操作步驟：
5(6)-TRITC0mg哪里有賣切取含有目的DNA 片段的瓊脂糖凝膠條帶。
● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA 回收率。
● 切膠時，請使用長波長UV （360 nm ）光盒。且不要將DNA 長時間暴露在紫外燈下，以防DNA 損傷。
2 稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
● 凝膠重量的稱量方法：取.5 ml 離心管電子天平稱初質(zhì)量，切膠裝在離心管后稱終質(zhì)量，兩者差即為膠的質(zhì)量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個離心管的重量需單獨(dú)稱量。
3 按照每00 mg 瓊脂糖凝膠對應(yīng)00 µl 溶液BD 的比例，向離心管中加入溶液BD。
4 50 ℃水浴7-0min，直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
● 瓊脂糖必須*融化，以免堵塞柱子，嚴(yán)重影響DNA 段的回收效率。
● 如果總體積大于500 µl，可適當(dāng)增加溶膠時間。
● 若此時溶液變紅，可加0 µl 3M NaAC （pH 5.2）。
5 將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中，靜置2min 。
● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱，因?yàn)榧兓谳^高溫度時結(jié)合DNA 的能力較弱。
6 2,000 rpm 離心min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積，可分兩次離心，棄濾液。
● 此時DNA 被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
7 加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm, 離心min，棄濾液
8 加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm, 離心min，棄濾液。
● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按: 4 稀釋，即含80% 乙醇。
● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質(zhì)洗脫，以獲得高質(zhì)量DNA 段。
9 加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm, 離心min，棄濾液。
0 2,000 rpm 離心 3min ，以*去除純化柱中的液體。
● 此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DNA 段的充分溶解。
將離心柱置于新的.5 ml 離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-00 µl 溶液Eluent （60℃預(yù)熱），靜置2min 。2,000 rpm 離心min，管底即為目的DNA 段。貯存于-20℃。
● 溶液Eluent 可用無菌雙蒸水代替，但其pH 需為8.0-8.5，加入體積視DNA 目的段的多少、用戶對目的濃度要求而定。
● 對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA 目的段的產(chǎn)量。
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注意事項：
5(6)-TRITC0mg哪里有賣● 溶液PE *次使用前請按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇，即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請適當(dāng)延長電泳時間，在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會偏低。
● 溶液Eluent（0 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會影響后續(xù)試驗(yàn)。
● 為了保證回收效率，請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的片段。
● 請嚴(yán)格按照操作步驟操作。
問：常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些？
5(6)-TRITC0mg哪里有賣答：回收得到的DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測OD260/280 比值，OD260/280 比值在.7-.9 之間說明所得 DNA 純度較好，如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會偏低，因?yàn)閜H 值和離子存在會影響光吸收值，但不表示純度低。
問：長片段回收時應(yīng)注意哪些問題？
答：5(6)-TRITC0mg哪里有賣當(dāng)DNA 片段長度較長（5 kb 以上）時，回收效率會有所下降，這是DNA 切膠回收時的常見現(xiàn)象。此時建議按以下方法解決問題：
適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點(diǎn)樣量；
2 由于長片段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
3 減少操作過程中對長片段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
0.32-20 nmol/mL 人半雙加氧酶I(CDOI)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mL 人芳香化酶(ARO/Cytochrome P450 9A)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mL 人妊特異性β糖蛋白(PSBG-)ELISA試劑盒
0.625-40 ng/mL 人脫羥酶(ODC)ELISA試劑盒
ECH 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
0.56-0 ng/mL ELISA Kit for Human Fascin
0.47-30 ng/mL 人激酶A錨定蛋白7A(AKAP-7A)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Ras-related protein Rab-A
0.56-0 ng/mL 人組織蛋白酶2(Cathepsin L2)ELISA試劑盒
ENTPD5 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
CTRC / chymotrypsin C 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
5(6)-TRITC0mg哪里有賣嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus人骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
Eca-09(人食管細(xì)胞)5×06cells/瓶×2
B6(小鼠黑色素瘤細(xì)胞)5×06cells/瓶×2
人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL
人結(jié)腸細(xì)胞根瘤菌 Rhizobium sp.
人腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis
多巴胺受體D3(DRD3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Dopamine Receptor D3 (DRD3)
293ET(人胚腎細(xì)胞（SV40T和EBNA基因修飾細(xì)胞）)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
側(cè)耳 Pleurotus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
