特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Baccatin IX
CAS No.：1623410-12-7
中文名：
別名：9-Dihydro-14-hydroxybaccatin III
分子式：C31H40O12

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性狀：Powder
純度：97.00%
關鍵詞：紅豆杉屬; 紫杉烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、10NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。
三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?，用于質(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
內(nèi)根殼細胞RNAHHIRSC miRNA5 μgBPB溴酚蘭100毫升CP，98%

QBC939細胞，膽管癌細胞 褐鼠胰島素瘤上皮細胞,RIN-m細胞 NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系1.2-環(huán)己二安 1,2-Dicminocyclohqxcnq 694-83-7

MA-891(小鼠癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2甘油單油醋酯(-20℃) MONOMYRISTIN 72682-84-6

NHEK adult pooled Pellet 正常類表皮角質(zhì)細胞團塊(捐獻者，混合來源) > 1 mio.cells 雪旺細胞培養(yǎng)基SCMAluminumisopropoxide異丙基氧化鋁500克BR，89%

CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞)5×106cells/瓶×2D-天門冬酰胺NA
DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 細胞裂解液 (陽性對照) 結晶玫瑰(>98%,BR)α-(Trichloromethyl)benzyl acetate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

絨毛間葉成纖維細胞cDNAHVMF cDNA三乙酸(>99%,BR)Trimethylacetic acid質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 細胞裂解液 (陽性對照) 轉染試劑（溶液）Transfection Reagents-Biofection質(zhì)量規(guī)格：>95%，分子生物學級

胎兒成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL反式肉桂醛(>95%，BR)trans-Cinnamaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>95%，BR

CFSC-3H & 5H細胞，大鼠肝星形細胞 SK-N-SH(神經(jīng)母細胞瘤) 大鼠垂體瘤細胞;GH3富勒1 C60()，球 C60Fullerene C60 (pure)質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(HPLC)
CPA1 Others Mouse 小鼠 CPA1 / CPA / Carboxypeptidase A1 細胞裂解液 (陽性對照) N'-硝基-L-精氨酸(L-NNA)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRNω-Nitro-L-arginine

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3Nα-苯甲酰-L-精氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRNalpha-Benzoyl-L-arginine

CD70 Others Rat 大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 細胞裂解液 (陽性對照) 蒜氨酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Alliin

甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLL-脯氨酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRL-Proline

HA細胞，羊膜細胞 產(chǎn)氣腸桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3DL-纈氨酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRDL-Valine
Baccatin IX異阿魏酸乙酯 HPLC≥95% 20mg RatFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

乙酰二氫兩面針堿 HPLC≥95% 20mg RatFibrinogenDegradationProduct,FDPELISA試劑盒大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

蛇葡萄素F HPLC≥95% 20mg Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10ELISAKit大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF-10)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

苦參醇W HPLC≥95% 20mg Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10ELISA試劑盒大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF-10)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

苦參醇M HPLC≥95% 20mg RatFibronectin,FNELISAKit大鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

苦參醇B HPLC≥95% 20mg RatFibronectin,FNELISA試劑盒大鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鶴慶五味子辛素 HPLC≥95% 20mg RatFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISAKit大鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

黨參炔醇 HPLC≥95% 20mg RatFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISA試劑盒大鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

黃芩素 O葡萄糖苷 HPLC≥95% 20mg RatFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISAKit大鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甲氧基鐵屎米酮 HPLC≥95% 20mg RatFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISA試劑盒大鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。