fēng)力過(guò)大，會(huì)照成儀器不穩(wěn)定，有可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏低。（使用該儀器時(shí)發(fā)現(xiàn)石英進(jìn)樣針極易損壞，為了避免進(jìn)樣針損壞，在測(cè)試結(jié)束后先取下進(jìn)樣針?lè)旁谳d流瓶?jī)?nèi)，然后再取流槽倒掉多余的酸液，清洗載流槽，在下次開(kāi)機(jī)測(cè)試前重新裝回進(jìn)樣針。）另外，每次更換元素?zé)舯仨氁匦戮劢?。每?個(gè)月將儀器的所有配件卸下，進(jìn)行地清洗，烘干后再重新安裝使用。

原子熒光分析儀

原理在吸收紫外和可見(jiàn)電磁輻射的過(guò)程中，分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài)，大多數(shù)分子將通過(guò)與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量，部分分子以光的形式出這部分能量，光的波長(zhǎng)不同于所吸收輻射的波長(zhǎng)。

后一種過(guò)程稱(chēng)作光致發(fā)光。分子發(fā)光包括熒光、磷光、化學(xué)發(fā)光、生物發(fā)光和散射光譜等。基于化合物的熒光測(cè)量而建立起來(lái)的分析方法稱(chēng)為分子熒光光譜法。

由光源發(fā)出的光通過(guò)切光器使其變成斷續(xù)之光，通過(guò)激發(fā)光單色器變成單色光，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光。被測(cè)的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過(guò)單色器變成單色熒光后照射于光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過(guò)放大器放大輸至記錄儀。一個(gè)激發(fā)，一個(gè)發(fā)射，采用雙單色器系統(tǒng)，可分別測(cè)量激發(fā)光譜和熒光光譜