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廣電計量檢測集團(tuán)股份有限公司

乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海帛科生物技術(shù)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2023/12/29 15:44:03
  • 訪問次數(shù)580
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上海帛科生物技術(shù)有限公司(Shanghai boke Biotechnology Co. , Ltd. )專業(yè)經(jīng)營生物領(lǐng)域試劑、抗體、

儀器耗材和各類進(jìn)口品牌生物試劑。合作于多家企業(yè)實驗室,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、

制藥工業(yè)及原料、細(xì)胞培養(yǎng)試劑和科研診斷等各類科研產(chǎn)品,供應(yīng)于生命科學(xué)基礎(chǔ)開發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術(shù)、

衛(wèi)生與健康等諸多領(lǐng)域。公司產(chǎn)品種類齊全,質(zhì)量保障,歡迎新老客戶惠顧!




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貨號 BK-01S6326
乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法輔酶Ⅰ系列公司正在出售的產(chǎn)品:麥康凱肉湯USP顆粒 英文名稱:MacConkey Broth Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基顆粒 英文名稱:Rose Bengal Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:300ml/袋*10 10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基顆粒 英文名稱:10% Trypticase Soy Broth 產(chǎn)品規(guī)格:225ml
乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法 產(chǎn)品信息

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6326

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列
商品介紹:

測定意義

測定意義:

LDHEC 1.1.1.27)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng),伴隨著NAD+/NADH之間互變。

測定原理:

LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸進(jìn)一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在堿性溶液中顯棕紅色,顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

10次 百萬堿基級植物DNAout   常溫

2 ug P36-Luc P36-Luc 低溫運輸,-20℃保存

TPY肉湯 TPY Broth 250g

100mL 吐溫 -20 Tween-20 室溫密封保存

D-發(fā)酵管(枯草芽孢桿菌)  20支

100 T ROS活性氧檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

25mL LDS-Sample Buffer (non-reducing,4X)  LDS-Sample Buffer (non-reducing,4X)  常溫保存

30次 單孢子全基因組擴(kuò)增試劑盒 Single Spore WGA Kit -20℃保存

2 ug pLVX-AcGFP1-N1 pLVX-AcGFP1-N1 低溫運輸,-20℃保存

淀粉水解培養(yǎng)基 The Hydrolysis of Starch Medium 250g

1瓶 OS-RC-2細(xì)胞株 OS-RC-2 低溫運輸和保存

乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法Rabbit Anti-Bov IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.1ml

SPATA12  睪特異表達(dá)新基因5抗體 規(guī)格: 0.1ml

CREG1  E1A激活基因刺激蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

ZNF420  鋅指蛋白420抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

CDKN3  細(xì)胞周期蛋白依賴性激抑制蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAM83F  FAM83F蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG  小鼠抗人IgG 規(guī)格: 1mg

ADAM23  去整合素樣金屬蛋白23抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit anti-MG IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml

phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)  磷酸化相似瘤抑制基因HUGL抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-EGFR (Tyr1016)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml 

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 


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