小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒的制備要點：
1、隨著人們對病原體感染與機體免疫應答的逐步認識，以抗原抗體特異反應為基礎的，更為快速簡便的免疫檢驗方法就應運而生了。
2、試驗中各個操作步驟常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結于下，希望能夠?qū)σ恍┏醪綄W習者有所幫助：這些難于采用傳統(tǒng)培養(yǎng)方法檢測的病原體感染診斷治療的要求，迫使人們必須去尋找其他的檢測途徑，直接的或是間接的。
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒檢測方法概述：
1） 間接法測抗體：將特異性抗原包被在固相載體上，形成固相抗原，加入待檢標本（含相應抗體），其中抗體與固相抗原形成抗原-抗體復合物，再加入酶標記的抗抗體（抗*抗體，亦稱二抗），與上述抗原-抗體復合物結合。此時加入底物，復合物上的酶則催化底物而顯色。
2） 雙抗體夾心法測抗原：將已知的特異性抗體包被在固相載體上，形成固相抗體，加入待檢標本(含相應抗原)，抗原與固相抗體結合成復合物，再加入特異性酶標抗體，使之與已形成的抗原-抗體復合物結合，當加入與酶相應的底物時，酶催化底而顯色，根據(jù)顏色的有無和顏色的深淺對待測抗原進行定性和定量。
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒競爭法測抗原：
1、將特異性抗體與固相聯(lián)結，形成固相抗體，加入待測標本（含相應抗原）和相應的一定量的酶標抗原，待測標本中的抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，待測標本中抗原含量越高，則與固相抗體結合亦越多，使得酶標抗原與固相抗體結合的機會就越少，甚至沒有機會結合。加入底物后不顯色或顯色很淺，顯色深者為陰性。
2、酶聯(lián)免疫試驗的量反應分析：不同的酶聯(lián)免疫方法檢測結果的OD值均與標本中待檢的抗原或抗體的量相關（間接法和夾心法正相關，競爭法負相關），因此可以利用OD值對標本中的待檢物質(zhì)進行定量分析。
3、酶聯(lián)免疫試驗質(zhì)反應分析：ELISA檢測試劑盒根據(jù)檢測標本OD值，對標本中待測物質(zhì)做出有或無的判定（即陽性反應或陰性反應）
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