UF scanning 高靈敏度×高速掃描 30,000 u/sec
同時實施定量與定性
12種藥物毒物成分的快速同時篩查
LCMS-8050可在單次分析中同時獲得的定量和定性信息。
在保證定量準確性的同時,可進行MS/MS掃描和MRM定量。
島津采用0.1u的步頻,使得即便在30,000u/sec的速度下也
可獲得穩(wěn)定可靠的MS/MS掃描。
UF switching 高靈敏度×高速正負極切換 5msec
一個分析僅耗時1分鐘
基于高速正負極切換的CYP抑制試驗
實施正負離子同時測定時,極性切換所需時間對于定量精度有較大的影響。LCMS-8050的極性切換時間僅需5msec。即使UHPLC僅數(shù)秒的細峰也可確保充分的數(shù)據(jù)點。UHPLC與LCMS-8050的組合進一步提升了高靈敏度分析通量。
UF-MRM 高靈敏度×高速MRM 555ch/sec
檢測痕跡量濃度的目標化合物
29種水質(zhì)農(nóng)藥成分同時分析
在保證數(shù)據(jù)準確和精度的同時,LCMS-8050可進行555ch/sec 的高速MRM。,即便在色譜上未*分離的峰,也可對定量離子、參比離子、內(nèi)標離子進行足夠的采集。高靈敏度的LCMS-8050使其可進行諸如飲用水中農(nóng)殘的痕量分析,而不需濃縮樣品。即便在多通道MRM監(jiān)控時,高靈敏分析也可進行。
用于痕量分析的高靈敏度
無損品質(zhì)和靈敏度的極性切換技術(shù)
■ 高靈敏度及5 msec快速極性切換速度
僅需一分鐘的分析
使用快速極性切換的實驗實例
當使用正負極離子同時分析多種化合物,依靠快速極性切換技術(shù)可以獲取超高壓液相的尖銳峰。LCMS-8050依靠極性切換使離子損失確保在超高壓液相的尖銳峰時也可獲得足夠的數(shù)據(jù)點,準確記錄峰數(shù)據(jù)并保證很好的重現(xiàn)性。
■ Only 5 msec to Achieve Stable Quantitative Accuracy with Positive/Negative Ionization Switching
■ 提升總通量與定量精度
Simultaneous, Highly Reliable Quantitative and Qualitative Analysis
■ 高靈敏度 × 30,000 u/sec的高速掃描
同時實施定量與定性
12種藥物毒物成分的快速同時篩查
LCMS-8050可在單次分析中同時獲得的定量和定性信息。在保證定量準確性的同時,可進行MS/MS掃描和MRM定量。島津采用0.1u的步頻,使得即便在30,000u/sec的速度下也可獲得穩(wěn)定可靠的MS/MS掃描。
■ 30,000 u/sec的速度下也做到了靈敏度降低和質(zhì)量誤差的最小化
根據(jù)掃描速度與m/z,控制四極桿負載電壓,保證在任何掃描速度下都實現(xiàn)高離子透射率,并以0.1u的間距采集譜圖數(shù)據(jù),隨時獲取高品質(zhì)的質(zhì)譜圖。即使在30,000u/sec的超高速掃描時,LCMS-8050也將靈敏度降低和質(zhì)量誤差減小到限度。
■ 同步檢查掃描(Synchronized Survey Scan)實施高效率的定性分析
利用Synchronized Survey Scan(SSS)功能,可以結(jié)合MRM與多種掃描模式,在多組分同時篩查分析等應(yīng)用中,除定量結(jié)果外,還想了解檢測成分更為詳細的定性信息時,是非常有效的功能。
一個方法可以保存1000個事件,可針對每個化合物 設(shè)定碰撞能。因此,可以僅獲得需要的定性信息, 非常高效。
高靈敏度×高速MRM 555ch/sec
檢測痕跡量濃度的目標化合物
29種水質(zhì)農(nóng)藥成分同時分析
在保證數(shù)據(jù)準確和精度的同時,LCMS-8050可進行555ch/sec 的高速MRM。,即便在色譜上未*分離的峰,也可對定量離子、參比離子、內(nèi)標離子進行足夠的采集。高靈敏度的LCMS-8050使其可進行諸如飲用水中農(nóng)殘的痕量分析,而不需濃縮樣品。即便在多通道MRM監(jiān)控時,高靈敏分析也可進行。
LCMS-8050通過下列技術(shù)確保靈敏度和高速度。
[UFsensitivity®]通過全新的加熱ESI源和UFsweeper® III碰撞室來實現(xiàn)高靈敏度。
[UFswitching®] 快速的正負離子切換和高速度MRM來保證數(shù)據(jù)質(zhì)量和靈敏度。
[UFscanning®]即便在高速分析時,快速掃描可獲得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖。
