肺纖維化模型

肺纖維化模型：
肺纖維化一般指在毒物、自發(fā)免疫反應(yīng)、藥物副反應(yīng)、感染、嚴(yán)重外傷等不同因素刺激下引起肺部炎癥反應(yīng),以肺泡表面上皮細(xì)胞損傷,炎性細(xì)胞累積,成纖維細(xì)胞增生,細(xì)胞外基質(zhì)沉積和疤痕形成為主要特征,最終導(dǎo)致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變、功能喪失的一類疾病,是間質(zhì)性肺疾病的終末結(jié)局。
借助相關(guān)中藥藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)和分析平臺(tái)篩選保肺康的有效成分及靶點(diǎn)；于各疾病數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索肺間質(zhì)纖維化疾病的相關(guān)靶點(diǎn)，提取保肺康與肺纖維化的共同靶點(diǎn)，利用蛋白相互作用數(shù)據(jù)庫(kù)（STRING）構(gòu)建蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用（PPI）網(wǎng)絡(luò)，通過(guò)Cytoscape 3.8.0軟件對(duì)關(guān)鍵靶點(diǎn)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵W(xué)分析，建立“保肺康關(guān)鍵活性成分-核心靶基因”網(wǎng)絡(luò)，對(duì)核心靶基因進(jìn)行基因本體（GO）及京都基因與基因組百科全書（KEGG）富集分析以探究保肺康治療肺纖維化可能的分子機(jī)制。
　　以博來(lái)mei素氣管滴注的方式建立肺間質(zhì)纖維化大鼠模型，分為正常組、模型組、保肺康組、醋酸潑ni松組，灌胃21天后對(duì)各組肺組織用蘇木*-伊紅染色（HE）染色進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察，運(yùn)用免疫組織化學(xué)染色技術(shù)（IHC）對(duì)大鼠肺組織內(nèi)的磷脂酰肌醇-3-激酶（Phosphatidylinositol-3-kinase，PI3K）和蛋白激酶B（Protein kinase B.Akt）蛋白進(jìn)行檢測(cè)。