人α1微球蛋白/bikunin前體Elisa試劑盒基本原理：
a、使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；
b、使抗原或抗體與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原或抗體，既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
c、測定時受檢標(biāo)本（抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體反應(yīng)，再經(jīng)過洗滌，然后加入酶反應(yīng)底物后，底物被酶催化后變色，根據(jù)顏色深淺可進(jìn)行定性和定量分析；
捕獲法測IGM抗體的操作步驟：
1、將抗人IGM抗體與固相載體連接，形成固相抗人IGM。然后洗滌；
2、加入稀釋血清標(biāo)本，洗滌；
3、加入特異性抗原試劑，洗滌；
4、加入針對特異性的酶標(biāo)抗體，使之與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)結(jié)合，洗滌；
5、加底物顯色，如有顏色顯示，則表示血清標(biāo)本中的特異性IGM抗體存在，為陽性反應(yīng)。
人α1微球蛋白/bikunin前體Elisa試劑盒注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
