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GMP固體制劑凈化車間設(shè)計(jì)施工 無(wú)菌室|凈化工程

參考價(jià) 2000
訂貨量 ≥1平方米
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱江西全立森凈化工程有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)D級(jí)
  • 所  在  地南昌市
  • 廠商性質(zhì)工程商
  • 更新時(shí)間2023/10/26 10:42:29
  • 訪問(wèn)次數(shù)1293
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江西全立森凈化工程有限公司,成立于2015年,我公司為各行各業(yè)提供專業(yè)的潔凈室工程技術(shù)服務(wù),經(jīng)過(guò)多年的努力與發(fā)展,已具一定的規(guī)模及實(shí)力,現(xiàn)擁有一支技術(shù)的潔凈室服務(wù)團(tuán)隊(duì),以的服務(wù)品質(zhì)、專業(yè)安全的技術(shù)服務(wù)實(shí)力,為不同群體的用戶提供更高更優(yōu)質(zhì)的凈化工程服務(wù)。

我們的服務(wù)項(xiàng)目:包括工業(yè)潔凈室廠房設(shè)施:

電子工業(yè)(微電子、半導(dǎo)體、集成電路等);精密工業(yè)(精密軸承、精密機(jī)械加工);航天工業(yè)(高可靠性);化學(xué)工業(yè)(高純度);原子能工業(yè)(高純度、高精度、防污染);印刷工業(yè)(制版、油墨、防污染);照相工業(yè)(膠、片制版)。

生物潔凈室設(shè)施:食品工業(yè)無(wú)菌灌裝(防止變質(zhì)、生霉);制藥工業(yè)(高純度、無(wú)菌制劑);醫(yī)療設(shè)施(手術(shù)室、病房、各種制劑室、調(diào)劑室);動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施(無(wú)菌動(dòng)物飼育);研究實(shí)驗(yàn)設(shè)施(理化、潔凈實(shí)驗(yàn)室);研究實(shí)驗(yàn)設(shè)施(細(xì)菌學(xué)生物學(xué)潔凈實(shí)驗(yàn)室);生物工程(重組基因、疫苗制備)

24小時(shí)服務(wù):為了支持客戶的工作及日常運(yùn)用,全立森凈化公司運(yùn)用的技術(shù)24小時(shí)為用戶服務(wù),并免費(fèi)提供遠(yuǎn)程協(xié)助,電話支持。

我們的目標(biāo)是:努力成為所有用戶潔凈室技術(shù)服務(wù)提供商,我們相信有您的支持我們會(huì)做的更好。 

 

 

電子無(wú)塵車間,醫(yī)院潔凈手術(shù)室,制藥車間,食品光電車間,精密機(jī)械車間
加工定制 凈化級(jí)別 D級(jí)
固體制劑車間工序較多,工藝復(fù)雜,設(shè)備操作要求高,易產(chǎn)塵的操作間內(nèi)設(shè)置相對(duì)負(fù)壓,產(chǎn)塵量大的房間可采用不同壓力氣鎖間的形式防止粉塵的泄露。產(chǎn)塵量大的房間相對(duì)集中時(shí),可建立*粉塵收集系統(tǒng),進(jìn)行集中除塵。對(duì)多品種換批生產(chǎn)的車間,產(chǎn)生粉塵量大的房間,若沒(méi)有凈化措施不宜采用循環(huán)風(fēng)。 GMP固體制劑凈化車間裝修m
GMP固體制劑凈化車間設(shè)計(jì)施工 無(wú)菌室|凈化工程 產(chǎn)品信息

固體制劑潔凈廠房要求:

固體制劑潔凈廠房要求:

固體制劑生產(chǎn)的暴露工序區(qū)域及其直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序區(qū)域,應(yīng)參照D級(jí)潔凈區(qū)的要求設(shè)置,產(chǎn)塵量大的房間相對(duì)集中時(shí),可建立粉塵收集系統(tǒng),進(jìn)行集中除塵。對(duì)多品種換批生產(chǎn)的車間,產(chǎn)生粉塵量大的房間,若沒(méi)有凈化措施不宜采用循環(huán)風(fēng)。

