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環(huán)保APP正式上線

制藥廠潔凈車間檢測

參考價 5699
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱山東持正環(huán)境檢測技術(shù)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地濟南市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2022/8/3 14:24:11
  • 訪問次數(shù)506
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山東持正環(huán)境檢測技術(shù)有限公司(簡稱“持正檢測”)是經(jīng)山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局審查認可,取得計量認證合格證書(CMA認證)的的第三方檢測機構(gòu)。

公司面向全國范圍內(nèi)的:
1、檢驗設(shè)備(潔凈工作臺、*、層流、隔離設(shè)備、高效過濾器檢漏等)

2、醫(yī)療機構(gòu)(包括醫(yī)院手術(shù)室、靜配中心、潔凈病房、醫(yī)院空氣凈化、隔離病房等)
3、醫(yī)藥工業(yè)(包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)、制藥器械設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)、藥包材生產(chǎn)企業(yè)等)
4、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)(包括醫(yī)療機構(gòu)消毒)
5、實驗室/檢驗室(生物安全實驗室、病原微生物實驗室、動物實驗室、實驗動物設(shè)施)
6、電子工業(yè)潔凈廠房
7、食品、保健品行業(yè)潔凈廠房
8、飲料、桶(瓶)裝水、乳制品生產(chǎn)企業(yè)
9、化妝品行業(yè)
10、空調(diào)通風系統(tǒng)

公司可提供如下個方面的檢測能力:

1、潔凈室(區(qū))及相關(guān)受控環(huán)境
2、生物安全實驗室
3、實驗動物環(huán)境及設(shè)施
4、醫(yī)院受控環(huán)境(手術(shù)室、輔助用房、ICU病房等)
5、電子信息系統(tǒng)機房環(huán)境
6、生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標
7、物料儲存環(huán)境(倉庫)
8、設(shè)備、管道空氣過濾系統(tǒng)已安裝過濾器完整性
9、潔凈工作臺(包括層流罩、采樣車、隔離器等局部凈化設(shè)備/裝置)
10、生物安全柜

全國各地均能上門檢測,并出具全國通用的檢測報告,公司為客戶提供針對項目的報價方案,價格公道實惠,檢測完成后會時間整理檢測記錄,以用短的時間出具檢測報告,并順豐郵寄到您的手中。

公司具有*的檢測儀器和精良的實驗室設(shè)備,并與國內(nèi)專業(yè)機構(gòu)、學術(shù)團體和企業(yè)開展技術(shù)合作與交流。公司嚴格按照《實驗室資質(zhì)認定評審準則》等管理要求運作,所有的檢驗及測試均依據(jù)國家標準、行業(yè)標準和地方標準等開展檢測與評價技術(shù)服務,出具的檢測報告公正,具有法律效力。
公司承諾遵守相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,堅持立足山東、服務全國的發(fā)展戰(zhàn)略,旨在打造國內(nèi)的綜合性檢測與評價服務機構(gòu)。本著“科學、公正、準確、高效、合理、滿意”的服務理念,努力把公司建設(shè)為我國生物安全、潔凈檢測領(lǐng)域的“”。

 

 

負壓隔離病房檢測,PCR實驗室檢測,潔凈車間檢測,生物安全柜檢測,潔凈臺檢測,潔凈室檢測,高效過濾器檢測,實驗室 手術(shù)室 靜配中心檢測
檢測項目 生物污染檢測
制藥廠潔凈車間檢測,單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風,風速為0.36-0.54m/s(值)。應當有數(shù)據(jù)單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證
制藥廠潔凈車間檢測 產(chǎn)品信息

制藥廠潔凈車間檢測,合格的潔凈室要求有嚴格的潔凈標準,藥廠車間潔凈檢測公司,我們可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌器械車間、潔凈手術(shù)室、生物實驗室、食品GMP車間、化妝品或消毒車間、動物實驗室、GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、安全柜清洗消毒或更換過濾器、調(diào)試、檢測、咨詢等技術(shù)服務項目。

制藥廠潔凈車間檢測

  藥廠車間潔凈度級別及監(jiān)測規(guī)范:

  *:高風險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風,風速為0.36-0.54m/s(值)。應當有數(shù)據(jù)單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證;

  在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風速;

  B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作*潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域;

  C級和D級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

 

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