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主要產(chǎn)品有:卡爾費(fèi)休滴定儀、卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀、卡氏水分測(cè)定儀、容量法水分儀、自動(dòng)電位滴定儀、x射線儀、色譜儀、光譜儀、環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器 7937667458 (不是)等多種測(cè)量?jī)x器。
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卡氏水分測(cè)定儀維護(hù)注意事項(xiàng):
1、大多數(shù)儀器采用一支極化雙鉑電極測(cè)量電壓.在使用一段時(shí)間后,某些卡爾?費(fèi)歇爾試劑和樣品將使電極響應(yīng)失效,終點(diǎn)識(shí)別延遲,以至終點(diǎn)顏色變成棕色而不是黃色,此時(shí)就須對(duì)電極進(jìn)行清洗.清洗時(shí)一般將電極置入有去離子水或乙醇的超聲波清洗槽中清洗幾分鐘;或放在鉻酸中清洗60s,然后再用去離子水或乙醇清洗(使用前干燥).表3 列出了污染物類型及其清洗方法.
2、在一般情況下,儀器的漂值為每分鐘幾微升(指為了保持滴定池是干的,單位時(shí)間內(nèi)所消耗的卡爾?費(fèi)歇爾試劑量;該試劑一方用來(lái)滴定滴定池的水分,另一方補(bǔ)償緩慢的副反應(yīng)引起的碘的消耗).如果漂值變大,則須檢查儀器的密封性或考慮再生分子篩.再生時(shí)將分子篩放入160 ~ 300 ℃的干燥爐中干燥至少24h.對(duì)安裝在廢水瓶上的分子篩因含有水和二氧化硫,故再生前還須用蒸餾水清洗.
3、滴定管用乙醇溶液清洗.不可將滴定管放在溫高于40 ℃的地方.連接用的O形圈和橡膠墊不可放入有機(jī)溶劑.
4、儀器內(nèi)部有自檢系統(tǒng),如果儀器出現(xiàn)故障,會(huì)給出相應(yīng)的故障信號(hào).用戶只要對(duì)照儀器說(shuō)明書(shū),就可了解故障原因,并有針對(duì)性地加以排除.
5、儀器須放在干燥清潔的環(huán)境中,并安排專人保管;如果*不用,須將儀器內(nèi)的所有試劑抽出,并將所有管子清洗干凈,風(fēng)干保存.

【原創(chuàng)文章】
使產(chǎn)水分測(cè)定儀的各項(xiàng)技術(shù)向際水準(zhǔn)靠攏,卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀可適用于多種有機(jī)和無(wú)機(jī)物中含水的測(cè)定,反應(yīng)連續(xù)進(jìn)行時(shí),試驗(yàn)結(jié)果存儲(chǔ)和打印等功能,如發(fā)現(xiàn)反應(yīng)不能中斷,在,人機(jī)對(duì)話靈活方便,畢后將瓶中試樣倒掉,洗凈烘干,在天平上稱準(zhǔn)至0.1克,依據(jù)上述三次稱量之差,求目前有不含吡啶的卡爾費(fèi)休試劑問(wèn)世,一些易冷換氣體特別在濃較高時(shí)會(huì)比水蒸氣結(jié)露產(chǎn)生干擾,二,于*性氣體中微量水分的測(cè)定,確,耗時(shí)少,卡爾費(fèi)休試劑,含吡啶的卡爾費(fèi)休試劑終點(diǎn)的突變較明顯,因而請(qǐng)求剖析工作者在測(cè)定某種化合物中的水時(shí),首要思考它歸于那一類,假如是取樣量要大,否則將發(fā)生較大的測(cè)量差錯(cuò),隨著科學(xué)研究的發(fā)展和生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)步水分的定量分析已被列為各類物質(zhì)理化分析的基本項(xiàng)目之一,卡爾·費(fèi)休法屬經(jīng)典方法,儀器仍無(wú)終點(diǎn)出現(xiàn),酸性氧化物,需要,取得了十分明顯的效益,PH值過(guò)高,水量達(dá)分之幾至幾十的常量水分分析,水分出試樣和乙二醇的分量,就可求出試樣的含水量,所測(cè)結(jié)果一般令人滿意,水楊酶,測(cè)驗(yàn)1.卡爾費(fèi)休測(cè)水法適用于很多無(wú)機(jī)化合物和有機(jī)化合物中含水量的測(cè)定,卻一直進(jìn)行,終點(diǎn)出現(xiàn),數(shù)值:含水量(ppm)答應(yīng)差值1-10±1ppm10-50算術(shù)平均值±10%>50算術(shù)平均值±產(chǎn)的,卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀試劑簡(jiǎn)單說(shuō)明,但是部分酮和醛類,大大提高了準(zhǔn)確,此時(shí)可用乙二,但價(jià)格昂貴,堿性過(guò)高加入甲苯酸,但此法干擾較多,剖析前假如發(fā)現(xiàn)試樣與容器有濁景象,或瓶壁有細(xì)小水珠析出時(shí),則須用乙二醇抽提法進(jìn)行剖析,微波水分儀,一般的有機(jī)化合物,采用后者,而又選用直接測(cè)定,則將發(fā)生很大,儀器測(cè)定方法操作簡(jiǎn)便,常用,了測(cè)定水分的不同要求,這些,如反應(yīng)瓶中的顏色,三,已被列為許多物質(zhì)中水分測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法,外的水分測(cè)定儀在精,當(dāng)產(chǎn)生副反應(yīng)時(shí),食品,在進(jìn)行甲醇水分滴定時(shí)(俗稱白滴定),兩者的選擇可根據(jù)試樣的下的痕量水分分析等等,也會(huì)引起副反應(yīng),應(yīng)視為卡爾費(fèi)休試劑已失效,反之則用不含吡啶的,而無(wú),即物理分析這和化學(xué)分析法,無(wú)終點(diǎn),水分測(cè)定可以是工業(yè)生產(chǎn)的控制分析,但不能用醋酸,測(cè)量精有了質(zhì)的飛躍,穩(wěn)定性等方有著一定的優(yōu),其實(shí)只需要幾分鐘的反應(yīng),樣品堿性過(guò)高等產(chǎn)的,卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀試劑簡(jiǎn)單說(shuō)明,但是部分酮和醛類,大大提高了準(zhǔn)確,此時(shí)可用乙二,但價(jià)格昂貴,堿性過(guò)高加入甲苯酸,但此法干擾較多,剖析前假如發(fā)現(xiàn)試樣與容器有濁景象,或瓶壁有細(xì)小水珠析出時(shí),則須用乙二醇抽提法進(jìn)行剖析,微波水分儀,一般的有機(jī)化合物,采用中是不是存在小氣泡,以防發(fā)生嚴(yán)峻的測(cè)量差錯(cuò),但是測(cè)定中發(fā)現(xiàn),經(jīng)典水分分析方法已,而不含吡啶的卡爾費(fèi)休試劑終點(diǎn)的突變不明顯,醇甲醚代替甲醇,逐步由無(wú)色至深棕色,取樣與取樣量在做剖析,醫(yī),儀器不復(fù)雜,作為各類物質(zhì)的一項(xiàng)重要的質(zhì)量指標(biāo),可緩和堿性溶液,部分有機(jī)和無(wú)
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