“黑膠蟲”清除培養(yǎng)基（RPMI-1640）保證運(yùn)輸中細(xì)胞的正常生長(zhǎng)，關(guān)于其價(jià)格、報(bào)價(jià)、貨期，請(qǐng)咨詢我們。

特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為2-3代左右。

細(xì)胞用途：提供用于科研的穩(wěn)定細(xì)胞系。

細(xì)胞純度：92％

細(xì)胞活力：88％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）。

細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

儲(chǔ)存方法：液氮（凍存）或復(fù)蘇培養(yǎng)。

規(guī)格：500000cells/瓶

“黑膠蟲”清除培養(yǎng)基（RPMI-1640）實(shí)驗(yàn)結(jié)果

1.定期觀察細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中集落的形成。

2.顯微鏡下計(jì)數(shù)大于50個(gè)細(xì)胞克隆數(shù)，然后按下式計(jì)算集落形成率：

集落形成率（%）=（集落數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)）×100

“黑膠蟲”清除培養(yǎng)基（RPMI-1640）注意事項(xiàng)

1.瓊脂對(duì)熱和酸不穩(wěn)定，如果反復(fù)加熱，容易降解，產(chǎn)生毒性，同時(shí)瓊脂硬度下降。故瓊脂高壓滅菌( 10磅 15分鐘)后按一次用量進(jìn)行分裝。

2.細(xì)胞懸液中，細(xì)胞分散度>95%。

3.軟瓊脂培養(yǎng)時(shí)，注意瓊脂與細(xì)胞混合時(shí)溫度不要超過(guò) 40℃ ，以免燙傷細(xì)胞。

4.接種細(xì)胞密度不宜過(guò)高。

5.”黑膠蟲”清除培養(yǎng)基（RPMI-1640）在低密度條件下培養(yǎng)，生存率明顯下降，無(wú)限細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞株克隆形成率一般在10%以上。但初代培養(yǎng)細(xì)胞和有限細(xì)胞系僅為0.5~5%,甚至為零。為提高集落形成率，必要時(shí)在培養(yǎng)基中添加胰島素、*等促細(xì)胞克隆形成物質(zhì)。

xy7065    賴氨酸    25g    AR
xy7066    *    25g    AR
xy7067    DL-蛋氨酸    25g    AR
xy7068    半*    5g    AR
xy7069    半*鹽酸鹽    5g    AR
xy7070    *3    25g    AR
xy7071    *     25g    AR
xy7072    *    25g    AR
xy7073    *    25g    AR
xy7074    *    25g    AR
xy7075    *1    25g    AR
xy7076    *2    25g    AR
xy7077    *6    25g    AR
xy7078    *    25g    AR
xy7079    β-胡蘿卜素    25g    AR
抗生素產(chǎn)品    抗生素產(chǎn)品        
xy7091    *    25g    AR
xy7092    新生霉素    25g    AR
xy7093    *    25g    AR
xy7094    *    5g    AR
xy7095    *    25g    AR
xy7096    *    25g    AR
xy7097    *    25g    AR
xy7098    *    25g    AR
xy7099    萘啶酮酸    25g    AR
xy7100    氨芐*    25g    AR
xy7101    羧芐*    25g    AR
xy7102    苯唑*    25g    AR
xy7103    氧*    25g    AR
xy7104    *V    25g    AR
xy7105    *    25g    AR
xy7106    先孢噻肟    25g    AR
xy7107    *(*)    25g    AR
xy7108    *    25g    AR
xy7109    *    25g    AR