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果良好，厭氧發(fā)酵工藝又分為常規(guī)厭氧發(fā)酵、高效厭氧發(fā)酵、厭氧接觸法、厭氧過(guò)濾法、上流式厭氧污泥床(UASB)、改進(jìn)型厭氧發(fā)酵裝置(UASB+AF)、厭氧折流式工藝、厭氧流化床或膨脹床工藝、下流式厭氧過(guò)濾(固定膜)反應(yīng)器等幾種工藝。(2)生物膜法：又分生物濾池、生物轉(zhuǎn)盤、生物接觸氧化法，其中后兩種方法在國(guó)內(nèi)的印染
膠體和微小懸浮狀態(tài)的有機(jī)和無(wú)機(jī)物質(zhì)，減小了生化處理的負(fù)荷。由于廢水偏酸性，投加Ca(OH)2一方面可調(diào)節(jié)廢水的pH值，另一方面Ca2+也和茶多酚反應(yīng)生成難溶化合物，進(jìn)一步減少水中茶多酚的含量，為后續(xù)生化處理的順利進(jìn)行提供了條
件。茶多酚在堿性條件下很容易氧化變色 ，控制pH值在6～7時(shí)的試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2、3。由圖2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3對(duì)茶多酚有較好的去除效果。PAC的佳投量為250mgL，對(duì)COD的去除率為29%左右，對(duì)茶多酚的去除率為85%左右。Al2(SO4)3的佳投量為500mgL，對(duì)COD的去除率為35%左右，對(duì)茶多酚的去除率為86%左右1)(2)式中, c0和ce分別為吸附前后溶液中重金屬的濃度(mg?L-1), m為吸附劑用量(g), V為溶液總體積(L).2.2.6 掃描電鏡(SEM)實(shí)驗(yàn)分別將空白菌體和吸附1 mg?L-1Cu2++1 mg?L-1Pb2+菌體進(jìn)行脫水、冷凍干燥和噴金等前處理, 利用FEG 520型掃描電鏡觀察菌體形態(tài).2.3 數(shù)據(jù)分析用SPSS13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析, 結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Means±SD)表示.3 結(jié)果與討論(Results and discussion) 3.1 處理時(shí)間對(duì)P. aeruginosa吸附Cu2+和Pb2+的影響大多數(shù)有關(guān)重金屬生物吸附的研究表明, 生物材料對(duì)重金屬離子的吸附分為2個(gè)階段：*個(gè)階段是一種快速的表面TA污水生化性能較好。而混合污水采用鐵碳曝氣預(yù)處理6 h后再進(jìn)行生化處理的試驗(yàn)結(jié)果表明：將鐵碳曝氣作為前處理手段，效果不太理想，其終處理出水殘余CODCr濃度高于220 mgL。另外，考慮到混合污水全部進(jìn)行酸化除TA預(yù)處理藥劑費(fèi)用較高以及為充分發(fā)揮少量加酸中和的作用，還進(jìn)行了將中和所需的酸加在1／3污水中，使其酸化除TA后再與另2／3污水混合生化處理的試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果表明：在總加酸量一樣的情況下，取部分污水酸化除TＡ預(yù)處理，可以達(dá)到有效利用酸，進(jìn)一步降低生化處理出水CODCr濃度的目的。與僅少量加酸中和污水的處理相比，同樣的條件"丙烯酰胺微乳液聚合技術(shù)進(jìn)展水溶性單體的聚合分為水溶液聚合、反相乳液聚合和反相微乳液聚合，水溶性單體包括（甲基）丙烯酰胺、（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸二甲胺基乙酯、（甲基）丙烯酰氧乙基*基氯化銨、AMPS、二甲基二烯丙基氯化銨等我國(guó)主要采用水溶液聚合技術(shù)，產(chǎn)品以干粉形式供應(yīng)反相乳液聚合是六十年代發(fā)展起來(lái)的一種新型乳液聚合技術(shù)，八十年代取得了較大進(jìn)展，其中聚丙烯酰胺膠乳系列產(chǎn)品已獲得大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)反相微乳液聚合的研究始于八十年代，法國(guó)科學(xué)家FrancoiseCandau在該領(lǐng)域進(jìn)行了卓有成效的研究我國(guó)天津大學(xué)哈潤(rùn)華等也對(duì)微乳液聚合的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究，目前微乳液聚合的研究主要集中在微乳液的結(jié)構(gòu)和丙烯酰胺的反相微乳液聚合機(jī)理上，業(yè)已取得的成果為：（1）微乳液的結(jié)構(gòu)和特性目前對(duì)微乳液結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)仍然存在著許多不同的觀點(diǎn)，如CandauF的雙連續(xù)相模型、Friberg的增溶膠束模型、Scriven的三維周期性網(wǎng)絡(luò)模型、Lindman的界面松散態(tài)聚集體模型等，許多模型都能解釋微乳液的某些性質(zhì)，但都存在一定的缺陷但對(duì)以下結(jié)論是認(rèn)同的，即微乳液是一種各向同性的熱力學(xué)穩(wěn)定體系但它是分子異相體系，水相和油相在亞微觀水平上是分離的，并顯示出各自的特性微乳液的液滴直徑為8～80nm，因而是透明或半透明的，有利于進(jìn)行光化學(xué)聚合正相微乳液只有在較高的表面活性劑／單體比例下在很窄的表面活性劑濃度范圍內(nèi)才能形成并且通常需要使用助乳化劑；而反相微乳液則較易形成，因?yàn)闃O性單體在體系中往往充當(dāng)助乳化劑，因此丙烯酰胺的反相微乳液聚合更易獲得工業(yè)化生產(chǎn)（2）丙烯酰胺的反相微乳液聚合"成都那里產(chǎn)醫(yī)院一體化污廢水處理設(shè)施工廠點(diǎn)是使用一種新型的類球形輕質(zhì)陶粒填料，在其表面及內(nèi)腔空間生長(zhǎng)有微生物膜，污水由下向上流經(jīng)濾料層時(shí)，微生物膜吸收污水中的有機(jī)物作為其自身新陳代謝的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，并在濾料層下部實(shí)行強(qiáng)制曝氣供氧的條件下（氣與水為同向、上的地下水時(shí), 且運(yùn)行管理復(fù)雜[11~13].近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn), 在自然狀態(tài)下掛膜較難成功, 但其對(duì)溫度變化幅度大的地表水適應(yīng)性差, 在國(guó)內(nèi)外應(yīng)用較多, 目前生物法去除氨氮的技術(shù)已比較成熟, 研究成果主要為對(duì)普通濾池進(jìn)行生物強(qiáng)化,>在前期實(shí)驗(yàn)工作中發(fā)現(xiàn), 將該活性氧化膜應(yīng)用于地表水中氨氮的去除時(shí), 其催化氧化活性隨著運(yùn)行時(shí)間推移而有所下降.研究發(fā)現(xiàn)投加磷酸鹽可以促進(jìn)活性氧化膜的氨氮去除活性, 但對(duì)具體的磷酸鹽投加量尚未明確, 磷酸鹽促進(jìn)與保持活性氧化膜氨氮去除活性的效果及機(jī)制也尚未探討.因此, 本文基于實(shí)驗(yàn)工作中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題, 系統(tǒng)地考?？紤]
