診斷試劑用水設(shè)備
體外診斷試劑產(chǎn)品成品劑型多為液體,作為溶劑的工藝用水,是產(chǎn)品中含量、占了絕大部分比例的成份。其他劑型如干粉、干紙片和紙條等,中間產(chǎn)品也是水溶液。生產(chǎn)器具的清洗、生產(chǎn)場所的清潔,需要消耗大量工藝用水。主管部門對體外診斷試劑廠商及其產(chǎn)品進行現(xiàn)場檢查時,工藝用水的檢查往往是重頭戲。選擇、驗證、檢驗工藝用水,保證產(chǎn)品品質(zhì)和順利應(yīng)對主管部門的審查,是體外診斷試劑廠商日常質(zhì)量管理工作的重點之一。
合規(guī)方面,體外診斷試劑工藝用水的法規(guī)要求相對比較簡單,給了企業(yè)很大的自主度,企業(yè)自行驗證合適就好。一般來說,企業(yè)為了省事,一般直接引用藥典純化水標準,或者《GB/T 6682-2008 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(ISO 3696:1987,MOD)》中的某個級別純水標準,驗證后使用。的醫(yī)藥行業(yè)標準《YY/T 1244-2014 體外診斷試劑用純化水》,應(yīng)該會成為接下來的主要引用對象。某些省級,也頒布過體外診斷試劑用水相關(guān)的指導(dǎo)原則。
本公司引進和裝備加以改良,采用二級+EDI等工藝,制取純化水,滿足《YY/T 1244-2014 體外診斷試劑用純化水》;
本公司提供的設(shè)備采用美國進口配件,技術(shù)和質(zhì)量更有保證,采用PLC+觸摸屏控制;