實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱：乙醇含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：BK-01S6340
產(chǎn)品分類：輔酶Ⅰ系列
商品介紹：
測(cè)定意義 測(cè)定意義: 酒是含酒精（乙醇）飲料的統(tǒng)稱，乙醇是酒的主要成分，是衡量酒質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。我國(guó)是早發(fā)明釀酒的國(guó)家，也是酒類產(chǎn)品消費(fèi)大國(guó)，其消費(fèi)量居世界。因此，快速、準(zhǔn)確測(cè)定酒中乙醇含量，對(duì)于確保酒的質(zhì)量和保護(hù)消費(fèi)者的健康具有重大意義。 測(cè)定原理： 乙醇在乙醇脫氫酶的催化下氧化脫氫生成乙醛，同時(shí)，NAD被還原生成NADH，NADH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色，通過(guò)450 nm下測(cè)定吸光值變化可測(cè)得乙醇含量。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水。 |
所需的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。 |
注意事項(xiàng)：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是（1）試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒(méi)有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min）。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè)，通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
50T 人外周血AFP mRNA表達(dá)水平PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
1 mg Forskolin（腺苷酸環(huán)化激活劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
500mL Denaturing Solution Denaturing Solution 常溫保存
10mL Sephadex G50介質(zhì)
2 ug pIEXBac-c-EGFP-2 pIEXBac-c-EGFP-2 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
MiddleBrook7H11瓊脂 Middle Brook 7H11 Agar 250g
1瓶 Jurkat77細(xì)胞株 Jurkat77 低溫運(yùn)輸和保存
TB培養(yǎng)基 TB Medium 250g
1瓶 EBTr (NBL-4)細(xì)胞株 EBTr (NBL-4) 低溫運(yùn)輸和保存
250mL Sodium Phosphate Buffer（鈉緩沖液）,0.5M,pH7.0 Sodium Phosphate Buffer,0.5M,pH7.0 常溫保存
20µL HRP標(biāo)記的兔抗GST標(biāo)簽多抗 Anti GST-Tag Rabbit PAb,HRP -20℃保存
乙醇含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法CCL14/HCC-1 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白14抗體 規(guī)格: 0.2mlCyr61/IGFBP10/CCN1 富半胱肝素結(jié)合蛋白61抗體 規(guī)格: 0.1ml
C20orf194 20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框194抗體 規(guī)格: 0.2mlCAPG2/NCAPG2 染色體相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-Tie2 (Tyr992) 磷酸化管生成素受體2抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-GSK3 Alpha(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激-3α抗體 規(guī)格: 0.1ml
Goat Anti-Bovine IgG/Bio 標(biāo)記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml
APOE4/Apolipoprotein E4 載脂蛋白E4抗體 規(guī)格: 0.2ml
HPV33 E7 人類狀瘤毒33抗體 0.2ml
LTBP4 轉(zhuǎn)化生因子β結(jié)合蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml
NARF 核纖層蛋白A識(shí)別因子抗體 規(guī)格: 0.2ml
CST9/Cystatin 9 胱抑素9/半胱蛋白抑制劑9抗體 規(guī)格: 0.2ml
WT-1/Wilms Tumor Protein 母細(xì)胞瘤蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
FN/Fibronectin 1 纖維連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
TTBK1/BDTK 腦源性tau蛋白激抗體 規(guī)格: 0.2ml
