使用傳統(tǒng)方法測(cè)量微生物生長(zhǎng)曲線時(shí)由于涉及到定時(shí)取樣和離線的分光光度計(jì)測(cè)量,在操作時(shí)一定程度上破壞了培養(yǎng)體系異常繁瑣,勞動(dòng)強(qiáng)和培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性,頻繁取樣增大了污染的可能,尤其是在高通量培養(yǎng)時(shí)操作度高。而且分光光度計(jì)測(cè)量靈敏度范圍較小,在大范圍內(nèi)線性較差,高濃度測(cè)量誤差較大,往往還需要做梯度稀釋。
1、該系統(tǒng)可以容納4個(gè) 48孔深孔板,培養(yǎng)體積可達(dá)4ml 。
2、能在較大濃度范圍內(nèi)獲得線性的測(cè)量結(jié)果,測(cè)量濃度可達(dá) 5OD (對(duì)應(yīng)OD600)。
3、同時(shí)該系統(tǒng)能以高達(dá)1000 轉(zhuǎn) /分鐘的速度對(duì)深孔板進(jìn)行圓周振搖,確保每個(gè)孔內(nèi)具有較高并且均一的 氧傳遞效率( OTR )。
4、將高通量培養(yǎng)、高氧傳遞效率、濃度實(shí)時(shí)檢測(cè)有機(jī)結(jié)合在一起,由軟件設(shè)置樣品信息和運(yùn)行參數(shù),自動(dòng)對(duì)樣品進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)和分析。
應(yīng)用領(lǐng)域:
* 開(kāi)發(fā)新的抗菌物,評(píng)價(jià)抗菌物對(duì)微生物的抑制功效,測(cè)定抗生素的最小抑制濃度(MIC),測(cè)定殺菌劑和其它化合物的致 死劑量(LD) ;
* 研究以有機(jī)廢物為原料生產(chǎn)微生物蛋白的途徑,開(kāi)發(fā)、優(yōu)化微生物培養(yǎng)的通用或選擇性培養(yǎng)基; 開(kāi)發(fā)新型食品防腐劑;
* 篩選具有潛在利用價(jià)值的微生物,高通量篩選產(chǎn)生酶類、蛋白質(zhì)、質(zhì)粒、脂肪酸和其它有用物質(zhì)的菌株;
* 測(cè)定各種因素(如:pH、溫度、水活力、滲透壓、化學(xué)物質(zhì)等)對(duì)微生物純培養(yǎng)或混合培養(yǎng)的影響;
* 繪制微生物、噬菌體和細(xì)胞生長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型,進(jìn)行微生物生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)的研究;
* 高通量微生物功能基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、表型組學(xué)、培養(yǎng)組學(xué)研究;
* 高通量培養(yǎng)微生物用于質(zhì)粒提??;高通量酵母遺傳學(xué)研究;
* 研究微生物在不同培養(yǎng)條件下針對(duì)不同物質(zhì)的代謝途徑;
* 微生物的定向化學(xué)或物理誘變(定向進(jìn)化);
* 開(kāi)發(fā)微生物作為表達(dá)載體的生產(chǎn)工藝。
使 用MicroScreen HT測(cè)試大腸桿菌生長(zhǎng)曲線的實(shí)驗(yàn)
5種顏色的曲線分別代表兩種大腸桿菌和三種培養(yǎng)基的組合(其中一種培養(yǎng)基只和一種大腸桿菌組合),每種組合含3個(gè)平行樣(圖中曲線對(duì)平行樣的結(jié)果進(jìn)行了自動(dòng)平均)。
使用MicroScreen HT測(cè)試噬菌體侵染單增李斯特菌的實(shí)驗(yàn)
四種顏色分別代表兩種單增李斯特菌和兩種培養(yǎng)基的組合,每種組合含4個(gè)平行樣品,16個(gè)樣品接種相同劑量的噬菌體。由于MicroScreen HT的最短檢測(cè)時(shí)間為5分鐘,可以觀察到噬菌體在短至幾分鐘內(nèi)的集中釋放現(xiàn)象(綠色曲線)。