增強(qiáng)型天狼猩紅染色試劑盒
名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 手冊(cè) |
增強(qiáng)型天狼猩紅染色試劑盒 | 100mL | 詢價(jià) |
|
天狼猩紅是一種很強(qiáng)的酸性染料,易與膠原纖維中的堿性基團(tuán)反應(yīng),使膠原纖維產(chǎn)生明顯的雙折光現(xiàn)象,在偏振光顯微鏡下顯示特異性地呈現(xiàn)紅色。本產(chǎn)品就是在此原理的基礎(chǔ)上改良后開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品,它具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶不需要單獨(dú)配制各種溶液。
2. 染色過(guò)程只需幾分鐘,比傳統(tǒng)的苦味酸-天狼猩紅染色方法更加快捷。
3. 增強(qiáng)型,染色結(jié)果更加清晰,能根據(jù)顏色不同區(qū)分Ⅰ型和Ⅲ型膠原。而MASSON 染色法卻不能顯示膠原類型。
4. 可用于在普通顯微鏡下可以觀察膠原纖維的分布,也可用于在偏振光顯微鏡下區(qū)分I型和III型膠原。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí),它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相,離心后可形成水相層和有機(jī)層,這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開(kāi)。水相層(無(wú)色)主要為RNA,有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過(guò)離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表:
小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA Kit
小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA Kit
小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA Kit
小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA Kit
小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA Kit
小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA Kit
小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA Kit
小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA Kit
小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA Kit