■ 即使在嚴酷的連續(xù)分析中也可保持高靈敏度
LCMS-8050的設(shè)計不但重視速度和高靈敏度,還重視儀器的耐用性來滿足實驗室要求和各種復(fù)雜基質(zhì)。 添加的血漿樣品除蛋白后,進行1000次連續(xù)分析,面積曲線如下。1000次分析數(shù)據(jù)獲得4.59%(%RSD)的出色面積重現(xiàn)性。
■ 良好的維護性 縮短停機時間
繼承已有機型【簡便維護】的特點??煽焖俸啽愕馗鼡Q用于向真空部導(dǎo)入樣品的DL(去溶劑單元)、ESI毛細管??梢栽谡婵諣顟B(tài)下直接更換DL,限度地減少了分析停機時間。
■ 簡練設(shè)計的離子化單元
新設(shè)計的離子化單元采用無電纜、無管路的結(jié)構(gòu),更換步驟非常簡單。拆卸時,解除單觸桿后打開單元取出即可。更換為其他離子化單元的作業(yè)也非常輕松。無需工具即可下安裝在APCI與DUIS上的噴霧針,維護十分簡便。
選配的開放式軟件
開放式的三重四極桿質(zhì)譜樣品設(shè)置
隨著樣品設(shè)置的愈加簡單,Quan Solution使得那些不熟悉LCMS軟件的人也可通過一些預(yù)設(shè)置來操作LC/MS/MS。屏幕操作的簡化使得操作三重四極桿質(zhì)譜不需要大量的培訓(xùn)。
通過電子郵件接收分析結(jié)果
分析完成后,軟件將發(fā)送一封電子郵件。電子郵件中將包含一個含有定量結(jié)果報告的PDF文件,使用戶可在辦公室中查看結(jié)果。
便捷的多用戶和多方法的訪問
具有6個板位的SIL-30ACMP自動進樣器是使用單一液質(zhì)系統(tǒng)進行復(fù)雜分析的理想選擇。不需要麻煩的用戶管理共享系統(tǒng),只需注冊的用戶名和電子郵件地址即可實現(xiàn)。此外,通過柱切換或流動相切換與Nexerad Quaternary連接,即可實現(xiàn)更多種的定量。
與LC / MS / MS相結(jié)合的方法包
每個方法包包括方法文件列表MS分析參數(shù),液相色譜分離條件,每種化合物的保留時間信息以及報告文件。方法包可顯著縮短開發(fā)時間。
輪廓曲線解析軟件與多變量解析軟件相結(jié)合,對LC/MS和GC/M獲得的數(shù)據(jù),進行差異性處理
* :于 LCMS-8050, LCMS-8040, LCMS-8030, LCMS-2020, LCMS-IT-TOF, GCMS-QP2010 Ultra
從大量數(shù)據(jù)文件中自動提取和顯示色譜峰
僅需選擇數(shù)據(jù)文件,點擊運行按鈕,即可采集峰,并列出每個峰的m/z值、保留時間和峰強度。此表可進行數(shù)據(jù)的多因素分析。
主要峰列表
可進行多種計算,諸如過濾和正?;蛊淠軌蜻M行多變量分析的數(shù)據(jù)預(yù)處理。可根據(jù)峰的漂移對保留時間進行校正。
簡單的峰確認
色譜和質(zhì)譜的每個數(shù)據(jù)文件均可在列表中顯示。
液質(zhì)源參數(shù)設(shè)置軟件
LCMS-8050/8040/8030選配軟件
本軟件可自動創(chuàng)建批處理文件來運行分析并獲得液質(zhì)源的加熱塊溫度和氣體流速改變時的數(shù)據(jù)。通過數(shù)據(jù)比較,可以確定目標化合物靈敏度較高時的加熱塊溫度和氣體流速。
高靈敏度的分析結(jié)果通過:確定液相分離條件、優(yōu)化MRM參數(shù)、最后確定源參數(shù)來實現(xiàn)。本軟件通過簡化用戶源參數(shù)設(shè)置來支持液質(zhì)方法的開發(fā),避免了過去方法創(chuàng)立和設(shè)置的復(fù)雜。
■ 工作流程
■ 特色
- 在LCMS-8050中,軟件控制三個加熱塊溫度參數(shù)和三個氣體流速,在LCMS-8040和LCMS-8030中,軟件控制二個加熱塊溫度參數(shù)和二個氣體流速。
- 軟件自動創(chuàng)建用于連續(xù)分析的批處理文件,其中參數(shù)的改變得到的數(shù)據(jù)是在特定范圍內(nèi)不同參數(shù)的組合。*備注
- 可在分析過程中加入空白分析來保證數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性。
- 為了后續(xù)分析使用,方法包含的優(yōu)化的組合參數(shù)可以方便的從數(shù)據(jù)瀏覽器導(dǎo)出。
備注:特定參數(shù)的所有的組合 (為1000)都進行了預(yù)調(diào)試。批分析所需時間的長短依據(jù)設(shè)置參數(shù)的不同而不同。