Anti-定影液試劑定影液試劑抗體說(shuō)明書現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,提供近萬(wàn)種單克隆多克隆一抗及標(biāo)記抗體,上海瑞齊生物*的抗體供應(yīng)商為您提供售前、售中、售后服務(wù),現(xiàn)貨供應(yīng),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果,無(wú)效可以免費(fèi)退換,提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),產(chǎn)品效價(jià)高、種類全、價(jià)格實(shí)惠 咨詢!,我公司將竭誠(chéng)為您服務(wù)!
【產(chǎn)品名稱】:Anti-定影液試劑定影液試劑抗體說(shuō)明書現(xiàn)貨
【規(guī) 格】:0.1ml/0.2ml
【相關(guān)標(biāo)記】:Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647 AP APC Biotin Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 FITC Gold HRP PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 RBITC
【濃 度】:1mg/1ml
【抗體來(lái)源】:Rabbit or Mouse or Goat
【克隆類型】:polyclonal or monoclonal
【產(chǎn)品類型】:一抗
【性 狀】:Lyophilized or Liquid
【亞 型】:IgG
【純化方法】:affinity purified by Protein A
【保存條件】:Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
連續(xù)使用時(shí)4°C存儲(chǔ),保質(zhì)期六個(gè)月,*存儲(chǔ)時(shí)建議分裝為10ul以上小包裝-20°C存儲(chǔ),并避免反復(fù)凍融,保質(zhì)期一年。
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EpCAM/CD326??上皮特異性抗原抗體現(xiàn)SYN50019.2.4 體液一氧化氮(NO)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 50次 980.00
SYN50020.1 細(xì)胞一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 980.00
SYN50020.2 組織一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 980.00
SYN50020.3 血液一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 980.00
SYN50020.4 尿液一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 980.00
SYN50104.1 細(xì)胞一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次 980.00
SYN50104.2 組織一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次 980.00
SYN50104.3 血液一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次 980.00
SYN50104.4 尿液一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次 980.00
SYN50106.1 細(xì)胞結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 1800.00
SYN50106.2 組織結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 1800.00
SYN50106.3 血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 1800.00
SYN50106.4 體液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 1800.00
SYN50107.1 細(xì)胞誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 1800.00
SYN50107.2 組織誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 1800.00
SYN50107.3 血液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 1800.00
SYN50107.4 體液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 1800.00
SYN50297.1 細(xì)胞結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 1800.00
SYN50297.2 組織結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 1800.00
SYN50297.3 血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 1800.00
SYN50297.4 體液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次 1800.00
SYN50108.1 細(xì)胞結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次 2000.00
SYN50108.2 組織結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次 2000.00
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟
1. 直接免疫熒光法測(cè)抗原
⑴基本原理
將熒光素標(biāo)記在相應(yīng)的抗體上,直接與相應(yīng)抗原反應(yīng)。其優(yōu)點(diǎn)是方法簡(jiǎn)便、特異性高,非特異性熒光染色少。缺點(diǎn)是敏感性偏低;而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細(xì)菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。
⑵試劑與儀器磷酸鹽緩沖鹽水(PBS):0.01mol/L,pH7.4熒光標(biāo)記的抗體溶液:以0.01mol/L,pH7.4的PBS進(jìn)行稀釋緩沖甘油:分析純無(wú)熒光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸鹽緩沖液1份配制搪瓷桶三只(內(nèi)有0.01mol/L,pH7.4的PBS 1500ml)有蓋搪瓷盒一只(內(nèi)鋪一層浸濕的紗布?jí)|)熒光顯微鏡玻片架濾紙37℃溫箱等。
⑶實(shí)驗(yàn)步驟
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+”表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++”以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
⑷注意事項(xiàng)
1)對(duì)熒光標(biāo)記的抗體的稀釋,要保證抗體的蛋白有一定的濃度,一般稀釋度不應(yīng)超過(guò)1:20,抗體濃度過(guò)低,會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生的熒光過(guò)弱,影響結(jié)果的觀察。
2)染色的溫度和時(shí)間需要根據(jù)各種不同的標(biāo)本及抗原而變化,染色時(shí)間可以從10 min到數(shù)小時(shí),一般30 min已足夠。染色溫度多采用室溫(25℃左右),高于37℃可加強(qiáng)染色效果,但對(duì)不耐熱的抗原(如流行性乙型腦炎病毒)可采用0-2℃的低溫,延長(zhǎng)染色時(shí)間。低溫染色較37℃30 min效果好的多。
3)為了保證熒光染色的正確性,*試驗(yàn)時(shí)需設(shè)置下述對(duì)照,以排除某些非特異性熒光染色的干擾。
① 標(biāo)本自發(fā)熒光對(duì)照:標(biāo)本加1-2滴0.01mol/L,pH7.4的PBS。
② 特異性對(duì)照(抑制試驗(yàn)):標(biāo)本加未標(biāo)記的特異性抗體,再加熒光標(biāo)記的特異性抗體。
③ 陽(yáng)性對(duì)照:已知的陽(yáng)性標(biāo)本加熒光標(biāo)記的特異性抗體。
如果標(biāo)本自發(fā)熒光對(duì)照和特異性對(duì)照呈無(wú)熒光或弱熒光,陽(yáng)性對(duì)照和待檢標(biāo)本呈強(qiáng)熒光,則為特異性陽(yáng)性染色。
4)一般標(biāo)本在高壓汞燈下照射超過(guò)3min,就有熒光減弱現(xiàn)象,經(jīng)熒光染色的標(biāo)本在當(dāng)天觀察,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸下降。
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