河南專業(yè)科研細(xì)胞實驗技術(shù)服務(wù)細(xì)胞劃痕實驗-效勝實業(yè)

效勝實業(yè)河南專業(yè)科研細(xì)胞實驗技術(shù)服務(wù)細(xì)胞劃痕實驗
本公司開展了石蠟包埋、石蠟切片、冰凍切片、HE染色，massson染色，PAS染色等染色，免疫組化，免疫熒光，WB .PCR.透射電鏡，掃描電鏡，細(xì)胞培養(yǎng)等實驗服務(wù)，*，周期短；胞劃痕介紹：
細(xì)胞劃痕是一種簡單易行的檢測細(xì)胞運動的方法，實驗成本低，可以用來檢測貼壁生長腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
細(xì)胞劃痕內(nèi)容：
材料：6 孔板（其他的也可以，但感覺6孔比較好，大小適中）、marker筆直尺、20微升槍頭（滅菌）、無血清培養(yǎng)基、PBS
步驟：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內(nèi)）
1．先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2．在空中加入約5X105個細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。
3．第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。
4．用PBS洗細(xì)胞3次，去處劃下的細(xì)胞，加入無血清培養(yǎng)基。
5．放入37度5%co2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6，12，24小時取樣，拍照。
細(xì)胞劃痕注意事項：
一般做劃痕實驗，都是在無血清或者底血清狀態(tài)下培養(yǎng)的，否則細(xì)胞增殖就不能忽略。
按照6孔板背后畫線的垂直方向劃痕，可以形成若干交叉點，作為固定的檢測點，這就解決了前后觀察時位置不固定的問題。