易產(chǎn)生粉塵的生產(chǎn)區(qū)域,如口服固體制劑的配料、制粒、壓片等工序的潔凈室的空氣壓力應(yīng)與其相鄰的室保持相對(duì)負(fù)壓。等強(qiáng)致敏性藥品室內(nèi)要保持正壓,與相鄰的室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓。 

空氣凈化處理應(yīng)采用初效、中效、高效過(guò)濾器三級(jí)過(guò)濾。對(duì)于D級(jí)空氣凈化處理,可采用亞高效空氣過(guò)濾器代替高效過(guò)濾器。 

潔凈室排風(fēng)系統(tǒng),建議配備下列防護(hù)措施: 

防止室外氣體倒灌措施;

排放含有易燃、易爆物質(zhì)氣體的局部排風(fēng)系統(tǒng),應(yīng)有防火、防爆措施;

對(duì)直接排放回超過(guò)國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定氣體,排放時(shí)應(yīng)有處理措施;

生產(chǎn)或分裝等強(qiáng)致敏性藥物操作區(qū)的排風(fēng)口,建議安裝高效過(guò)濾器,使這些藥物引起的污染危險(xiǎn)降低到限度。

藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室,都不宜采用余壓閥。

有時(shí)因?yàn)樾枰膲翰钐?,不容易辦到,就要加以輔助措施,如設(shè)置緩沖室、氣閘室、氣幕室和空氣吹淋室。

產(chǎn)塵量大的潔凈室(區(qū))經(jīng)捕塵處理后仍不能避免交叉污染時(shí),其空氣凈化系統(tǒng)不得利用回風(fēng)。防爆區(qū)的空氣也不能采用循環(huán)風(fēng)(回風(fēng))。

口服固體制劑雖然潔凈等級(jí)較低,但由于其生產(chǎn)中有粉塵產(chǎn)生,因此要從兩方面進(jìn)行空氣污染控制。 

外界空氣的污染。

廠房?jī)?nèi)部不同產(chǎn)品粉塵通過(guò)空氣的污染。

除了對(duì)潔凈級(jí)別的要求外,防交叉污染是執(zhí)行GMP的重要方面。 

回風(fēng)應(yīng)經(jīng)過(guò)過(guò)濾,在回風(fēng)總管上設(shè)回風(fēng)過(guò)濾機(jī)組或在空調(diào)箱表冷段前加設(shè)中效過(guò)濾

口服固體制劑的控制區(qū)可采用非單向流氣流組織,換氣次數(shù)應(yīng)根據(jù)房間產(chǎn)塵量的多少確定,例如粉碎過(guò)篩的房間和高溫高濕的房間換氣次數(shù)應(yīng)相應(yīng)的增大。 

對(duì)于低濕度潔凈室(例如粉劑生產(chǎn)),應(yīng)考慮應(yīng)用去濕機(jī)和后冷卻器。由于較高的投資和運(yùn)行費(fèi),通常在需要露點(diǎn)溫度低于5℃時(shí)才使用。 

為了防止吸收水分,裸露的粉劑產(chǎn)品可能要求相對(duì)濕度低于40%。需注意當(dāng)相對(duì)濕度過(guò)低(低于20-30%),則操作人員咽喉和眼睛會(huì)感覺(jué)不適。 

排風(fēng)/回風(fēng)過(guò)濾器的位置應(yīng)盡可能靠近處理區(qū),以縮短有可能受到污染的空氣管道的長(zhǎng)度??墒褂每刂骑L(fēng)門來(lái)抵銷因排風(fēng)/回風(fēng)過(guò)濾器變臟而產(chǎn)生的潔凈室壓力上升。 

如果排風(fēng)/回風(fēng)HEPA過(guò)濾器不在潔凈室內(nèi),或者在預(yù)期空氣粉塵較多的情況下,則應(yīng)采用安全置換型,并配備袋進(jìn)/袋出外殼和密封型風(fēng)閥。

相關(guān)規(guī)范:

 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010

GB 5045750687-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)

GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

GB 51110-2015 潔凈廠房施工及質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范

GB 50019-2015 工業(yè)建筑供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范

GB 50243-2016通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范

GB 50016—2014(2018年版)建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范

 

 



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