實驗結(jié)果判斷我有妙招：
1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3、以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性，P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑，P／N小于1．5為陰性。
4、ELISA試劑盒目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照，與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求：
① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封，放于陰涼、通風(fēng)、遠離火源處保存。
② 與水蒸氣，水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封，并遠離水源保存。
③ 易與氧氣作用的試劑，應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜長期存放其水溶液，亞硫酸，氫硫酸溶液要密封存放，鉀，鈉，白磷更要采用液封形式。
④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存，其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng)，所以更要注意密封保存。
⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封，放于陰涼通風(fēng)處保存。
本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
脂質(zhì)過氧化物（LPO）測試盒微量法 | 100管/96樣 | 微量法 | BK-01S6411 |
商品介紹：
測定意義: 脂質(zhì)過氧化是動植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過程，脂質(zhì)過氧化物（LPO）是脂質(zhì)過氧化過程的產(chǎn)物，即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過氧化反應(yīng)形成LPO，使細胞膜的流動性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此，LPO常被作為機體氧化應(yīng)激的一種指標，與某些疾病的病理過程，如腫瘤、化學(xué)中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動脈粥樣硬化（AS）及心腦血管疾病，以及衰老等生理過程密切相關(guān)。 測定原理： LPO在酸性條件下加熱，產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA，MDA與硫代酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物，在535nm有最大吸收峰。 需自備的儀器和用品： 分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
試劑組成和配制:
提取液：液體 100 mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 5 mL×1 瓶，4℃避光保存。
試劑二：液體 15 mL×1 瓶，4℃保存。
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。
試劑四：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。
操作步驟：
1. 樣品的準備：
a. 細胞樣品的準備：收集細胞，用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預(yù)冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心，取上清作為待測樣品。
b. 組織樣品的準備：動物用生理鹽水(0.9% NaCl ，含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例， 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心，取上清作為待測樣品。
d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒（P1511）測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大，該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。
e. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計的蛋白使用量，用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如，小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定，可以冰浴保存；如果當天不能完成測定，可以-70 ℃凍存，但建議盡量當天完成測定。
2. 試劑盒的準備工作：
a. WST-8酶工作液的配制： 參照下表，根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量，配制適量WST-8酶工作液，配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存，可當天使用，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。
注意：由于酶溶液的用量較少且易沉降，必須注意在使用前先輕輕離心一下，然后適當混勻后再使用。
b. 反應(yīng)啟動工作液配制：將試劑盒提供的反應(yīng)啟動液 (40X) 溶解后混勻，按1μl 反應(yīng)啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋，即為反應(yīng)啟動工作液。4℃或冰浴保存，可當天使用，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。
c. (可選做) SOD 標準品準備：需自備SOD標準品，用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度：20U/ml，10U/ml ，5U/ml，2.5U/ml，1.25U/ml，0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升，參考樣品進行檢測。說明：為避免稀釋后SOD酶活性的下降， SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用；本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品，但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。
250mL Maleate Buffer（馬來酸緩沖液）,0.2M,pH7.0 Maleate Buffer,0.2M,pH7.0 常溫保存
25OD 3′-O-Me-m7G(5′)ppp(5′)G 帽結(jié)構(gòu)類似物 RNA Cap Structure Analogs -20℃保存
2 ug pMelBac B pMelBac B 低溫運輸，-20℃保存
0.1mL×10 Origami B(DE3) plysS感受態(tài)細胞 Origami B (DE3) plysS Competent Cell -80℃保存
25g 多聚甲醛 Paraformaldehyde 密封干燥保存
50T 人FGFR3 1138G/A多態(tài)性檢測試劑盒(PCR-RLFP) 低溫運輸，-20℃保存
25 mg TMRE Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
500mL Carbonate Buffered Saline（鹽緩沖鹽水）,5X,pH9.5 Carbonate Buffered Saline,5X,pH9.5 常溫保存
10mL 電泳級溴藍溶液 Bromophenol Blue Solution，EG 常溫避光干燥保存
2 ug pHANNIBAL pHANNIBAL 低溫運輸，-20℃保存
沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基(EP) Sabouraud-dextrose Broth 250g
脂質(zhì)過氧化物（LPO）測試盒微量法Cyclooxygenase 1/COX1 前列素氧化環(huán)化1抗體 規(guī)格: 0.1ml
MAP65/ASE 1 擬南芥MAP65蛋白抗體 0.2ml
Phospho-c-Fos(Thr232) 磷酸化c-fos抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-chicken IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml
C3orf24 3號染色體開放閱讀框24抗體 規(guī)格: 0.2ml
BOLA1 BOLA1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
ARTS 凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-A Raf(Ser214) 磷酸化A-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml
BRMS1 轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體 規(guī)格: 0.1ml
MuRF1/Trim63 肌肉細胞特異性泛素蛋白連接1抗體 規(guī)格: 0.1ml
SPINK1/SPINK3 瘤相關(guān)胰蛋白抑制劑1抗體 規(guī)格: 0.1ml
MARCH7/Axotrophin 膜相關(guān)環(huán)指蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2ml
