熱電高壓離子色譜儀體積小，穩(wěn)定時間快，穩(wěn)定時間不大于12分鐘，且重現性好?？纱钆涮畛渲M樣口（帶隔墊吹掃，可接大口徑毛細管柱），毛細管柱分流/不分流進樣口），程序升溫冷柱頭進樣口，揮發(fā)性組分串接進樣口（專配與頂空/吹掃捕集/熱脫附等樣品預處理裝置）等

  可為各種應用提供的性能,之所以如此，主要是因為使用*的電子氣路控制（EPC）和高精度的柱箱溫度控制。每個EPC 單元都使用的進樣口和檢測器選項進行了優(yōu)化?；鹧骐x子化檢測器（FID）

熱電高壓離子色譜儀

打開計算機和工作站(脂肪酸分析通道1，分析通道2)，打開方法文件：脂肪酸分析方法或分析方法。顯示屏幕的左下角應以藍色顯示電流、電壓和時間。然后，可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的“粗調諧”旋鈕，以檢查信號是否為路徑(基線應隨著“粗調諧”旋鈕的轉動而改變)。在基線穩(wěn)定進樣后，同時單擊“開始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來分析色譜數據。在分析結束時，單擊“停止”按鈕，數據將自動保存。

沖柱和關機： 

   1、不使用緩沖鹽時：可直接用 甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上； 

    2、使用緩沖鹽時： （1）10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上； （2）逐步過渡到 有機相再沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上。 

    3、沖柱時可關閉燈； 以上 7.1-7.3 也可通過運行預先編好的沖柱方法和停泵方法實現（在序列設置）。  

    4、退出工作站，關閉 LC 各模塊電源，關閉電腦。

環(huán)境系統(tǒng)監(jiān)測根據不同化合物的性質選擇不同的色譜柱，一般情況極性化合物選擇極性柱，非極性物質選擇非極性色譜柱。柱溫的使用是由樣品的沸點制定，對于復雜物一般采用程序升溫，同時還要兼顧高低沸點樣品或熔點化合物。以下提供三種方法，僅供參考。①柱溫60～80℃，恒溫5min，升溫速率10～15℃/min，溫度200℃;進口溫度200℃，檢測溫度220℃。