產品品牌：ZCIBIO（茁彩生物）

產品名稱：大鼠T細胞活化連接蛋白（LAT）ELISA試劑盒

英文名稱：Rat LAT ELISA kit

產品規(guī)格：48T/96T

實驗樣本：血清、血漿、組織、細胞上清或其他生物樣本

大鼠T細胞活化連接蛋白（LAT）ELISA試劑盒應用領域：僅供科研實驗使用，不得用于臨床診斷

為了幫助您更好地解決在實驗中可能碰到的各種問題，我們設計了這些問題指導，配以試劑盒內的說明書一起供您參考使用。很多因素都將導致免疫測定實驗的失敗，而大多數(shù)技術失誤是可以通過全面閱讀和準確理解說明書以及實驗步驟來避免的。若對試劑盒內的說明書有任何意見和建議，歡迎反饋。我們期待聽到您的聲音，從而完善我們的產品，更好地為您服務。
◆ 仔細閱讀說明書
◆ 檢查試劑盒標簽上的有效期。如果超過有效期，請勿使用。
◆ 按說明書確定所有試劑齊全（數(shù)量、體積）
◆ 標本制備要規(guī)范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。
短期內無法實驗者，注意低溫保存
◆ 準備好所有實驗額外所需物品， （比如移液器，試管，清洗器， 酶標儀）
◆ 按說明書將所用試劑平衡至室溫，根據檢測標本數(shù)量確定所需試劑的量
◆ 檢查試劑盒內每種試劑的貯存條件，保證所有試劑均按照試劑盒內說明書推薦的條件存儲。
◆ 檢查不穩(wěn)定或者變質的試劑溶液（比如沉淀或變色）。有些試劑，比如標準品稀釋液或者檢測稀釋液，可能在設計時就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標板之前，必需充分混勻。而由于沉淀物的特性，在加入酶標板之前，必需不停攪拌。
◆ 保證充分的孵育時間和溫度。
◆ 切勿使用不同生產批號的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。
◆ 在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產生。
◆ 在實驗開始之前，安排好實驗流程。
◆ 在實驗開始之前，清潔工作臺。
◆ 若有問題，應與我公司或代理商進行溝通。

我的標準曲線是平的或者是非線性的，這可能是由于什么原因引起的？
引起不理想的標準曲線的原因有很多，常見的原因例舉如下：
◆ 確定稀釋是否得當。
◆ 確定波長是否正確。
◆ 標準品和樣品必需在15-20分鐘內滴加入板內。（除非試劑盒內說明書特別說明）
◆ 檢查背景是否過高。
◆ 確定酶標板是否正確洗滌。 不恰當?shù)南礈炜赡軙鹁哂懈弑尘暗钠街鼻€。
◆ 在測定過程中重復讀板。在超過建議時間后讀板會導致錯誤的結果。
◆ 如果高的標準品的讀數(shù)超過了酶標儀的范圍，確定標準品是否正確溶解，孵育時間和溫度是否準確。
◆ 為保證實驗準確性請重復測定。
◆ 如果使用對照，對照的濃度必須在測定范圍內。
◆ 在檢測和孵育過程中確定試劑沒有被污染。
◆ 沒有任何信號的平直標準曲線可能是由于酶結合物或者底物沒有反應。 檢查各個操作過程
◆ 由于許多酶標儀的限制，因此建議標準品檢測由高向低做復孔。

我是否可以更改底物處理的方法？
◆ 如果反應物溶液需要混合，確保加入的反應物試劑體積正確并充分混合。混合后的溶液必需在15分鐘內使用（化學發(fā)光檢測多4小時）。如果反應物混合得太早，則在容器中的顏色可能會發(fā)生變化。
◆ 如果底物是凍干品或片劑，則根據說明書中的方法用適當體積的稀釋液將其*溶解?；旌?后并在說明書中推薦的時間內使用。

我在移液的時候是否要按照一定的順序？
◆ 根據說明書中的順序進行移液操作。
◆ 高靈敏度檢測利用了放大系統(tǒng)。在底物孵育完成之后，按照加底物的順序依次加入放大試劑。
◆ 底物加完之后，輕拍酶標板使其充分混合。
底物有可能被污染嗎？
◆ 是的。如果測定時使用的是堿性磷酸酶或者辣根過氧化物酶標記的結合物，在測定時要注意避免污染。污染可能會導致產生超過酶標儀范圍的值。避免與金屬或氧化試劑接觸。使用新容器。
底物是否需要在黑暗環(huán)境中進行孵育？
◆ 不需要。不過在孵育過程中應避免陽光直射。

從今日起，凡購買上海茁彩生物品牌的Elisa試劑盒，均可提供免費待測服務，為您提供專業(yè)的指導，在Elisa實際操作過程中，如遇到任何問題均可咨詢。