標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物呈現(xiàn)，該如何處理?
欲去掉這些絮狀沉淀物，能夠?qū)⒀宸盅b至無(wú)菌離心管內(nèi)，以400g略微離心，上清液即可接著參加培養(yǎng)基內(nèi)一同過(guò)濾。但不主張以過(guò)濾的辦法去掉這些絮狀沉淀物，由于它可能會(huì)堵塞過(guò)濾膜。
產(chǎn)品規(guī)格：500ml/200ml/100ml
產(chǎn)品庫(kù)存：現(xiàn)貨
血源地：澳洲
血清等級(jí)：標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清
血清應(yīng)用
1、適用于原代的細(xì)胞培養(yǎng)
2、組織器官培養(yǎng)
3、細(xì)胞培養(yǎng)添加劑
4、細(xì)胞株保藏
5、單抗研制
貯藏和有效期:血清應(yīng)保留在-5℃至-2O℃若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超越一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶，主張將無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。保質(zhì)期為五年
血清的保留應(yīng)當(dāng)留意以下幾點(diǎn)：
1.需求長(zhǎng)時(shí)間保存的血清有必要儲(chǔ)存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超越1個(gè)月.因?yàn)檠褰Y(jié)冰時(shí)體積會(huì)添加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,有必要預(yù)留必定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽?
2.熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*凍住的血清.加熱過(guò)程中須規(guī)矩?fù)u晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分（complement）滅活.除非有必要,一般不建議作此熱處理,因?yàn)闊崽幚頃?huì)構(gòu)成血清堆積物明顯增多,而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量.補(bǔ)體參與反響有:細(xì)胞毒作用, 滑潤(rùn)肌細(xì)胞縮短, 肥大細(xì)胞和血小板開(kāi)釋組胺, 增強(qiáng)吞噬作用, 推動(dòng)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化.
3.瓶裝血清凍住需選用逐步凍住法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過(guò)程中需不斷悄悄搖晃均勻（當(dāng)心勿構(gòu)成氣泡）,使溫度與成分均一,削減堆積的發(fā)生.切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃凍住,這么因溫度改動(dòng)太大,簡(jiǎn)略構(gòu)成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)堆積.
4.一般廠商供應(yīng)的血清為無(wú)菌,無(wú)需再過(guò)濾除菌.如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清參加培養(yǎng)液內(nèi)一同過(guò)濾,切勿直接過(guò)濾血清.
5.血清中的堆積物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及凍住后血清中纖維蛋白構(gòu)成,這些絮狀物不會(huì)影響血清本身的質(zhì)量.可用離心3000rpm, 5分鐘去掉,也可不用處理. 顯微鏡下"小黑點(diǎn)":通過(guò)熱處理過(guò)的血清,堆積物的構(gòu)成會(huì)明顯增多.有些堆積物在顯微鏡下查詢象"小黑點(diǎn)",常誤認(rèn)為血清受污染.一般情況下,此小黑點(diǎn)不會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng),但假如懷疑血清質(zhì)量,則應(yīng)當(dāng)即停止使用,替換另一批號(hào)的血清.
6.切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會(huì)變得渾濁,一同血清中的有效成分會(huì)破會(huì)而影響血清質(zhì)量
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