Bielschowsky改良法神經(jīng)組織染色試劑盒
商品屬性:
貨號 | 規(guī)格 | 貨期 | 英文名稱 |
CS-C6336 | 5×50mL | 1~3天 | Modified Bielschowsky nerve Staining Kit |
商品介紹:
本產(chǎn)品是典型的鍍銀染色法,其基本原理為固定后的組織和切片浸染于銀溶液中,再用還原劑處理,使銀顆粒沉著在軸索的軸漿中使之呈現(xiàn)深棕色或黑色。鍍銀后可在神經(jīng)元胞漿內看到許多交錯成網(wǎng)的細絲,并伸向樹突及軸突中。Bielschowsky染色常用于診斷和鑒別某些神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤方面。此染色法顯示神經(jīng)纖維瘤、節(jié)細胞性神經(jīng)纖維瘤為陽性,而神經(jīng)鞘瘤等為陰性。
神經(jīng)元又稱神經(jīng)細胞,是構成神經(jīng)系統(tǒng)結構和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突觸(軸突)的細胞,它由細胞體和細胞突起構成。在長的軸突上套有一層鞘組成神經(jīng)纖維,它的末端的細小分支叫做神經(jīng)末梢。神經(jīng)元及神經(jīng)纖維的染色方法比較多,主要采用鍍銀染色、焦油紫染色等。
儲存條件:低溫運輸,4℃避光保存,其中溶液B和溶液E室溫保存,有效期3個月。
步驟和注意事項:?
準備實驗環(huán)境:?確保實驗區(qū)域清潔,?使用酒精清潔計數(shù)板和蓋玻片,?然后用吸水紙輕輕擦干。?
細胞培養(yǎng):?
準備試管或培養(yǎng)皿、?細胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細胞。?
取出保存于低溫下的細胞苗,?并加入培養(yǎng)基中,?搖晃混合均勻。?
用移液管將細胞培養(yǎng)基和細胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?
將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中,?定期更換培養(yǎng)液。?
細胞凍存與復蘇:?
細胞系的凍存是將生長較好的傳代細胞懸浮在加有冷凍保護劑的溶液中,?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度,?并在此溫度下對其長期保存的過程。?
復蘇則是將凍存的細胞系恢復到常溫的過程,?原則是“慢凍快融”,?以較大限度地保存細胞活力。?
細胞計數(shù):?
制備細胞懸液,?使用消化單層培養(yǎng)細胞或收集懸浮培養(yǎng)細胞,?制成單個細胞懸液。?
在顯微鏡下,?用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格中的細胞數(shù),?細胞壓中線時,?只計左側和上方者,?不計右側和下方者。?
熒光顯微鏡使用:?
使用熒光染料對細胞進行染色,?并觀察細胞所發(fā)出的熒光信號,?以研究細胞結構和功能。?
聚合酶鏈反應(?PCR)?:?
準備PCR反應所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?
按照PCR反應液配制表制備反應液。?
在反應器中加入反應液,?開始PCR反應。?
PCR反應的成功與否,?可以通過電泳、?測序等方法進一步確認。?
轉染:?
準備轉染所需的載體DNA和細胞。?
制備轉染試劑,?將DNA載體溶解于轉染試劑中,?與細胞混合均勻。?
處理轉染細胞,?并進行下一步實驗。?
在操作過程中,?應注意實驗室安全規(guī)范,?避免隨意丟棄垃圾,?及時登記購買耗材或試劑,?保持實驗環(huán)境的清潔和安全
下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
中性紅染色液(活細胞染色用) | 血管生成受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激2(Tie-2)ELISA試劑盒 |
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磷脂酶C/磷脂酶A2/和5-脂氧合酶抑制劑(U-73122) | 血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA試劑盒 |
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CYP26A1和CYP26B1抑制劑(Talarozole) | 血管內皮細胞生長因子E(VEGF-E)ELISA試劑盒 |
MyD88同源二聚化抑制劑(ST 2825) | 褪黑(MT)ELISA試劑盒 |
SIK抑制劑(HG-9-91-01) | 血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒 |
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calcineurin抑制劑(Cyclosporin A) | 血管內皮細胞生長因子A(VEGF-A)ELISA試劑盒 |
PP2B抑制劑(Tacrolimus) | 血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒 |
IDO1抑制劑(INCB 024360) | Bielschowsky改良法神經(jīng)組織染色試劑盒絲氨/蘇氨蛋白激B-raf(BRAF)ELISA試劑盒 |
TLR信號傳導抑制劑(Chloroquine diphosphate) | 生長激釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒 |