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人白介素2受體(IL-2R)Elisa免疫組化檢測(cè)試劑盒

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  • 公司名稱(chēng)上海雅吉生物科技有限公司
  • 品       牌R&D
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2015/11/12 10:50:27
  • 訪問(wèn)次數(shù)738
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我公司主營(yíng)如下:
    試劑盒:人Elisa試劑盒,大鼠Elisa試劑盒,小鼠Elisa試劑盒,雞Elisa試劑盒,魚(yú)Elisa試劑盒,犬Elisa試劑盒,牛Elisa試劑盒、其他動(dòng)物類(lèi)Elisa試劑盒、植物Elisa試劑盒、免疫組化試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、 生化試劑盒、金標(biāo)檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒。

     對(duì)照品:自制對(duì)照品,中檢所對(duì)照品。
     動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞*血清、HyClone、GIBCO胎牛清。

     抗體:一抗、二抗、進(jìn)口分裝抗體、進(jìn)口原裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、雙標(biāo)抗體、單標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫組化抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體

     細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。
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人白介素2受體(IL-2R)Elisa免疫組化檢測(cè)試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原 (多肽和蛋白質(zhì)),對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究。根據(jù)標(biāo)記物的不同分為:免疫酶法、免疫熒光法、親和組織化學(xué)法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自影法等。其中前三種Z常用。
人白介素2受體(IL-2R)Elisa免疫組化檢測(cè)試劑盒 產(chǎn)品信息

性狀:盒裝液體
試劑盒保存: 2-8℃ 。
標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
人白介素2受體(IL-2R)Elisa免疫組化檢測(cè)試劑盒常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。 
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量.

標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀 釋。
加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、 待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl, 然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
溫育:操作同 3。
洗滌:操作同 5。
顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色 10 分鐘.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

人白介素2受體(IL-2R)Elisa免疫組化檢測(cè)試劑盒檢品溶液的制備:
取大黃粉末2克,加乙醇20ml,在沸水浴上回流浸提10分鐘,過(guò)濾供鑒別用。
2.鑒別試驗(yàn):
(1)與堿成鹽顯色反應(yīng)(Borntrager反應(yīng)):取1ml乙醇提取液,加入1ml 10% NaOH溶液,如產(chǎn)生紅色反應(yīng),加入少量30%過(guò)氧化氫液,加熱后紅色不褪,加酸使呈酸性時(shí),則紅色消褪再堿化又出現(xiàn)紅色。
 
注:或取大黃粉末少許,置小試管中,加水1~2ml,加濃H2SO4 2-3滴,置水浴中加熱10分鐘,冷卻,加乙醚1-2ml振搖。用吸管吸取醚液(黃色)于另一潔凈試管中,加入NaOH試液1ml振搖,則醚層應(yīng)褪為無(wú)色,堿層(下層)為紅色,示有蒽醌類(lèi)成分存在,如供試的中草藥在以上試驗(yàn)中堿水層僅現(xiàn)黃色,可分出堿水溶液,置試管中,加30%H2O2溶液1~2滴,在沸水浴中加熱數(shù)分鐘,混液如能轉(zhuǎn)為橙紅色,說(shuō)明中草藥中可能有蒽酚類(lèi)成分存在。
 
(2)升華試驗(yàn):取大黃粉末少許,置載玻片上,玻片兩端各放短木棍一小段,然后另取一潔凈載玻片,放置于小棍上,注意勿觸及下面粉末。然后移置在三足架的鐵紗網(wǎng)上小心加熱(勿使粉末炭化)至玻片上有升華物凝結(jié)為止,取下蓋片,使升華物面向上,放于顯微鏡下觀察,可見(jiàn)多數(shù)黃色針晶或羽毛狀晶體(蒽醌衍生物)。此晶體遇堿液呈紅色。
(3)園形濾紙層析:
樣品:大黃醇浸液
顯色:
1)于自然光下觀察色帶
2)于紫外光下觀察熒光環(huán)
3)氨熏,觀察是否出現(xiàn)紅色環(huán),再置uv下觀察熒光環(huán)
4)噴0.5%MgAC2甲醇液,于90℃烘5分鐘,是否出現(xiàn)橙紅或紫紅色環(huán)。
人白介素2受體(IL-2R)Elisa免疫組化檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未 用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間 控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD 值 大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的 OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì) 算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.規(guī)格格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

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關(guān)鍵詞:顯微鏡 酶標(biāo)儀
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