氣相色譜質(zhì)譜法同時測定11種氯苯類化合物
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隨著人們生活水平的提高和環(huán)保意識的增強,綠色消費已經(jīng)成為一種潮流。載體染色工藝是皮革品行業(yè)中常用的染色工藝。一些廉價的有毒含氯芳香族化合物,如二氯苯、三氯苯、四氯苯是高效的染色載體。為了保護人類健康,必須加強對皮革產(chǎn)品中有害物質(zhì)氯苯類化合物的監(jiān)管。我國對于皮革中有毒有害物質(zhì)*方面沒有嚴格要求,如國家強制標準GB 20400-2006《皮革和毛皮有害物質(zhì)*》也只規(guī)定了游離甲醛和禁用偶氮染料這兩大類的有毒有害物質(zhì)*。因此,開展皮革制品中氯苯類化合物檢測具有十分重要的意義。
目前有針對飲用水、沉積物、紡織品、紡織助劑、空氣中多種氯苯類化合物的檢測,但對于皮革制品中1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,4-四氯苯、五氯苯、六氯苯等11種氯苯類化合物的同時測定國內(nèi)外尚未見報道。本研究在以往文獻的基礎(chǔ)上,建立了氣相色譜-質(zhì)譜法同時測定皮革制品中11種氯苯類化合物的方法,采用內(nèi)標法定量,方法快速簡便,定性定量準確,靈敏度高,可為皮革樣品的檢驗和產(chǎn)品質(zhì)量控制提供依據(jù)和。
氣相色譜質(zhì)譜法同時測定11種氯苯類化合物
樣品前處理
稱取1.0g左右(精確至0.01g)代表性試樣,置于40mL反應(yīng)瓶中,加入30mL二氯甲烷,30℃超聲波提取30min。將提取液過濾至100mL的平底燒瓶中,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(溫度40±5度)濃縮至1mL~2mL。濃縮液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)管中,并用少量二氯甲烷清洗平底燒瓶,合并轉(zhuǎn)入蒸發(fā)管,氮吹至1mL。加入0.01mL,100µg/mL的內(nèi)標溶液,混勻后得到待測樣品溶液,供氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測定,內(nèi)標法定量。
色譜條件:HP-35 MS (30m×0.25mm×0.25µm )毛細管柱;采用程序升溫,初始溫度為100℃,保持1min,然后以15℃/min升溫至240℃,保持3min;進樣口溫度260℃,載氣為高純氦,流量1.0mL/min,脈沖不分流進樣,進樣量為2.0µL。
質(zhì)譜條件:電子轟擊離子源(EI),離子源溫度為230℃,四級桿溫度為150℃,接口溫度為300℃,溶劑延遲時間為7 min,數(shù)據(jù)采集模式SIM。
萃取條件的優(yōu)化
決定超聲萃取效率的三個主要因素是:萃取溫度、萃取時間、萃取溶劑。以一個加標樣品為參照物,在25℃~60℃萃取溫度范圍內(nèi),萃取溫度對樣品回收率的影響較小,為了便于控制實驗條件,選擇30℃為萃取溫度。分別比較了15、30、45、60min萃取時間對樣品回收率的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)萃取時間為30min時候,萃取效率高,萃取時間繼續(xù)增加的時候,樣品回收率基本沒有變化,綜合考慮超聲時間確定為30min。在參考文獻的基礎(chǔ)上結(jié)合本實驗室實際經(jīng)驗,本實驗分別選用了甲醇、乙酸乙酯、二氯甲烷作為提取溶劑考察其對11種氯苯類化合物回收率的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),二氯甲烷作為提取溶劑時,萃取效率高,目標物提取效率在74.6%~107.5%,故采用二氯甲烷作為萃取溶劑。
定性定量分析
二氯苯、三氯苯和四氯苯分別有3個同分異構(gòu)體,通過改變氣相色譜分離條件,分別試驗了不同的色譜柱、柱溫條件和不同的載氣流速下11種氯苯混標的分離狀況,觀察各目標化合物的分離效果。發(fā)現(xiàn)在優(yōu)化的色譜條件下,HP-35 MS色譜柱具有較好的分離度,11種氯苯化合物除了1,3-二氯苯/1,4-二氯苯和1,2,3,5-四氯苯/1,2,4,5-四氯苯不能有效分開,其余組分之間色譜均能有效分離。
以二氯甲烷為溶劑,超聲萃取皮革制品中氯苯類化合物,萃取液濃縮后進氣相色譜-質(zhì)譜儀分析,從而建立了一個可同時測定皮革制品中1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,4-四氯苯、五氯苯、六氯苯等11種氯苯類化合物的氣質(zhì)聯(lián)用方法。所建立的方法快速簡便,定性定量準確,靈敏度高,可滿足皮革制品中氯苯類化合物檢測的需求。
本文以二氯甲烷為萃取溶劑,超聲萃取皮革制品中11種氯苯類化合物,萃取液經(jīng)濃縮之后進GC-MS分析,內(nèi)標法定量。該方法快速簡便,定性定量準確,靈敏度高。上述11種化合物的線性范圍為0.1~2.0 µg/mL,方法的定量限為0.1mg/kg,在3個加標水平下,該方法的平均回收率在74.5%~108.7%之間,相對標準偏差(RSD)小于6.5%。