注意事項(xiàng)：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min）。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè)，通?？梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱：脂質(zhì)過氧化物（LPO）測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測(cè)方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：BK-01S6412
產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
測(cè)定意義: 脂質(zhì)過氧化是動(dòng)植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過程，脂質(zhì)過氧化物（LPO）是脂質(zhì)過氧化過程的產(chǎn)物，即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過氧化反應(yīng)形成LPO，使細(xì)胞膜的流動(dòng)性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此，LPO常被作為機(jī)體氧化應(yīng)激的一種指標(biāo)，與某些疾病的病理過程，如腫瘤、化學(xué)中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動(dòng)脈粥樣硬化（AS）及心腦血管疾病，以及衰老等生理過程密切相關(guān)。 測(cè)定原理： LPO在酸性條件下加熱，產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA，MDA與硫代酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物，在535nm有最大吸收峰。 需自備的儀器和用品： 分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。 |
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
1瓶 HSC-T6細(xì)胞株 HSC-T6 低溫運(yùn)輸和保存
Stuart運(yùn)送培養(yǎng)基管 Stuart Transport Medium 20支/包
100mL Western印跡膜封膜液 (NC膜和PVDF膜) Western Blot Blocking Buffer 4℃保存
2 ug SD1211- 4 SD1211- 4 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
32次 終點(diǎn)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒 Chromogenic End-point TAL Kit 4℃避光保存
2 ug pFP93 pFP93 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
即用型無菌瓶裝液體培養(yǎng)基
1瓶 AtT-20 [AtT20]細(xì)胞株 AtT-20 [AtT20] 低溫運(yùn)輸和保存
改良馬丁培養(yǎng)基顆粒 Martin Medium, Modified 300ml/袋*10
10次 5'-RACE試劑盒 5'-RACE Kit -20℃保存
100mL MOPSO Buffer,0.2M,pH7.0 MOPSO Buffer,0.2M,pH7.0 常溫保存
脂質(zhì)過氧化物（LPO）測(cè)試盒可見分光光度法ATX2 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
LASS6 壽相關(guān)基因lASS6抗體 規(guī)格: 0.2ml
CSP 環(huán)子孢子蛋白(約氏)抗體 規(guī)格: 1ml
C1orf67/DNAH14 1號(hào)染色體開放閱讀框67抗體 規(guī)格: 0.2ml
TRP1/gp75 酪相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-P53(Ser376) 磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.1ml
GFOD2 葡萄糖果糖還原2抗體 規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml
C1orf103 1號(hào)染色體開放閱讀框103抗體 規(guī)格: 0.2ml
BNIP3 促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體 規(guī)格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml
SAMDC S-苷蛋脫羧抗體 規(guī)格: 0.1ml
