染料法熒光定量PCR試劑盒（化學(xué)修飾）
貨號 | 規(guī)格 | 分類 |
XG-P3131 | 100反應(yīng) | 提取試劑盒 |
XG-P3131 | 200反應(yīng) | 提取試劑盒 |
XG-P3131 | 500反應(yīng) | 提取試劑盒 |
①Oligo dT
選擇Oligo dT時，要求RNA必須有Poly A，所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT，對RNA樣品的質(zhì)量要求較高，不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進行RT反應(yīng)，建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT，尤其適合模板豐度很低的情況（比如某個gene表達量很低）。選擇隨機引物時，第鏈cDNA合成反應(yīng)中就是以所有的RNA為模板，然后進行PCR反應(yīng)時設(shè)計引物進行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關(guān)系，一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng，如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng，可能會導(dǎo)致小片段產(chǎn)物（＜500bp）的增加和長片段、全長產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物（GSP）是某個基因序列的一部分，與模板互補的引物。該引物需要結(jié)合目標RNA的已知序列進行設(shè)計。由于引物和RNA序列特異性結(jié)合，每個目標RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此，當分析多種目標時，則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同，所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物，建議對退火溫度進行優(yōu)化。
一、模板DNA：PCR反應(yīng)需要模板DNA，如從細胞、組織、血液中提取DNA等；
二、引物：PCR反應(yīng)的兩個引物，分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域，引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物；
三、dNTPs：PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細胞分裂、DNA合成 等生物學(xué)過程，用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增；
四、Taq DNA聚合酶：PCR反應(yīng)需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴增DNA鏈；
五、PCR buffer溶液：對PCR反應(yīng)具有緩沖作用，調(diào)節(jié)反應(yīng)pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛，可增強PCR反應(yīng)特異性，從而提高反應(yīng)效率；
六、酶切體系：PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟，常常需要進行酶切操作。
七、MARK:一種分子量標準，用來判別DNA片段大小的工具。
八、DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物；
牛巴貝斯蟲PCR試劑盒 | 雞白痢沙門氏菌PCR試劑盒 |
防已染料法PCR鑒定試劑盒 | 產(chǎn)腸毒su性大腸桿菌血清型PCR檢測試劑盒 |
補體1抑制物抗體-IgMELISA試劑盒 | 波薩達斯球孢子菌PCR檢測試劑盒 |
醛ELISA試劑盒 | 腸道病毒72型RT-PCR試劑盒 |
溶血性鏈球菌A群PCR檢測試劑盒 | 乙型肝炎病毒B型PCR試劑盒 |
火雞腸炎科研PCR檢測試劑盒 | 猿猴錐蟲PCR試劑盒 |
鯉浮腫病毒PCR試劑盒 | 產(chǎn)色葡萄球菌PCR檢測試劑盒 |
犬支原體PCR試劑盒 | 腸出血性大腸桿菌PCR試劑盒 |
人Dectin-1基因PCR檢測試劑盒 | 玉米內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒 |
鯉皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒 | 超廣譜內(nèi)mei肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒 |
鯉浮腫病毒（CEV）PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) | 細胞角蛋白13ELISA試劑盒 |
犬瘟熱病毒PCR檢測試劑盒 | Cornulin蛋白ELISA試劑盒 |
鼠疫桿菌PCR檢測試劑盒 | Anoctamin4蛋白ELISA試劑盒 |
非甲基化寡核苷suanELISA試劑盒 | 染料法熒光定量PCR試劑盒（化學(xué)修飾）CX3C趨化因子受體1ELISA試劑盒 |
表達于SiSo細胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原ELISA試劑盒 | Epigen蛋白ELISA試劑盒 |
