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廣電計量檢測集團股份有限公司

GWF-D1 微粒分析儀

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱天津天河分析儀器有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2023/3/17 16:16:19
  • 訪問次數(shù)301
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天津天河分析儀器有限公司,是天津高新區(qū)專業(yè)從事分析儀器研發(fā)的*(其前身系成立于1987年的軍辦企業(yè)),為我國早期研制微粒分析儀的廠家,是中國顆粒學(xué)會的會員單位和常任理事。產(chǎn)品曾獲國家科技進步獎和發(fā)明。公司通過ISO9000質(zhì)量管理體系認證。公司經(jīng)過近30年的發(fā)展和經(jīng)驗積累,制造技術(shù)日臻成熟。

公司現(xiàn)主要產(chǎn)品有微粒分析儀、油液顆粒計數(shù)器、滲透壓摩爾濃度測定儀、粘著力自動檢測儀和其它藥檢儀器等4個系列20多款產(chǎn)品成規(guī)?;a(chǎn)。其中,行業(yè)品牌GWF系列微粒分析儀和SMC系列滲透壓摩爾濃度測試儀以品質(zhì)優(yōu)勢和創(chuàng)新技術(shù),同獲國家藥典委員會*,多次為新版《中國藥典》復(fù)核提供實物依據(jù)和實驗數(shù)據(jù)。YKJ 系列油液顆粒計數(shù)器得到計量總站、工業(yè)過濾產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測中心(國防科技工業(yè)顆粒度一級計量站)等多家檢測中心的好評和訂購??蓮V泛用于航天、電力、石油、化工、交通、港口、冶金、機械、汽車制造等領(lǐng)域。產(chǎn)品性能指標(biāo)可與國外同類儀器相媲美,智能化程度高,操作簡便快捷,檢測結(jié)果可靠,性價比有優(yōu)勢。

優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和*的服務(wù)深受廣大用戶的歡迎,市場信譽較高。產(chǎn)品被大部分省市藥檢所、大中型藥廠、醫(yī)院和醫(yī)療器械檢測機構(gòu)列為并選用。全國擁有3500多家新老用戶,并部分出口。

測定儀,顆粒計數(shù)器
GWF-D1微粒分析儀性能特點:●滿足《中國藥典》、《美國藥典》、《藥包材標(biāo)準》及具GB8368-2018等多項醫(yī)療器具國家標(biāo)準的要求
GWF-D1 微粒分析儀 產(chǎn)品信息

GWF-D1 微粒分析儀

性能特點:

●滿足《中國藥典》、《美國藥典》、《藥包材標(biāo)準》及具GB8368-2018等多項醫(yī)療器具國家標(biāo)準的要求。

高性能激光光源及光能量補償電路,保證各種無色、有色澄明樣品的測試精度。

進樣狹縫及管路采用進口316L及PTFE材料,可直接檢測有機溶劑,油基質(zhì)等弱酸堿腐蝕性特殊溶液

自動升降系統(tǒng),適用于不規(guī)則包裝檢品的檢測

高性能處理器,近萬個計數(shù)通道,實現(xiàn)數(shù)據(jù)的高精度采集。

全自動校準,提高校準效率,保證測試數(shù)據(jù)準確可靠。  

可按中國藥典、美國藥典、ISO21510等標(biāo)準進行標(biāo)定、校準儀器,可滿足藥品進出口檢測要求。

具備權(quán)限管理功能,保障數(shù)據(jù)安全

采用Android操作系統(tǒng),人性化的交互體驗,操作簡單化。

內(nèi)置數(shù)據(jù)庫海量存儲,具有數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析功能。

RS232和USB接口,可外接計算機存儲檢測結(jié)果,方便數(shù)據(jù)分類檢索。

可視防塵門設(shè)計,防止環(huán)境對樣品的污染。

技術(shù)參數(shù):

通道設(shè)置:同時顯示六十四個粒徑通道,可自定義設(shè)置幾千種粒徑,精度0.1µm

粒徑范圍:1~500µm

計數(shù)范圍:0~9999999粒

進樣體積:0.2~1000ml(精度0.1ml)

進樣體積精度:<±0.5%

進樣速度:5~80ml/min

計數(shù)準確度:<規(guī)定值±5%

通道分辨率:>95%

相對標(biāo)準偏差:RSD<1.5%(標(biāo)準粒子≥1000粒/ml)

極限檢測濃度:18000粒/ml

攪拌速度:0~1000轉(zhuǎn)/分鐘

工作溫度:10~40℃

電    源:100-240VAC;50/60Hz;<80W

數(shù)據(jù)輸出:針式打印機、RS232接口、USB存儲接口


GWF-D1   Particle Analyzer

Main Features:

Meet the requirements of national standards of China Pharmacopeia、America Pharmacopeia、Pharmaceutical package standard、infusion devices GB8368.

Full volume test, simulated clinical infusion process with objective and true data.

Original packing and completely closed sampling to ensure no pollution in the process.

It adopts new type of injection pump to ensure continuous sampling, high precision and fast speed.

The liquid level automatic recognition function can distinguish the end point test without setting the sampling volume.

The high performance laser light source and light energy compensation circuit, ensure the test precision of various samples of colorless, colored sample.

The high performance processor, nearly 10000 counting channels, realize high precision data acquisition.

The fully automatic calibration, built-in kinds of calibration curves, meet the requirements of different standards.

The multi-level rights management for data security.

Android operating system, built-in huge storage, data statistical analysis function.

You can access the laboratory operation platform, network management.


Main Technical Index:

Channel Set up:64 Channel, thousands of different particle sizes can be free set up, accuracy 0.1µm

Test Range:1~500µm

Count Range:0~9999999 particle

Sample Volume:1ml~full volume, accuracy 0.1ml

Accuracy of Sample Volume: <0.5%

Sample Speed: 5~80ml/min, arbitrary set up

Counting accuracy: < required value5%

Channel Resolution: >95%

Relative Standard Deviation: RSD<1.5%(standard particle1000 particle/ml)

The best detection concentration: 0~18000 particle/ml

Mixing Speed: 0~1000r/min, impeller mixer of adjustable

Work Temperature:10~40℃

Power: AC220V10% ; 50Hz; <80W

Data output: Built-in Pin mini-printer; RS232 interface can connect computer; USB saved interface.


關(guān)鍵詞:校準儀
15168338725
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