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GMP潔凈無塵車間制藥廠規(guī)劃建設(shè) 無菌室|凈化工程

參考價(jià)	￥ 1600
訂貨量	≥500平方米

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
品牌
型號(hào)WOL-23-G30
所在地廣州市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2024/5/8 16:41:58
訪問次數(shù)2118

產(chǎn)品標(biāo)簽:

GMP無塵車間潔凈車間 GMP車間凈化工程制藥廠房

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公司介紹主營產(chǎn)品

廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評(píng)為國家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認(rèn)證，是一家專注于潔凈車間和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、施工的工程建造企業(yè)。

沃霖實(shí)驗(yàn)室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè)，擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級(jí)、電子與智能化工程專業(yè)承包二級(jí)、環(huán)保工程專業(yè)承包三級(jí)等建筑資質(zhì)。先后通過ISO9001:2015、ISO14001：2015、ISO45001:2018 認(rèn)證，知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證，擁有多項(xiàng)發(fā)明zhuanli、二十余項(xiàng)實(shí)用型zhuanli及十余項(xiàng)軟件著作zhuanli。

在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例，服務(wù)企業(yè)順利通過GMP認(rèn)證、CMA/CNAS、“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證”等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營管理，秉持“講信譽(yù)、守規(guī)矩、立遠(yuǎn)志、行wanli”的企業(yè)文化理念，繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個(gè)更專業(yè)的潔凈+實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。

我們的愿景是：成為zuizhuanye的潔凈+實(shí)驗(yàn)室建造企業(yè)。

我們的使命是：讓潔凈更簡單，實(shí)驗(yàn)室更智能。

展開顯示更多內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室家具，凈化設(shè)備，實(shí)驗(yàn)臺(tái)，通風(fēng)柜，凈化工程，實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程，空氣過濾器

產(chǎn)品簡介在線詢價(jià)

潔凈等級(jí)	百、萬、百萬級(jí)等

生物制藥廠房車間裝修設(shè)計(jì)時(shí)，采取適當(dāng)?shù)母綦x防護(hù)措施，保持車間的潔凈。潔凈車間和非潔凈車間之間必須設(shè)置緩沖系統(tǒng)，并有效地講兩者隔開，另外，潔凈室的門不能同時(shí)打開。廣州沃霖，在潔凈行業(yè)有十余年的設(shè)計(jì)裝修經(jīng)驗(yàn)，值得信賴！GMP潔凈無塵車間制藥廠規(guī)劃建設(shè)WOL

GMP潔凈無塵車間制藥廠規(guī)劃建設(shè) 無菌室|凈化工程產(chǎn)品信息

1、藥廠規(guī)劃設(shè)計(jì)的要求

藥廠車間布置首先應(yīng)符合總平面布置的要求，合理布置出入口、通道、樓梯、電梯的位置。

2、藥廠工藝設(shè)計(jì)的要求

藥廠車間布置應(yīng)滿足工藝流程的要求，便于操作、安裝及維修。做到工藝流程順暢。

3、藥廠建筑設(shè)計(jì)的要求

大型設(shè)備沿墻布置時(shí)應(yīng)注意不要影響門窗的開啟，不妨礙采光和通風(fēng)。布置設(shè)備時(shí)要避免設(shè)備基礎(chǔ)與建筑物基礎(chǔ)及地下構(gòu)筑物（如地溝、地坑等）之間發(fā)生碰、擠和重疊等情況。有劇烈震動(dòng)的機(jī)械，其操作臺(tái)和基礎(chǔ)切勿和建筑物的柱、墻及建筑物基準(zhǔn)相連。在多層廠房樓板上布置設(shè)備時(shí)，常常要在樓板上預(yù)留空洞，不得打亂或切斷建筑物上主要梁、柱的結(jié)構(gòu)布置。

①藥廠設(shè)備和管線設(shè)計(jì)

設(shè)備布置和管線布置要密切配合，設(shè)備布置要同時(shí)考慮管道的安裝和走向，留足管道布置的空間和操作閥門的位置。

②安全防腐設(shè)計(jì)

考慮到安全和防腐蝕方面的要求，對(duì)于防火、防爆要求的設(shè)備，布置時(shí)必須符合防火、防爆的規(guī)定。將有爆炸危險(xiǎn)的設(shè)備布置在單層廠房內(nèi)比較安全，如必須布置在多層廠房內(nèi)，則布置在頂層或廠房的邊緣，以利于泄爆處理酸堿等腐蝕性介質(zhì)的設(shè)備宜布置在底層，以減少防腐處理的范圍，節(jié)省投資。有毒和易燃易爆氣體或產(chǎn)塵的設(shè)備應(yīng)考慮廠房通風(fēng)或設(shè)置局部通排風(fēng)。

③藥廠藥物制劑車間工藝布局設(shè)計(jì)

a.藥廠車間工藝區(qū)域布置應(yīng)以生產(chǎn)工藝流程、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及業(yè)主對(duì)車間布置的要求為設(shè)計(jì)依據(jù)，合理劃分潔凈區(qū)域和潔凈度級(jí)別，并考慮同時(shí)生產(chǎn)或不同時(shí)生產(chǎn)的可能性。

b.不同生產(chǎn)工序操作必須有有效的隔離措施，不得相互妨礙，不允許在同一房間內(nèi)同時(shí)進(jìn)行不同品種或同一品種不同規(guī)格的操作，車間布置要考慮潔污分流、人物分開、有菌和無菌作業(yè)區(qū)分開的措施，應(yīng)盡量避免或減少人員、物料的往返和交叉。

c.室內(nèi)只存放與生產(chǎn)操作有密切關(guān)系的設(shè)備和物料，不允許無關(guān)人員及無關(guān)物料通過生產(chǎn)操作區(qū)。

d.人員和物料凈化用室大小適宜，凈化程序和潔凈級(jí)別與生產(chǎn)要求相適應(yīng)，人員入口和物料入口分開，物料運(yùn)輸路線應(yīng)盡可能短，物料進(jìn)入潔凈區(qū)之前必須進(jìn)行清潔處理，無菌生產(chǎn)所需的物料必須經(jīng)無菌處理后方可進(jìn)入無菌操作區(qū)。

e.潔凈度級(jí)別不同的房間或區(qū)域之間的人員及物料的出入應(yīng)有防止交叉污染的措施。

f.藥廠潔凈室內(nèi)設(shè)置的稱量室和備料室，空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)與生產(chǎn)要求一致。

GMP潔凈無塵車間制藥廠規(guī)劃建設(shè)——WOL