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魚激素敏感脂肪酶(HSL)Elisa試劑盒

參考價 1100
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海雅吉生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2019/7/31 10:18:12
  • 訪問次數(shù)341
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上海雅吉生物科技有限公司成立于2011年3月,是一家面向生命科學領域,提供科研類試劑、耗材、儀器、技術服務的生物企業(yè)。包括分子生物學、免疫學、微生物學、細胞學等 。旗下?lián)碛?“雅吉生物”、“晶風生物”、“彩佑實業(yè)”、“GTX” 品牌。通過公司各部門員工的共同努力在行業(yè)內享有一定的聲譽,深得新老客戶厚愛。本著“服務、誠信、進取”的精神,堅持溝通你我,創(chuàng)新服務,為國內外廣大用戶提供產(chǎn)品和服務。

       雅吉生物的試劑盒,在國內眾多重點實驗室廣泛使用,深受廣大科研人員好評,先后在各雜志文章中被引用,歡迎選購。公司在重視產(chǎn)品質量的同時,也建立了一套多部門聯(lián)動服務體系,努力把我們方便、快捷、周到的服務提供給每一個客戶。

      本公司鄭重承諾:質量保證、供貨及時、服務周到。

 

PCR試劑盒,Elisa試劑盒,免疫組化試劑盒,細胞,抗體
魚激素敏感脂肪酶(HSL)Elisa試劑盒在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。
  加標本一般用微量加樣器,按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴,以免發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法ELISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加
魚激素敏感脂肪酶(HSL)Elisa試劑盒 產(chǎn)品信息

魚激素敏感脂肪酶(HSL)酶聯(lián)免疫分析
試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍: 96T
0.5µmol/L –12µmol/L
使用目的:
本試劑盒用于測定魚肝臟樣本中激素敏感脂肪酶(HSL)含量。
實驗原理
應用雙抗體夾心法測定標本中魚激素敏感脂肪酶(HSL)水平。用純化的魚激
素敏感脂肪酶(HSL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入激素
敏感脂肪酶(HSL),再與 HRP 標記的激素敏感脂肪酶(HSL)抗體結合,形成抗體-抗原-
酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,
并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的激素敏感脂肪酶(HSL)呈正相
關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中魚激素敏感
脂肪酶(HSL)濃度。
試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶 2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(24µmol/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份 5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張 6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。 12µmol/L 5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
6.0µmol/L 4 號標準品 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
3.0µmol/L 3 號標準品 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
1.5µmol/L 2 號標準品 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
0.75µmol/L 1 號標準品 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。
操作程序總結:
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準魚激素敏感脂肪酶(HSL)Elisa試劑盒曲線,根據(jù)樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
即為樣品的實際濃度。
注意事項
1.魚激素敏感脂肪酶(HSL)Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。 2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。 3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值
大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物請避光保存。 7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準. 8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6 個月

關鍵詞:酶標儀
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