中文名稱: *
,99%
英文名稱: Glibenclamide
CAS號: 10238-21-8
分子式: C23H28ClN3O5S
分子量: 494
相關(guān)類別: 激素及調(diào)節(jié)內(nèi)分泌功能類藥;胰腺激素及其它調(diào)節(jié)血糖藥;其他獸藥標(biāo)準(zhǔn)品;醫(yī)藥原料;植物提取物;小分子抑制劑
標(biāo)準(zhǔn): 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
級別: 醫(yī)藥級
含量: 98%
包裝: 25/紙板桶 可拆分
成份: N-[2-[4-[[[(環(huán)己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺
理化性狀性質(zhì)
熔點: 173-175°C
儲存條件: 2-8°C
溶解度: 可溶于乙醇(5毫克/毫升)、DMSO(25毫克/毫升)、氯方(1:36)、甲醇(1:250)和DMF。不溶于水。
溶解性: 本品在三氯jia烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。
性狀: 白色結(jié)晶性粉末;幾乎無臭,無味。
藥理作用: *又叫優(yōu)降糖、達安療,屬于第二代口服磺脲類降糖藥,作用機理同*,其降血糖作用為磺酰脲類中zui強,作用強度為*的200~250倍??蛇x擇性作用于胰腺β細胞、促進胰島素的分泌,可增強外源性胰島素的降血糖作用,加強胰島素的受體后作用。口服吸收快,蛋白結(jié)合率高,于30分鐘開始出現(xiàn)作用,在1.5小時作用zui強,持續(xù)時間為16~24小時。分布容積為0.1L/kg,血漿蛋白結(jié)合率為90%~95%,半衰期為4~8小時。主要經(jīng)肝臟代謝,有6種代謝物,已知2種為羥基化物,均無降血糖作用,主要從尿中排出,少量由大便排出。臨床上主要用于治療輕度、中度非胰島素依賴型糖尿病。
用途:降血糖藥,用于中、輕度非胰島素依賴型糖尿病的治療。
用法用量: 口服開始2.5mg,早餐前或早餐及午餐前各一次,輕癥者1.25mg,一日三次,三餐前服,7日后遞增每日2.5mg。一般用量為每日5~10mg,zui大用量每日不超過15mg
銷售定價:480元/kg